Este foro sólo es para los Teamers y Teaming Managers del Grupo.
Para poder comentar:
Comentario
1 comentario
Sergio, Brisa le manda un mensaje de apoyo a Alba:
https://youtu.be/70wGibZ-cZY
Que bonitoooo!! Un millón de gracias Fernando. Dale un beso enorme a Brisas de nuestra parte, especialmente de parte de Alba.
Comentario
3 comentarios
Querido Sergio,
Tengo que platicarte que yo he vivido algo parecido a lo que hoy vives. Brisa nació hace 11 años cuando iba a llegar todo parecía estar en orden. LLegó el gran día y todo parecía magnífico. Sin embargo al tercer día de haber dejado el hospital, Brisa comenzó a convulsionar. La llevamos de inmediato a recibir atención médica y después de variados examenes y análisis se llegó a la conclusión de que estas eran crisis neonatales por inmaduréz. A partir de ese momento estuvimos suministrandole anticonvulsivos. Aunque estábamos muy tristes por las condiciones nuevas de nuestra bebé, estabamos bajo una calma chicha, ya que siempre estabamos con el pavor de que las crisis regresaran. Pasaron aproximadamente unos 4 meses de esto cuando por un error brutal de una pseudo médica, retiramos el anticonvulsivo de la prescripción de mi niña y lo hicimos de manera arbitraria (por ordenes de la doctora) lo que resultó en un rebote de convulsiones terribles que llegaron a dejar a mi pequeñita en un status epileptico, es decir, que las convulsiones le duraban hasta una o dos horas, devastando por supuesto sus neuronas en cada evento de este tipo.
Una vez controlado este status, los medicos nos daban expectativas bajas del futuro de mi niña con respecto de su capacidad motora y cognitiva ya que al parecer se había generado mucho daño. Lo único que nos quedo era dar gracias a Dios de que Brisa seguía viva. Sin embargo tengo que confesarte que en un par de ocasiones y durante lo más ríspido del evento, quise tirar la toalla pidiendole a Dios incluso que mejor se la llevara. Somos padres si, pero somos humanos y hay veces que se nos viene a la mente: ¡pero si yo estaba bien antes de esto, quiero mi vida de regreso! Sin embargo volteas y ves a esas ternuras indefensas y te vuelcas a protegerlas no importando si tu vida hoy no es tan linda como antes. Somos todo lo que tienen...
Fíjate que logramos pasar ese trago amargo y nos enfocamos desde el primer dia del alta a conseguirle terapia física, ocipacional y de lenguaje. Quiero que sepas que Brisa hoy camina, habla, corre, bromea, va a la escuela, es felíz. Y anunque con ciertas limitaciones, puede aprender e ir haciendose cada día un poquito más independiente. De las expectativas que nos daban los médicos, hoy hemos rebasado y por muchísimo con los resultados obtenidos.Sergio, nosotros los padres hemos sido elegidos por alguna razón para proteger a nuestras criaturas en desgracia. Ve todo lo que has logrado para tu pequeña. No cualquiera lo hubiese logrado. El amor que le tenemos es el motor más poderoso con el que contamos. Brisa me ha pedido que le envíes a Alba un fuerte abrazo y todo su apoyo como compañera del mismo dolor...
Amigo Fernando, no te puedes imaginar cuánto suscribo tus palabras. Esto que nos ha tocado vivir es muy injusto, pero nos ha tocado a nosotros y no podemos rehuir. Nuestras pequeñas no lo han hecho, así que nosotros hasta el final con ellas.
Es verdad que hay días en las fuerzas flaquean y la cabeza te traiciona, pero son solo segundos, luego luchamos aún con más fuerza por ellas.
Todavía no sé porque nos ha tocado vivir esto, pero estoy seguro que algún día podremos unir los puntos y saber la verdadera razón de tanto sufrimiento. Esto no puede ser en balde, tiene que existir una razón. Y la encontraremos en su monumento.
No tengo palabras para agradecerte tu comentario. Nos transmite luz y esperanza y eso en estos días tan duros se agradece muchísimo.
Dile a Brisas que, a parte de un nombre precioso, tiene el mejor padre que le pudo tocar. Un fuerte abrazo amigo.
Y recuerda: #Impossibleisnothing!!
Me emocionan vuestras palabras, como madre solo puedo deciros que sois unos luchadores, magníficas personas y excelentes padres. Mucho ánimo, mereceis que todo este proceso que estais pasando vaya bien! Un abrazo enorme
Gracias Patricia. Se agradecen tus palabras.
