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Quien nos iba a decir, gordita, que en tu segundo cumpleaños celebraríamos el que puedas ver por los dos ojitos...

Sin duda, una magnífica noticia la que nos dio ayer la oftalmóloga, pero que si alguien me dice hace un año que hoy celebraríamos una cosa así, le hubiera dicho que estaba loco...

Pero es así gordita, la vida nos ha tratado mal y nos ha zarandeado con lo que más queremos. Con tu salud.

Y ahí estás tú para hacerle frente y demostrarnos día a día que NADA ES IMPOSIBLE y que tu recuperación, aunque muy lejos todavía, está un poquito más cerca.

No te puedes ni imaginar lo orgullosos que estamos mamá y yo de ti, cariño...

No teníamos dudas que te ibas a quedar con nosotros, nunca lo dudamos. Se lo decíamos a los fantásticos médicos de la UCI, cuando ellos no las tenían todas consigo...

A todos esos grandísimos profesionales del Hospital Puerta del Mar os queremos agradecer que hoy estemos celebrando este día junto a nuestra pequeña. Sin vuestro trabajo, dedicación y cariño nada de esto sería posible.

Y al maravilloso personal del Instituto Charbel, por tratarnos tan bien tanto a Alba como a nosotros.

Y por supuesto agradeceros también a todos vosotros, amigos de Teaming, por conseguir tanto con tan poquito. ¡Sois grandes!

Y gracias también a todas aquellas personas que nos seguís por redes sociales y por la web.

Y a todos los que habéis acudido a algunos de los eventos organizados para nuestra pequeña.

Y a los que alguna vez habéis adquirido alguna pulsera, chapita o lo que sea con tal de colaborar.

Y a los que nos paráis por la calle para transmitirnos vuestro cariño y apoyo.

Y como no a nuestras familias. Sin su ayuda tampoco estriamos celebrando hoy este día.



A todos y cada uno de vosotros muchas gracias por hacer posible este día.



Felicidades mi niña, felicidades por tu segundo cumpleaños. No es el que soñamos, pero es el que es. Vivámoslo, porque la vida consiste en eso, en vivirla, disfrutarla y exprimirla al máximo, pese a las circunstancias.

Sigue así de fuerte, luchando y peleando día a día por volver a ser la niña que eras. Sin duda lo conseguirás.

Pasito a pasito. Batalla a batalla.



#Impossibleisnothing!!

Pues ya se fue un día de Reyes que hace un año pensábamos que sería de otra manera. Pensábamos que nuestra pequeña ya entendería un poquito más y disfrutaríamos mucho de este día junto a ella.

Pero la vida no tenía esos planes para nosotros...

Alba sigue avanzando gracias a la rehabilitación y a la gran fortaleza que tiene. ¡Es una campeona! Sonríe mucho más y se le nota más conectada. Además, charlotea mucho más y aguanta más el tronco y el cuello.

Seguro que el próximo año será diferente y podremos disfrutar mucho más de este día junto a nuestra pequeña.

Feliz año a todos. Gracias por estar ahí!

Seguimos!



#Impossibleisnothing!!

Se va 2016, sin duda el peor año de los vividos hasta ahora. Año de mucho sufrimiento y mucho dolor. Dolor del de verdad, del que se siente en el alma, del que no te deja respirar...

Y al 2017 le pedimos sólo dos cosas, SALUD y ESPERANZA. Esperanza para no desfallecer y poder seguir luchando y peleando por recuperar a nuestra niña.

Y a todos vosotros, sólo me queda daros las gracias por todo el apoyo y cariño recibido en este fatídico año. Gracias a todos vosotros este infierno ha sido y es más llevadero.

Y no se olviden: Impossibleisnothing!!

Salud y suerte para todos!

Cuenta la leyenda que había una vez un granjero que tenía un viejo caballo para cultivar sus campos. La gente, al verlo montado sobre él, le decía:



-¡Qué buena suerte tienes por tener un caballo y qué mala suerte tenemos nosotros por no tenerlo!



Un día el caballo escapó del corral hasta la llanura. Cuando los vecinos se acercaron para condolerse por su mala suerte y lamentar su desgracia, el granjero replicó:



-¿Mala suerte? ¿Buena suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé.



Los vecinos se alejaron sin entender lo que quiso decir.



Pasada una semana, el caballo regresó hambriento de las llanuras trayendo consigo cuatro caballos salvajes que se metieron al corral del granjero. Claro está que los vecinos fueron a felicitarlo.



-Nos equivocamos la vez pasada. En realidad qué buena suerte que se haya ido y mejor suerte que haya regresado el caballo acompañado por cuatro más.



El granjero respondió de nuevo:



-¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé.



