249 résultats pour cette recherche

 
créé le 09/11/2015
Nico Contra el Cáncer Infantil

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños. Lire plus...

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créé le 07/07/2016
Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/. Lire plus...

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créé le 14/06/2024
Mi Sobrino Manuel

Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 3 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando? Lire plus...

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créé le 29/07/2016
Asociación Afectados Blackfan Diamond España

Somos una asociación de afectados por la anemia de Blackfan Diamond, una anemia severa considerada enfermedad rara y grave, (casi 1000 casos en el mundo), los afectados se ven obligados a vivir necesitando transfusiones sanguíneas periódicas, en otros casos corticosteroides o transplante de médula ósea, buscamos apoyo para financiar proyectos de investigación en busca de nuevos tratamientos, que permitan a los pacientes llevar una vida corriente, sin sufrir efectos secundarios agresivos Lire plus...

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créé le 25/07/2020
Booted eagle - PENNATUS PROJECT

The Pennatus Project was born as a means for the study, knowledge, monitoring and conservation of the booted eagle. Through observation, cameras, marking, transmitter GPS/GSM.. little-known aspects of the species are being studied such as intra and interspecific competition, predation, phylopatry, causes and mortality rate, youngs migration, molt, etc. There is a work team made up of biologists, naturalists and climbers. Lire plus...

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créé le 15/10/2024
Ayuda a la asociación FOXP1

Somos un grupo de familias que buscan mejorar la salud y calidad de vida de nuestros hijos y las personas con síndrome de FOXP1. Esta enfermedad rara afecta al desarrollo y función de las células cerebrales. Causa una gran variedad de trastornos en el neurodesarrollo que dificultan la adquisición de habilidades cognitivas, motrices y del lenguaje. Gracias a tu solidaridad, podremos seguir desarrollando alternativas terapéuticas, apoyar a las familias y avanzar en la investigación. Lire plus...

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créé le 02/10/2016
You are the cure! for Angelman Syndrome

Thanks to research the word CURE is here, before it was unthinkable, but now it is getting closer and closer and there is talk of healing for the little ones and also for the older ones. 1 € monthly can make a difference because that €, YOUR €, will help us to cure our children. Now more than ever, we NEED YOU. FAST is working to CURE our children, HELP US. Thank you very much for your help and for spreading the word. Remember. YOU ARE THE CURE! Lire plus...

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créé le 11/11/2014
Aludme Dystonia Association nationale des patients touchés par la dystonie

Aludme Dystonia est une association d'utilité publique à but non lucratif qui a été créée pour venir en aide à toutes les personnes touchées par la dystonie. Parmi ses objectifs, on peut dire que certains sont plus urgents ; La recherche pour trouver un traitement spécifique, ainsi que l'amélioration des thérapies qui contribuent à rendre la gestion de la maladie plus supportable et l'assistance des professionnels de la santé pour établir des diagnostics précis. Lire plus...

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créé le 15/02/2012
HAZ UN GESTO POR LA ELA - The Catalan Foundation of ALS Miquel Valls

ALS is a neurodegenerative disease of unknown origin, without a cure and with a life expectancy of 2 to 5 years. Affected people are aware of the progressive loss of motor functions and the increasing degree of dependency. The Catalan Foundation for ALS Miquel Valls is the only non-profit organization in Catalonia that works to improve the quality of life of people and families affected by ALS through psychosocial support projects at home and in hospitals. Lire plus...

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créé le 21/11/2021
Consciousness & Dystopian Society

The Consciousness and Dystopian Society Research Project (C&DS Project). Fundamental objectives: +To investigate and gather information and data on the profiles, characteristics, connotations and effects of the Dystopian Society in its different manifestations. +To reflect and put forward practical proposals on how to face and live with Consciousness, personally and collectively, the Dystopian Society. Lire plus...

