Albaayuda

Hola Teamers.
Esta mañana pasamos por el Hospital para hacerle a Alba más pruebas de seguimiento y recoger algunos resultados.
Hoy le han repetido los potenciales auditivos, ya que la otra vez no salieron todo lo bien que deberían. Han tenido que sedarla y por eso la prueba se la han hecho en la UCI, esa UCI que desgraciadamente tan bien conocemos ...
En cuanto a la resonancia que le hicieron hace unas semanas nos ha comentado que todo sigue más o menos igual que en la ultima, sin cambios aparentes, lo cual indica que la válvula de derivación que tiene puesta Alba en su cabecita está funcionando correctamente.
Ha sido muy emocionante pasar de nuevo por la UCI, aunque allí pasamos muy malos momentos, guardamos un gran recuerdo del personal que la atiende. Médicos, enfermer@s, auxiliares@, TODOS!
Ellos no firman autografos, ni se hacen fotos, ni tienen derechos de imagen. Y seguramente tampoco se equivoquen haciendo su declaración de hacienda... Ellos simplemente SALVAN VIDAS. Y salvan vidas de lo más inocentes, de los niños.
Ellos jamás se rindieron y nos devolvieron a nuestra pequeña en las mejores condiciones y eso jamás lo olvidaremos.
Nuestro total reconocimiento al personal de la UCI Pediatrica del Hospital Puerta del Mar, siempre os llevaremos en nuestros corazones.

Seguimos!

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Bueno pues ya estamos otra vez en casita. Aún no tenemos todos los resultados, pero en principio todo marcha como debería.
Los médicos que hacían tiempo que no veían a Alba la han visto muy cambiada.
La buena noticia por ahora es que le vamos a poder retirar una medicación a Alba a ver como responde.
Queríamos daros las gracias por todo vuestro apoyo, por tantos mensajes, tantos “Me gustas” y tanto cariño que nos mandáis tanto a través de las redes y como en persona. Nos encantaría contestaros a todos, pero sois tantos que nos es imposible!
Lo hemos dicho muchas veces y no nos cansaremos de decíroslo, todo esto sin vosotros sería muchísimo más difícil.
Seguimos!!

#Impossibleisnothing!!

Hoy os escribo desde un lugar especial. Un lugar donde pasamos más de tres meses y medio y que aunque en él pasamos muy malos momentos siempre lo llevaremos en el corazón. Hoy os escribo desde la habitación 709 del Hospital Puerta del Mar.

Esta noche la pasaremos aquí porque a Alba van a hacerle la prueba del sueño y de paso mañana le harán una resonancia de control que teníamos pendiente.

Son tantos recuerdos, tantos momentos vividos entre estas cuatro paredes...

Pero nos quedamos con el cariño que siempre hemos recibido del personal sanitario. Nos han recibido de maravilla como siempre han hecho, y así da gusto....Hoy se llamaban Sole, Marta, Encarna, Paloma, Luisa, pero da igual, se podrían haber llamado Ana, Chano, Arturo, Fernando, Patricia, Carlos, Paco, Mari Angeles, Maria del Mar, María José, Juan, Mercedes, Mila, Elo, Rafi, Toñi, Maika, Lorena, Belén, Charo, Vicky, Carmen, etc...son tod@s y cada unos de ell@s los que a base de trabajo, dedicación y cariño mantienen un sistema que hace aguas por todos sitios.

Muchísima gracias otra vez por ser como sois, gracias por todo lo que nos habéis dado, y gracias por hacernos sentir como en casa.

Seguimos!

#Impossibleisnothing!!

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No te rindas, aún estás a tiempo
de alcanzar y comenzar de nuevo,
aceptar tus sombras, enterrar tus miedos,
liberar el lastre, retomar el vuelo.

No te rindas que la vida es eso,
continuar el viaje,
perseguir tus sueños,
destrabar el tiempo,
correr los escombros y destapar el cielo.

No te rindas, por favor no cedas,
aunque el frio queme,
aunque el miedo muerda,
aunque el sol se esconda y se calle el viento,
aun hay fuego en tu alma,
aun hay vida en tus sueños,
porque la vida es tuya y tuyo tambien el deseo,
porque lo has querido y porque te quiero.

Porque existe el vino y el amor, es cierto,
porque no hay heridas que no cure el tiempo,
abrir las puertas quitar los cerrojos,
abandonar las murallas que te protegieron.