Pero los vecinos seguían sin entender. En el transcurso de esa semana, el hijo del granjero intentó domesticar a uno de los caballos salvajes, éste lo levantó al aire y al caer se rompió ambas piernas. Claro está que todo el pueblo consideró el hecho como una desgracia. Sin embargo, el granjero dijo una vez más:



-¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé.



Unos días más tarde llegó el ejército a reclutar a todos los jóvenes, porque el país se había declarado en guerra. Al ver al hijo del granjero con las piernas rotas, no lo llamaron.



-Perdónanos –dijeron los vecinos-, bendito el caballo salvaje que le rompió las piernas a tu hijo. Felicitaciones por la buena suerte de las dos piernas rotas.



El granjero expresó lo mismo:



-¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé, sólo puedo decir que tuve un caballo, lo perdí; regresó con cuatro más y tuve cinco; mi hijo se rompió las piernas y no pudo ir a la guerra por esa razón, pero no sé si es buena o mala suerte, sólo sé que así sucedió en mi vida.



Los vecinos se quedaron igual, sin entender absolutamente nada.



-La vida es movimiento –dijo- y hay que amarla tal como es. Las decisiones, los fracasos, los éxitos, las desgracias, los amigos o los temidos enemigos, no son ni buena, ni mala suerte. Lo único sensato es la respuesta personal a lo que acontece, a lo que llega y a lo que se va, es lo que importa, más que las circunstancias.



Lo importante en el camino de cada quien es recorrerlo.



¡Que el mundo agradezca tu presencia! La buena y la mala suerte son ideas de la mente.



Buenas noches, buena suerte.



#Impossibleisnothing!!

Hola a todos.



Como ya os contamos, hace unos días tuvimos cita con el médico rehabilitador del Hospital. Vió a Alba más o menos igual que la última vez que la exploró, nos dijo que NO había empeorado de la espasticidad, lo cual es buena señal, aunque tendremos que infiltrarle las piernas con toxina botulínica para relajar la tensión que tiene. Se lo harán en enero. Si queréis saber qué es eso de la espasticidad en nuestro blog lo explicamos:



http://www.albaayuda.com/espasticidad-que-es-y-como-tratarla/



Por otro lado en la clínica nos han dicho que Alba está desarrollando los precursores lingüísticos, algo también muy positivo, ya que indica que Alba intentando hablar de nuevo.



Alba cada vez sonríe más, ya casi suelta carcajadas!



Por otro lado estamos muy tristes y a la vez indignados por el caso de Nadia. No entendemos cómo unos padres pueden usar la enfermedad de un hijo para lucrarse.

Desgraciadamente nos afecta ya que estos casos hacen que la gente desconfíe y sea más complicado buscar ayudas. Nosotros seguiremos peleando y animamos desde aquí a todos los padres que luchan día día por darle a sus hijos una vida digna y un futuro mejor.



Aprovecho para dejaros la factura de Noviembre de la clínica.



#Impossibleisnothing!!

Hola a tod@s!

Semana sin cambios importantes en la evolución de Alba. Esta semana que entra tenemos revisión con el rehabilitador del hospital, a ver qué le parece la sillita especial, el corsé y las férulas que le han hecho a Alba en la ortopedia.

Y lo más importante, a ver como ve a Alba después de estos meses de rehabilitación. La verdad que ha mejorado bastante de la espasticidad (rigidez en las piernas y las manos), aunque hay que seguir trabajando.

Buenas noches y gracias por estar ahí.

Hola a todos!

Hemos pasado unos días un poco difíciles ya que como algunos sabéis Alfredo, un compañero de UCI de Alba, nos dejó hace unos días. Una verdadera lástima. Estas cosas nos hacen ver de lo enormemente afortunados que somos de poder tener a Alba a nuestro lado, aunque no sea como quisiéramos...

Alba sigue con su rehabilitación, la pasada semana visitamos a María, en el Centro DIETEM en Jerez de la Frontera, gran nutricionista y mejor persona.

María nos estuvo aconsejando sobre la dieta más recomendable para Alba, ya que debido a su disfagia (dificultar al tragar), estábamos en duda si la alimentábamos bien.

También estuvimos con Juan, el papi de Marcos, un pequeño de Jerez que lleva toda la vida luchando contra su enfermedad, una cardiopatía congénita, de la que tiene que ser intervenido en Boston cada 5 años aprox. Fue un placer charlar con Juan y ayudarlo a publicar su grupo en Teaming. Desde aquí os animo a que os apuntéis también, se llama AYÚDAME A VIVIR.

Y es que toda la ayuda que estamos recibiendo la queremos devolver de alguna manera a aquellas otras personas que lo necesiten.

Seguimos!



Impossibleisnothing!!

Buenas noches.



Adjuntamos factura del tratamiento de Alba del mes de Octubre. Como ya os comentamos durante los siguientes 9 meses nos ayudarán a afrontar los gastos de la clínica la Fundación Global Gift.