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créé le 11/03/2015
Together for HIV research in children

Every day, 500 children are born with HIV and there are already 2 million in the world. Most live in resource-limited countries where diagnosis and infection monitoring are a luxury. For the past 15 years, the EpiMolVIH research laboratory at the IRYCIS-Ramon y Cajal Hospital in Madrid has been working to improve HIV detection and facilitate access to diagnosis in vulnerable populations. Every little bit counts in the fight against pediatric HIV. Join and participate! Lire plus...

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créé le 26/10/2015
AEPEF research projects

pef Lire plus...

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créé le 22/11/2021
Apoyo a la investigación de SWN / NF2 - AMANDOS

NF2-related Schwannomatosis (SWN-NF2) is a rare genetic disease, without effective treatment, that causes the appearance of benign tumors in the nervous system. They can cause deafness, blindness, spinal cord injuries, among many other symptoms. Those affected need a treatment and for this we invite you to join the fundraising effort to allocate it to the gene therapy project being developed by the team of Dr. Eli Castellanos and Dr. Ignacio Blanco. Lire plus...

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créé le 31/07/2013
POLETE DESDE EL CIELO

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños. Lire plus...

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créé le 29/08/2017
Comité scientifique Pro Anima

Le Comité scientifique Pro Anima oeuvre depuis 1989 pour une recherche scientifique plus fiable pour la santé humaine, plus protectrice de l'environnement et sans souffrance animale. Rejoignez-nous dans cette belle aventure. Lire plus...

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créé le 27/04/2024
¡Investigación para DMJ! Ayúdanos a mejorar la vida de nuestr@s guerrer@s

La DMJ (Dermatomiositis juvenil) es una enfermedad autoinmune, rara y sin cura, que afecta principalmente a los músculos y a la piel. Puede afectar a otros órganos como los pulmones o generar problemas respiratorios o de deglución o generar calcinosis. Todo ello, limita el día a día de nuestros guerrer@s. Todos los fondos recaudados mediante este grupo irán destinados a su investigación con la esperanza de un día encontrar una cura o mejorar su calidad de vida. Gracias por tu apoyo. Lire plus...

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créé le 20/02/2016
GHOST DIVING SPAIN

Ghost Diving es una iniciativa global para la extracción de artes de pesca abandonadas en el mar. "Ghost Fishing" o Redes Fantasmas son una contaminación plástica en los océanos, abandonadas o perdidas en el mar, se enredan en arrecifes o flotan a la deriva atrapando especies marinas, causando laceraciones, infecciones, sofocación, arranca corales y Posidonia. Este ciclo de muerte no termina hasta que se saca la red del mar. Contáctanos también por WhatsApp en +34 668837388. ¡Gracias! Lire plus...

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créé le 18/03/2019
Fundación AHUCE Osteogénesis Imperfecta

AHUCE Foundation (www.fundacionahuce.org) works to improve the quality of life of people with Osteogenesis Imperfecta (OI) through research. OI is a congenital pathology characterized by an inadequate formation of bone tissue. People's bones are very fragile. There are other manifestations, such as short stature, hyperlaxity, respiratory problems, cardiovascular problems, weak musculature, hearing loss, vision problems, scoliosis and chronic pain. Lire plus...

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créé le 17/03/2015
GERNA Grupo de Enfermedades Raras de Navarra

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Lire plus...

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créé le 05/10/2020
Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico

Los objetivos de la AECMM son: Visibilizar al 30% de mujeres (y también hombres) que desarrollan cáncer de mama metastásico, enfermedad incurable a día de hoy. Empoderar a los pacientes del estadio IV de cáncer de mama. Apoyar y acompañar. Recaudar fondos para investigación del cáncer de mama metastásico, y dotar económicamente nuevos proyectos a través de los Premios M. Chiara Giorgetti. Nuestro hashtag se ha convertido en nuestro lema oficial #MásInvestigaciónParaMásVida®️ Lire plus...

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