Comentario
1 comentario
Enhorabuena Sergio por ese premio,has hecho meritos para conseguirlo,todo por la pequeña Alba,me alegro un monton,seguimos juntos y todos por Alba.Un abrazo familia.
Gracias Carmen! Pero todo el mérito es de nuestra campeona. Sin su fuerza nada de este sería posible.
Comentario
11 comentarios
Hola a tod@s!
Hoy tenemos que daros una noticia que nos hace mucha ilusión. Mirad lo que habéis conseguido. Os dejo el correo que nos mandaron hace unos días los chicos de Teaming:
"Hola a Sergio,
Te escribo porque este año celebramos la primera edición de los Premios Teaming y otorgamos 8 premios honoríficos para premiar la labor que los Teaming Managers y Grupos Teaming realizan.
Los premios honoríficos son simbólicos y los hemos escogido desde la Fundación Teaming en función de los parámetros que indicamos en las bases. Todo el equipo hemos estado de acuerdo en otorgarte el Premio de Teaming Manager más inspirador en 2016. Realmente podríamos haberte dado cualquiera de los premios por la transparencia con la cual comunicas, los mensajes tan emotivos que mandas, y la variedad del material utilizado para difundir tu causa.
Lo hemos decidido así porque sois 895 Teamers y en 6 meses habéis recaudado 6.281€. Para nosotros esto demuestra que has sabido comunicar muy bien vuestra lucha y a las personas les ha llegado.
Realmente creemos que has hecho y sigues haciendo un trabajo fantástico y que aunque sea simbólico, mereces un reconocimiento por la lucha que estáis defendiendo.
Además, creemos que seré un bonito motivo para volver a lanzar tu Grupo en las redes y ver si podemos echarte una mano en que todavía se sumen más Teamers. Estáis a punto de llegar a los 900 Teamers, y con este empujón ya podemos plantearnos la próxima meta de los 1000 Teamers :)"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Que sepais que esto lo hemos conseguido gracias a todos vosotros. Sin vuestro apoyo este reconocimiento no hubiera sido posible.
No vamos a parar de luchar por la recuperación de nuestra gordita, aunque a veces las fuerzas flaqueen y los ánimos se vengan abajo, tenemos que seguir peleando día tras día. Y ahí vosotros haceis una labor importantísima. Nos dais calor, apoyo y cariño; y eso nos mantiene a flote.
Seguimos!
Impossibleisnothing!!
Enhorabuena! Alba está preciosa!! Un fuerte abrazo para los 3!!
Sí Beatriz. Está para comérsela con esas coletas. Gracias!!
Comentario
10 comentarios
Quien nos iba a decir, gordita, que en tu segundo cumpleaños celebraríamos el que puedas ver por los dos ojitos...
Sin duda, una magnífica noticia la que nos dio ayer la oftalmóloga, pero que si alguien me dice hace un año que hoy celebraríamos una cosa así, le hubiera dicho que estaba loco...
Pero es así gordita, la vida nos ha tratado mal y nos ha zarandeado con lo que más queremos. Con tu salud.
Y ahí estás tú para hacerle frente y demostrarnos día a día que NADA ES IMPOSIBLE y que tu recuperación, aunque muy lejos todavía, está un poquito más cerca.
No te puedes ni imaginar lo orgullosos que estamos mamá y yo de ti, cariño...
No teníamos dudas que te ibas a quedar con nosotros, nunca lo dudamos. Se lo decíamos a los fantásticos médicos de la UCI, cuando ellos no las tenían todas consigo...
A todos esos grandísimos profesionales del Hospital Puerta del Mar os queremos agradecer que hoy estemos celebrando este día junto a nuestra pequeña. Sin vuestro trabajo, dedicación y cariño nada de esto sería posible.
Y al maravilloso personal del Instituto Charbel, por tratarnos tan bien tanto a Alba como a nosotros.
Y por supuesto agradeceros también a todos vosotros, amigos de Teaming, por conseguir tanto con tan poquito. ¡Sois grandes!
Y gracias también a todas aquellas personas que nos seguís por redes sociales y por la web.
Y a todos los que habéis acudido a algunos de los eventos organizados para nuestra pequeña.
Y a los que alguna vez habéis adquirido alguna pulsera, chapita o lo que sea con tal de colaborar.
