Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg Leer más...

El Síndrome de Phelan-McDermid es una condición genética considerada enfermedad rara. Los afectados sufren un retraso en el desarrollo en múltiples áreas, especialmente en la capacidad de hablar. Nuestra misión, es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome mediante la investigación, el apoyo a las familias y la sensibilización. Para más información puedes consultar nuestra web www.22q13.org.es ¡Visítanos en nuestra redes sociales! @sindromephelan Leer más...

El Proyecto Pennatus, nace como un medio para el estudio, conocimiento, seguimiento y conservación del águila calzada. A través de la observación, cámaras, marcaje, emisores... se están estudiando aspectos poco conocidos en la especie como la competencia intra e interespecífica, predación, filopatría, causas y tasa de mortalidad, migración de jóvenes, muda, etc. Se dispone de un equipo de trabajo compuesto por biólogos, naturalistas y escaladores. Leer más...

Somos una asociación de afectados por la anemia de Blackfan Diamond, una anemia severa considerada enfermedad rara y grave, (casi 1000 casos en el mundo), los afectados se ven obligados a vivir necesitando transfusiones sanguíneas periódicas, en otros casos corticosteroides o transplante de médula ósea, buscamos apoyo para financiar proyectos de investigación en busca de nuevos tratamientos, que permitan a los pacientes llevar una vida corriente, sin sufrir efectos secundarios agresivos Leer más...

Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 4 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando? Leer más...

Gracias a la investigación la palabra CURA está aquí, antes era impensable, pero ahora cada vez está más cerca y se habla de curación para los pequeñines y también para los más mayorcitos. 1 € al mes puede hacer la diferencia porque ese euro, TÚ euro, nos ayudará a curar a nuestros hijos. Ahora más que nunca TE NECESITAMOS!. FAST está trabajando para CURAR a nuestros hijos, AYUDANOS. De corazón muchísimas gracias por tu ayuda y por la difusión. Recuerda. TÚ ERES LA CURA!!! Leer más...

Somos un grupo de familias que buscan mejorar la salud y calidad de vida de nuestros hijos y las personas con síndrome de FOXP1. Esta enfermedad rara afecta al desarrollo y función de las células cerebrales. Causa una gran variedad de trastornos en el neurodesarrollo que dificultan la adquisición de habilidades cognitivas, motrices y del lenguaje. Gracias a tu solidaridad, podremos seguir desarrollando alternativas terapéuticas, apoyar a las familias y avanzar en la investigación. Leer más...

Aludme Dystonia es una asociación sin ánimo de lucro de utilidad pública que se creó para ayudar a todas las personas afectadas por distonía. Dentro de sus objetivos se podría decir que algunos son más urgentes; la investigación para encontrar un tratamiento específico, así como, mejorar las terapias que ayudan a que el manejo de la enfermedad sea más llevadero y la asistencia de la mano de profesionales de la medicina para lograr diagnósticos certeros, se presentan como principales necesidades. Leer más...

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales. Leer más...

El Proyecto de investigación “Consciencia y Sociedad Distópica” (C&DS Project). Objetivos fundamentales: +Indagar y recabar información y datos sobre los perfiles, características, connotaciones y efectos de la Sociedad Distópica en sus diferentes manifestaciones. +Reflexionar y plantear propuestas prácticas sobre cómo afrontar y vivir con Consciencia, personal y colectivamente la Sociedad Distópica. Leer más...

La Schwannomatosis relacionada a NF2 (SWN-NF2), es una enfermedad genética rara, sin tratamiento efectivo, que provoca la aparición de tumores benignos en el sistema nervioso. Pueden provocar sordera, ceguera, lesiones medulares, entre otros muchos síntomas. Los afectados necesitamos un tratamiento y para ello te invitamos a que te sumes a la recaudación de fondos para destinarlo al proyecto de terapia génica que está desarrollando el equipo de Dra. Eli Castellanos y el Dr. Ignacio Blanco. Leer más...

Cada día nacen 500 niños con VIH y ya son 2 millones en el mundo. La mayoría viven en países con recursos limitados donde el diagnóstico y seguimiento de la infección son un lujo. Desde el laboratorio de investigación EpiMolVIH del IRYCIS-Hospital Ramón y Cajal de Madrid llevamos 15 años trabajando para mejorar la detección del VIH y facilitar el acceso al diagnóstico en poblaciones vulnerables. Cada granito de arena cuenta en la lucha contra el VIH infantil. ¡Únete y participa! Leer más...

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños. Leer más...

La asociación AEPEF necesita recaudar dinero para un proyecto de investigación que ayude a mejorar la calidad de vida de los enfermos de PEF, para ello seguiremos recaudando dinero. Hay muchos genes asociados a la enfermedad (aproximadamente 200genes). Se calcula que hay más de 4000 personas en España con la enfermedad y la investigación serviría de gran ayuda para conseguir ralentizar la enfermedad ya que es neurodegenerativa. Muchas gracias a los que colaboráis y os animo a compartir. Leer más...

Ghost Diving es una iniciativa global para la extracción de artes de pesca abandonadas en el mar. "Ghost Fishing" o Redes Fantasmas son una contaminación plástica en los océanos, abandonadas o perdidas en el mar, se enredan en arrecifes o flotan a la deriva atrapando especies marinas, causando laceraciones, infecciones, sofocación, arranca corales y Posidonia. Este ciclo de muerte no termina hasta que se saca la red del mar. Contáctanos también por WhatsApp en +34 668837388. ¡Gracias! Leer más...

Los objetivos de la AECMM son: * Visibilizar al 30% de mujeres (y también hombres) que desarrollan cáncer de mama metastásico, enfermedad incurable a día de hoy. * Empoderar a los pacientes del estadio IV de cáncer de mama. Apoyar y acompañar. * Recaudar fondos para investigación del cáncer de mama metastásico, y dotar económicamente nuevos proyectos a través de los Premios M. Chiara Giorgetti. Nuestro hashtag se ha convertido en nuestro lema oficial #MásInvestigaciónParaMásVida®️ Leer más...

Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org) trabaja mejorando la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología congénita que se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo. Los huesos de las personas son muy frágiles. Existen otras manifestaciones, como baja estatura, hiperlaxitud, problemas respiratorios, cardiovasculares, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es Leer más...

TP CARTAGENA RM es la única asociación de familiares y personas con trastornos de la personalidad (TP) en la Región de Murcia, que padecen un 10% de la población. Destaca el trastorno límite de personalidad (TLP) con el 2-4%. Suele conllevar sufrimiento y disfuncionalidad extremos, ser base de otros trastornos mentales y su tasa de suicidios es del 10%; pero con un tratamiento especializado estas personas pueden llevar una vida normalizada. Con vuestra ayuda seguimos mejorando y salvando vidas. Leer más...

The Pro Anima Scientific Committee has been working since 1989 for scientific research that is more reliable for human health, more protective of the environment and without animal suffering. Join us in this great adventure. Leer más...