La Fundación Global Gift es una organización filantrópica sin ánimo de lucro que tiene como objetivo crear un impacto positivo en la vida de niños, mujeres y familias que se encuentren en situación de necesidad.



Para ello, ayudan a cubrir las necesidades básicas en la vida de grupos vulnerables mediante la creación de campañas, alianzas de colaboración con embajadores y grandes marcas.



La Fundación Global Gift tiene oficinas en España (Marbella), donde organiza cada año un evento donde acuden personalidades de la talla de David Beckham, Ricky Martin, Amaury Nolasco, Vicente del Bosque, Victoria Beckham, Lara Fabian, Nikos Aliagas, Manolo Santana, Jordi Mollá, Pitbull, Jane Fonda, Maxwell, Terrence Howard o Shemar Moore, entre otros.



En esta última Gala, celebrada este verano, el artista conileño Adrian Torres donó un cuadro con la condición de que la fundación nos ayudara a costear parte del tratamiento de nuestra pequeña y da ahí surgió esta colaboración.



Muchas gracias a Adrian y a Global Gift por la ayuda que nos están prestando.



Seguimos!





Impossibleisnothing!!

Hola a todos!



Continúan los actos benéficos en favor de nuestra pequeña gran luchadora. Este fin de semana ha sido el grupo de teatro La Salle el que ha ofrecido una actuación en el Teatro Principal de Puerto Real, haciendo una magnífica interpretación de El Mago de Oz.



Tuvimos la ocasión de pasar a saludar a los grandes artistas antes de la actuación, los cuales tuvieron grandes muestras de cariño hacia nuestra pequeña.



Muchas gracias chicos, sois muy grandes!!



#Impossibleisnothing!!

Hola a tod@s!

¡Esta semana nos han dado buenas noticias de la Clínica de neurorehabilitación! Nos comentaron que habían notado un avance importante en Alba y que aguantaba mucho más el tronco, y que si sigue así a lo mejor no le hace falta el corsé para su sillita especial que están haciéndole.

El cuellecito aun no lo aguanta del todo pero también ha mejorado bastante en ese aspecto.

Nuestra pequeña sigue dando pasitos para su recuperación gracias a vuestra ayuda.

Seguimos!

#Impossibleisnothing!!

Buenas noches familia,un besazo a la peque y que sus sueños y los vuestros se vean cumplidos.Un fuerte abrazo y mucho animo.

Buenas noches, buenos sueños.

#Impossibleisnothing!!

Hola a todos!

Ya hemos establecido con la Clínica como vamos a realizar los pagos del tratamiento de Alba. En principio hemos quedado que los tres primeros meses (Julio, Agosto y Septiembre) los abonaremos nosotros gracias a toda la ayuda recibida por vuestra parte. En total serán 3.080 € (990 € de Julio, 990€ de Agosto y 1100 € de Septiembre).

A partir de Octubre compartiremos gastos con la Fundación Global Gift, la cual nos va ayudar con unos 9 meses de tratamiento, aunque nosotros vamos a abonar el 50%, alargando así la duración de la ayuda. Y una vez finalizada la ayuda de Global Gift empezaremos con la beca que nos ha concedido el centro a través de Cáritas. Seguramente hagamos lo mismo y compartamos gastos también si la situación nos lo permite.

El tratamiento que necesita es a muy largo plazo (mínimo 5 años) por eso intentamos estirar las ayudas que estamos recibiendo ahora el máximo tiempo posible.

Ojalá podamos darle a Alba la posibilidad de recuperarse, aunque tengan que pasar varios años; estoy seguro que gracias a todos vosotros así será.

Os dejo detalle de la factura de septiembre.

#Impossibleisnothing!!

Hola a tod@s!

Bueno, pues Alba sigue con sus visitas a la clínica tres días a la semana. Ya lleva casi tres meses! Y parece que fue ayer cuando salimos del hospital...

Aunque todavía es pronto para ver resultados, la verdad es que se le está notando bastante la terapia.

¿Sabéis qué? ¡¡ALBA YA SONRÍE!! Ya nos sonríe cuando nos acercamos a hacerle cualquier cosita.

Aunque todavía nos queda mucho camino por recorrer el hecho de que ya sonría nos hace estar muy contentos.

Y eso lo hemos logrado gracias a vuestra ayuda!