Y a los que nos paráis por la calle para transmitirnos vuestro cariño y apoyo.
Y como no a nuestras familias. Sin su ayuda tampoco estriamos celebrando hoy este día.
A todos y cada uno de vosotros muchas gracias por hacer posible este día.
Felicidades mi niña, felicidades por tu segundo cumpleaños. No es el que soñamos, pero es el que es. Vivámoslo, porque la vida consiste en eso, en vivirla, disfrutarla y exprimirla al máximo, pese a las circunstancias.
Sigue así de fuerte, luchando y peleando día a día por volver a ser la niña que eras. Sin duda lo conseguirás.
Pasito a pasito. Batalla a batalla.
#Impossibleisnothing!!
No sabes lo que nos alegramos, Sergio. Esta alegría es muy importante para todos. Nos demuestra que la lucha sirve para algo más. Es una nueva ventana a la esperanza y la ilusión, sobre todo en esta época que acabamos de pasar. Un regalo atrasado de los reyes magos para todos los que os conocemos. Mil felicidades por ver otro rayo de luz al fondo del túnel. Ya está más cerca la salida. Un beso y abrazo muy gordo a toda la familia
Gracias Antonio. Un gran regalo, sí señor. Un abrazo.
Actualización de cómo va la causa
5 comentarios
Pues ya se fue un día de Reyes que hace un año pensábamos que sería de otra manera. Pensábamos que nuestra pequeña ya entendería un poquito más y disfrutaríamos mucho de este día junto a ella.
Pero la vida no tenía esos planes para nosotros...
Alba sigue avanzando gracias a la rehabilitación y a la gran fortaleza que tiene. ¡Es una campeona! Sonríe mucho más y se le nota más conectada. Además, charlotea mucho más y aguanta más el tronco y el cuello.
Seguro que el próximo año será diferente y podremos disfrutar mucho más de este día junto a nuestra pequeña.
Feliz año a todos. Gracias por estar ahí!
Seguimos!
#Impossibleisnothing!!
Me acabo de unir al grupo de Alba, ojala este año suponga el gran cambio para ella y vosotros.
Os llevaremos en el corazon. Un fuerte abrazo.
Gracias por tus palabras José Luís! Un abrazo.
Comentario
2 comentarios
Se va 2016, sin duda el peor año de los vividos hasta ahora. Año de mucho sufrimiento y mucho dolor. Dolor del de verdad, del que se siente en el alma, del que no te deja respirar...
Y al 2017 le pedimos sólo dos cosas, SALUD y ESPERANZA. Esperanza para no desfallecer y poder seguir luchando y peleando por recuperar a nuestra niña.
Y a todos vosotros, sólo me queda daros las gracias por todo el apoyo y cariño recibido en este fatídico año. Gracias a todos vosotros este infierno ha sido y es más llevadero.
Y no se olviden: Impossibleisnothing!!
Salud y suerte para todos!
SERGIO, BELEN Y ALBA, FELIZ 2.017.
En este nuevo año que comenzamos os van a llegar muchos momentos de Felicidad, porque la pequeña Alba os lo va a dar, irá consiguiendo pequeños logros que os arranque esa sonrisa tan merecida, porque sois ejemplo de lucha y perseverancia, porque vuestra hija está creciendo y viviendo esos valores cada día y ella tan pequeña
los tiene aprendidos ya, porque os mereceis todo lo bueno de la vida.
Un abrazo.
Gracias Patricia. Besos
Comentario
6 comentarios
Cuenta la leyenda que había una vez un granjero que tenía un viejo caballo para cultivar sus campos. La gente, al verlo montado sobre él, le decía:
-¡Qué buena suerte tienes por tener un caballo y qué mala suerte tenemos nosotros por no tenerlo!
Un día el caballo escapó del corral hasta la llanura. Cuando los vecinos se acercaron para condolerse por su mala suerte y lamentar su desgracia, el granjero replicó:
-¿Mala suerte? ¿Buena suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé.
Los vecinos se alejaron sin entender lo que quiso decir.
Pasada una semana, el caballo regresó hambriento de las llanuras trayendo consigo cuatro caballos salvajes que se metieron al corral del granjero. Claro está que los vecinos fueron a felicitarlo.
-Nos equivocamos la vez pasada. En realidad qué buena suerte que se haya ido y mejor suerte que haya regresado el caballo acompañado por cuatro más.
El granjero respondió de nuevo:
-¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé.