Vivir la vida y aceptar el reto,
recuperar la risa, ensayar el canto,
bajar la guardia y extender las manos,
desplegar las alas e intentar de nuevo,
celebrar la vida y retomar los cielos,

No te rindas por favor no cedas,
aunque el frío queme,
aunque el miedo muerda,
aunque el sol se ponga y se calle el viento,
aun hay fuego en tu alma,
aun hay vida en tus sueños,
porque cada dia es un comienzo,
porque esta es la hora y el mejor momento,
porque no estas sola,
porque yo te quiero.

Muchísima fuerza de todo corazón!!! me he emocionado mucho, espero q todo dspues de todo os salga bien y bonito!! un abrazo

Hola Teamers!
Alba sigue con su recuperación, despacito pero con buena letra.
El otro día la volvió a ver el rehabilitador del hospital y confirmó lo que ya nos dijo el mes pasado. La toxina que le puso en los gemelos no había dado el resultado esperado, así que la volverá a pinchar el mes que viene.
Lo que si nos dijo es que la veía algo mejor del cuello, ya lo aguanta bastante más que al principio y eso es muy buena noticia!
Parece que ha dado otro saltito en su recuperación, fija más la mirada, sonríe mucho más y se la ve más conectada. Aunque tengamos días muy malos, tenemos que seguir creyendo en su recuperación, prque como ya sabéis: #Impossibleisnothing!!

PD: Os dejamos la factura de la clínica del mes de Abril. Ahora como Alba va dos horas más a la semana la factura se ha incrementado un poco. Menos mal que os tenemos a vosotros, que si no...
Un millón de gracias, y no dejéis de apoyar a nuestra pequeña

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Frente al disgusto, al contratiempo, al drama, a la tragedia, al dolor, a la injusticia, a la desesperación, a la pérdida tenemos el bálsamo de la alegría, la paciencia, la gratitud, la generosidad, el optimismo y el coraje.
Nosotros no controlamos las circunstancias, pero sí nuestra respuesta a ellas. Esa es la gran libertad del ser humano, y ahí radica nuestra grandeza. En la calidad de nuestras respuestas de las circunstancias que nos tocan vivir.
#Impossibleisnothing!!

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Hola Teamers!
Hace unos días estuvimos en el Rehabilitador del hospital y no tenemos buenas noticias...
Los pinchazos con toxina que le dieron a Alba en las piernas no han hecho el efecto que esperábamos. No han mejorado mucho la elasticidad de los pies y el médico piensa que puede deberse a que se haya producido un acortamiento muscular por la tensión continuada que Alba tiene en las piernas.
Aunque aún es pronto, ya que Alba es muy pequeña y tenemos margen de maniobra…
En principio nos ha dicho que tenemos que ser muy constantes con las férulas de las piernas, las cuales tenemos que ponérselas todas las noches. Además, tenemos que empezar a sentar a Alba en una silla especial, que están terminando de ajustar en la ortopedia.
Nos han citado para el próximo mes a ver cómo evoluciona.
No podemos venirnos abajo, el camino será largo y tortuoso pero estamos seguros que volveremos a ver a nuestra pequeña corretear por el parque para que la subamos a ese tobogán que tanto le gustaba.
Paciencia, solo tenemos que tener paciencia...
#Impossibleisnothing!!

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El tiempo. Eso que nos inventamos los humanos para poner límites a nuestra existencia. Límites ficticios, límites que no existen en la realidad. Hoy se cumple uno de esos límites.

Hoy hace un año de aquel fatídico día que cambió nuestras vidas para siempre. Un día de recuerdos que nos desgarran el alma. Cada momento, cada situación, permanecen imborrables en nuestras cabezas como si hubiese sido ayer…

Gracias mi niña por tu fortaleza, tus ganas de vivir, por guardar las alitas en el cajón y luchar por quedarte a nuestro lado y así poder seguir disfrutando de tu sonrisa. Esa sonrisa…

Te estaremos eternamente agradecidos por ello, la vida sin ti no hubiera tenido sentido.

Hoy, un año después de aquel fatídico día, tú sigues avanzando como una campeona y demostrando día a día que puedes con TODO y más. Por ello siempre serás nuestra "Pequeña Gran Luchadora". Ya sabemos porque tardaste tanto en llegar, ¡es que TENÍAS QUE SER TÚ la que llegaras!
Nos has enseñado tanto siendo tan pequeña… Con tus ganas de vivir nos has enseñado a luchar, a pelear cada segundo como si fuera el último, a no rendirnos nunca por muy feas que estuvieran las cosas.