Además de contar con vuestra ayuda en nuestro pueblo también nos están ayudando mucho. Este fin de semana ha sido un poco movido ya que el viernes por la tarde llegó Fernando "El Bufalo", un paisano de Puerto Real después de recorrer en bicicleta los 3450€ que separan Strägnäs (Suecia) y Puerto Real. Fue por un reto que planteó en su página de Facebook, en la que facilitó un número de cuenta para que sus seguidores realizarán ingresos para destinarlo a la recuperación de Alba. Su reto consistía en que en dicha cuenta debía haber 2500€ en menos de 8 días, y no sólo se ha llegado a esa cantidad sino que ha superado los cuatro mil euros. Pero lo más gordo es que Fernando ha conseguido el reto en menos de mes y medio, llevando más de 13 años sin montar en bicicleta. Impresionante. Su llegada fue muy emocionante. Os dejo enlace a la noticia:

http://www.puertorealweb.es/spip2/portada/article/puerto-real-se-vuelca-con-un-afectuoso-recibimiento-a-el-bufalo



Desde aquí queremos agradecer a Fernando el enorme esfuerzo que ha realizado para ayudar a nuestra pequeña.



#Impossibleisnothing!!

Buenas noches!

Seguimos recibiendo ayuda de nuestros paisanos de Puerto Real. Este fin de semana se ha celebrado el Reto Solidario 24 horas por Alba. Consistía en habilitar un circuito urbano para que aquellos que lo deseen pudieran hacer Km a cambio de un donativo. Ha habido gente corriendo las 24 horas y un gran ambiente. En total han participado 305 corredores y se han hecho 3322,5 km entre todos, incluidos los realizados por ciclistas en unos rodillos habilitados para la ocasión. La recaudación total ha sido de 2325,7 €, lo que suponen 2,1 meses de tratamiento para nuestra pequeña. Estamos muy contentos con el cariño recibido por todos en estos dos días. MUCHAS GRACIAS!!

Por otro lado, Alba sigue con su rehabilitación, y va mejorando muy poco a poco. Lo peor son las tardes que se pone bastante inquieta y no hay forma de calmarla, aunque hoy ha estado un poco mejor. El martes tenemos cita en el hospital con su pediatra para revisión. La infección del ojito desapareció afortunadamente, aunque no termina de abrirlo del todo. Habrá que darle más tiempo.

Seguimos a la espera de que su fisio nos digan si a Alba le hace falta una sillita especial para el coche y estamos pensando llevarla a un Nutricionista que nos ayuda con su alimentación.

Muchas gracias por seguir ahí ayudando a nuestra pequeña.



#Impossible is nothing!!

Hola!

Comentaros que entre hoy y mañana se celebrará la XXIV Subida a Valdezcaray en habilidad por Alba en Ezcaray, La Rioja.

Una muestra de que la solidaridad no tiene fronteras.

Gracias a todos los organizadores y participantes. Os dejo una foto de Pedro y Almu, los "enviados especiales" de la familia a La Rioja.

Impossible is nothing!!

Buenas noches. Alba está mejor!

Al final el jueves pasado tuvimos que llevarla al hospital porque el ojito empeoró y empezó a tener algo de fiebre. La dejaron en observación por la noche ya que los médicos tenían miedo a que la fiebre fuera por una nueva infección en la válvula, pero parece que no.

Le pusieron una lentilla en uno de los ojitos ya que al tener el párpado hacia dentro le había provocado una herida en la córnea por el roce de las pestañas.

El martes volvimos a revisión y parece que tiene el ojito mucho mejor. Ademá la infección de orina también ha remitido, con lo que ya estamos un poco más tranquilos.

Así que bache superado!

Por otro lado, este fin de semana pasado fueron las fiestas de nuestro barrio, las cuales fueron dedicadas a Alba. Hubo un gran ambiente y pudimos disfrutar de grandes artistas locales.

Os dejo una foto de nuestra tienda solidaria. Quería aprovechar para darle las gracias a dos grandes amigas, Mari y Tata y a mi hermano Ángel por su desinteresado trabajo para ayudar a nuestra pequeña.



Gracia por vuestra preocupación y apoyo. Nos llega toda vuestra energía!

Seguimos!!

Hola Sergio y Belen, como está la gordita? Como va lo del ojito y la infección de orina?

Hola a todos.

Están siendo unos días complicados. Alba vuelve a tener infección de orina y seguramente eso le haga estar algo molesta, lo que le hace no dormir bien. Se despierta varias veces por la noche y no estamos descansando.

Además, en el ojito izquierdo, el cual no termina de abrir, también tiene un poco de infección. El viernes volvemos al médico a ver como se lo ve y a lo peor tenemos que volver al hospital a que se lo miren.

Por otro lado estamos muy contentos con la ayuda que estamos recibiendo. Este fin de semana son las fiestas de nuestro barrio y todo lo recaudado se destinará a la rehabilitación de Alba. Además se ha confirmado que el próximo día 3 y 4 de Septiembre tendrá lugar un Rally en Valdezcaray (La Rioja) en favor de nuestra pequeña. Sí, nosotros también nos sorprendemos que hasta La Rioja haya llegado nuestra causa.

Sois únicos!

Buenas noches, buenos sueños!

Buenas noches, buenos sueños.