La ELA es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido, sin cura y con una esperanza de vida de 2-5 años. Las afectadas son conscientes de la pérdida progresiva de las funciones motoras y del aumento del grado de dependencia. La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls es la única entidad sin ánimo de lucro en Cataluña que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas de ELA a través de proyectos psicosociales de acompañamiento a domicilio y en hospitales.
La Fundació lluita contra l’ELA amb un model propi que contempla una visió global de la malaltia i es concreta en tres línies principals d’actuació: L’atenció domiciliària de les persones afectades i les seves famílies. La coordinació amb l’atenció mèdica, social, psicològica i la recerca científica a través de les Unitats Especialitzades d’ELA ubicades dins dels hospitals.La promoció, el foment i el suport a la investigació de l’ELA. Fes un Gest per l’ELA, lluitatem junts per vencer-la.
Publicado el
15/02/2012
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Página web:
http://www.fundaciomiquelvalls.org
Mi hermano murio de ELA con 40 años y 2 de cruel enfermedad, por lo tanto en lo que pueda ayudar aqui estoy, gracias por hacer posible una ayuda mas para esta enfermedad.
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Fecha de publicación
15/02/2012
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Barcelona
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https://www.teaming.net/fmiquelvalls
Teamer
09/01/2024 17:42 h
Cualquier enfermedad degenerativa es un cambio total de vida. Yo he conocido algún caso y ufff . Le doy muchos ánimos a todos los familiares y que se ayuden entre todos y se preparen para el mejor final posible. Un abrazo muy fuerte de corazón
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