Y hoy, un año después de que la vida casi nos deja sin tí, queremos hacerte un regalo. Hoy te queremos decir que hay una nueva vida creciendo en el vientre de mamá. Tu compañer@ de viaje, tu herman@ del alma, que tenemos la esperanza de que traiga de nuevo la luz a nuestras vidas y te ayude aún más si cabe en tu recuperación.

Sin duda, va a ser duro para nosotros, pero tú te lo mereces pequeña, tú te lo mereces TODO.

Seguimos!
#Impossibleisnothing!!

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Hace muy poco que me unido al grupo y la verdad que cuando lei la historia, me partio el corazón.. Yo tengo un bebe del mismo tiempo.. y bueno pensar que por mala suerte te puede suceder este tipo de cosas.. pero bueno he visto la foto de esa sonrisa y es lo mejor que te puede hacer empezar el dia.. Poco que deciros.. Mucho animo, mucha paciencia y cada avance por pequeño que sea es un gran avance.. Por lo que he leido es una gran luchadora .. Os ayudaré mientras pueda. un saludo..

Q alegría tan grande !!! Esto me hace tan feliz!!! Gracias por compartirlo. Un abrazo

Despertarse todos los días con esta sonrisa, a pesar de las dificultades, a pesar de todo...
Esa sonrisa es gracias a todos vosotros y es la que nos hace seguir adelante cada día.
Vamos!!
#Impossibleisnothing!!

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Hola Sergio . Soy isabel de barcelona, aunque las sigo todas , nunca he contestado a tus noticias pero hoy me siento obligada. Que alegria nos has dado! Un abrazo para los tres.

Que alegria !!

Hola Teamers!
Hoy tenemos que daros una buena noticia!
La semana pasada nos comentó el director de la clínica donde llevamos a Alba que hacía varios días que no la veía y que le había sorprendido el avance que había dado Alba en ese tiempo que había pasado sin verla. Y que viendo la evolución que estaba teniendo la peque estaban pensando en aumentar las horas de rehabilitación ya que ella estaba respondiendo muy bien al tratamiento. Así que a partir del mes que viene Alba irá dos horas más a la semana a la clínica!! Es muy buena noticia!!
Por otro lado, este finde hemos estado de Carnaval y el otro día nos invitaron al concurso de agrupaciones de nuestro pueblo porque había una agrupación que tenía una letra para nuestra pequeña, y aunque esta copla nos rememora los peores momentos de nuestra vida, nos encantó con el cariño y la delicadeza que José María trató el tema. Os dejamos el vídeo y la letra para que juzguéis vosotros mismos. A nosotros, cuanto más la oímos, más nos gusta. Gracias José María!
EL DIA QUE TE ENCONTRÉ
“TIRÁ” EN EL SUELO
YO PENSE POR UN SEGUNDO
QUE VENIAS DE OTRO MUNDO…
QUE ERAS UN ANGEL DEL CIELO

UN ANGEL QUE HABIA “PERDIO”
SUS ALITAS DE ALGODONES
Y EN MI PUERTA HABIA “CAIO”
SIN DAR MÁS EXPLICACIONES

DIME ALGO “SENTRAÑITAS”
TE PEDÍ AL TOCAR TU MANO
PERO YO SOLO ESCUCHÉ
EL LLANTO DE UNA MUJER…
TU MAMÁ QUE HABIA LLEGADO

QUINCE MINUTOS, TODA UNA “VIA”
HASTA QUE VINO LA POLICIA
Y LA AMBULANCIA QUE NO LLEGABA
Y TU SEGUIAS SIN DECIRNOS NADA

¡GRACIAS A DIOS!..COMO YA SE SABE
NUESTRO ANGELITO DECIDIÓ QUEDARSE AQUÍ

GUARDO SUS ALAS EN UN CAJÓN
Y AL MUNDO ENTERO CONMOVIÓ
CON SU CORAJE, SIENDO TAN CHIQUITA

Y TODO UN PUEBLO QUE SE UNIÓ PARA APOYARTE
ALBA, MI NIÑA BONITA….
TAN SOLO QUIERE DE TI
VOLVER A VER UNA SONRISA EN TU CARITA….
TU CARITA………

Seguimos!
#Impossibleisnothing!!

Hola Teamers!
Informaros que hace unos días le pusieron a Alba la toxina en las piernecitas. Le han dado dos pinchazos en cada gemelo para intentar que relaje un poco la musculatura.
El daño cerebral hace que tenga los miembros en tensión, lo que además de dolor, puede provocarle deformaciones y contracturas. Esperemos que mejore con la toxina.
Y queríamos deciros también que Alba ya empieza a balbucear su nombre, ¡cada vez lo dice más claro! En la clínica nos han dicho que es muy buena señal. Esperemos que poco a poco vaya diciendo más cositas.
Aprovechamos también para dejaros la factura de Enero de la clínica.
Seguimos!
Impossibleisnothing!!

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¡Feliz #SanValentín a tod@s!

Os dejamos un mensaje de amor para tod@s vosotr@s. Un millón de gracias por seguir ahí. Un millón de gracias por apoyarnos. Un millón de gracias por ayudarnos a que Alba recupere su sonrisa.

Os queremos!!

#Impossibleisnothing!!

Me alegra mucho el premio que os han dado, os lo habéis currado muchísimo. Pero lo que más me alegra son los pequeños pasitos hacia adelante que poco a poco va mostrando Alba, que es el mejor premio a vuestros esfuerzos. Un abrazo muy fuerte para todos vosotros

Hola Teamers!
Hoy quería contaros que en la Gala de los Premios Teaming tuve la suerte de asistir a una charla que me encantó. La dió Víctor Kuppers, formador y conferenciante. "Vivir con entusiasmo" era el título de la charla.
Victor nos habló de lo importante que es la actitud para vivir, de cómo debemos darle valor a las pequeñas cosas, aquellas que suceden cada día y que no reparamos en ella por ir tan rápidos como vamos en nuestro día a día.
Actitud ante la vida, actitud ante los problemillas y actitud frente a los dramas.
Víctor propone que el valor de una persona viene determinado por la siguiente fórmula:
V=(c+h) x a.
"c" es el conocimiento, tan necesario para cualquier actividad en la vida. Para conducir hace falta conocimiento, para dar una clase de matemáticas hace falta tener conocimiento y para hacer un buen café también hace falta tener conocimiento.
"h", es la habilidad. Con el tiempo vamos ganando habilidad y experiencia en todo lo que hacemos.
Y luego tenemos la "a", que es la Actitud.
Valemos como personas por nuestra c, valemos por nuestra h, pero sobre todo valemos por nuestra "a". La "c" y la "h" suman, pero la "a" multiplica.
Ante una tragedia como la que nos ha pasado solo podemos salir adelante por nuestra actitud.
Actitud para levantarnos cada día y llevar a nuestra hija a su rehabilitacion. Actitud para intentar jugar con ella, aunque sea muy difícil ha que le cuesta aguantar el tronco y el cuello. Actitud para seguir con nuestras vidas aunque no sean las que eran antes de aquel fatídico 21 de marzo.
Pero no creáis que es fácil, hay momentos terribles en lo que cuesta salir de la cama. Momentos en los que te vienen a la cabeza recuerdos de nuestra hija cuando podía andar y hablar. Momentos en lo que ves alguna foto de cuando ella estaba bien. Momentos en lo que te preguntas que por qué nos ha tenido que pasar a nosotros algo así...
Pero confiemos que las fuerzas no nos fallen y nuestra actitud sea positiva el máximo tiempo posible.
Por nosotros y sobre todo por nuestra pequeña.
Seguimos!
#Impossibleisnothing!!

Hola a tod@s!

Pues ya va a hacer una semana que estuvimos presente en la Gala de la Fundación Teaming, donde además de conocer a las fantásticas personas que llevan la plataforma, tuvimos la ocasión de saludar a miembros de otros grupos.

La experiencia fue muy enriquecedora y gratificante por nuestra parte y la gala fue muy emotiva, especialmente cuando ponían en pantalla alguna foto de nuestra gordita.

Celine, Patricia, Antonio y demás miembros de Teaming, nunca podremos agradeceros lo suficiente lo que estamos consiguiendo gracias a vuestro trabajo y al apoyo de todos los Teamers de nuestro grupo. De todo corazón muchas gracias a todos.

Y el reconocimiento que nos dieron se lo quiero dedicar a nuestra pequeña. Todo esto no sería posible si ella no hubiera decidido quedarse con nosotros y pelear. Ella es la única protagonista y la que tira del carro con su fuerza. Cada sonrisa, cada mirada es una razón para seguir luchando.

Gordita, que grande eres!

Seguimos!!

#Impossibleisnothing!!

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