Pero los vecinos seguían sin entender. En el transcurso de esa semana, el hijo del granjero intentó domesticar a uno de los caballos salvajes, éste lo levantó al aire y al caer se rompió ambas piernas. Claro está que todo el pueblo consideró el hecho como una desgracia. Sin embargo, el granjero dijo una vez más:
-¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé.
Unos días más tarde llegó el ejército a reclutar a todos los jóvenes, porque el país se había declarado en guerra. Al ver al hijo del granjero con las piernas rotas, no lo llamaron.
-Perdónanos –dijeron los vecinos-, bendito el caballo salvaje que le rompió las piernas a tu hijo. Felicitaciones por la buena suerte de las dos piernas rotas.
El granjero expresó lo mismo:
-¿Buena suerte? ¿Mala suerte? ¿Quién sabe? Yo no sé, sólo puedo decir que tuve un caballo, lo perdí; regresó con cuatro más y tuve cinco; mi hijo se rompió las piernas y no pudo ir a la guerra por esa razón, pero no sé si es buena o mala suerte, sólo sé que así sucedió en mi vida.
Los vecinos se quedaron igual, sin entender absolutamente nada.
-La vida es movimiento –dijo- y hay que amarla tal como es. Las decisiones, los fracasos, los éxitos, las desgracias, los amigos o los temidos enemigos, no son ni buena, ni mala suerte. Lo único sensato es la respuesta personal a lo que acontece, a lo que llega y a lo que se va, es lo que importa, más que las circunstancias.
Lo importante en el camino de cada quien es recorrerlo.
¡Que el mundo agradezca tu presencia! La buena y la mala suerte son ideas de la mente.
Buenas noches, buena suerte.
#Impossibleisnothing!!
Bonito cuento, y más bonita actitud, feliz año familia! 2017 va a ser un magnífico año!
Gracias Beatriz. Eso esperamos! Besos.
Actualización de cómo va la causa
3 comentarios
Hola a todos.
Como ya os contamos, hace unos días tuvimos cita con el médico rehabilitador del Hospital. Vió a Alba más o menos igual que la última vez que la exploró, nos dijo que NO había empeorado de la espasticidad, lo cual es buena señal, aunque tendremos que infiltrarle las piernas con toxina botulínica para relajar la tensión que tiene. Se lo harán en enero. Si queréis saber qué es eso de la espasticidad en nuestro blog lo explicamos:
http://www.albaayuda.com/espasticidad-que-es-y-como-tratarla/
Por otro lado en la clínica nos han dicho que Alba está desarrollando los precursores lingüísticos, algo también muy positivo, ya que indica que Alba intentando hablar de nuevo.
Alba cada vez sonríe más, ya casi suelta carcajadas!
Por otro lado estamos muy tristes y a la vez indignados por el caso de Nadia. No entendemos cómo unos padres pueden usar la enfermedad de un hijo para lucrarse.
Desgraciadamente nos afecta ya que estos casos hacen que la gente desconfíe y sea más complicado buscar ayudas. Nosotros seguiremos peleando y animamos desde aquí a todos los padres que luchan día día por darle a sus hijos una vida digna y un futuro mejor.
Aprovecho para dejaros la factura de Noviembre de la clínica.
#Impossibleisnothing!!
Que gran noticia! Alba es una campeona y los papás mucho más!! Ánimo familia; que nada nos detenga ni nos desilusione... Pol envía un beso grande a la princesa!
Hola familia, me alegro muchisimo de los avances de Alba, sigue demostrando que es una luchadora, por otra parte, estoy totalmente de acuerdo contigo Sergio con respecto al caso de Nadia, pero por mi parte desde luego que no perdeis mi confianza ni la de otra mucha gente que os quiere sin conoceros y que seguiremos dandoos nuestro apoyo para la recuperacion de Alba. Un abrazo y muchos besos para Alba.
Gracias Lidia! Tenemos que seguir luchando por nuestros pequeños. Besitos también a Pol.
Gracias Patricia! Siempre al pie del cañón. La verdad es que nos sentimos muy apoyados, por suerte no todos somos iguales.
Besitos.
Comentario
3 comentarios
Hola a tod@s!
Semana sin cambios importantes en la evolución de Alba. Esta semana que entra tenemos revisión con el rehabilitador del hospital, a ver qué le parece la sillita especial, el corsé y las férulas que le han hecho a Alba en la ortopedia.
Y lo más importante, a ver como ve a Alba después de estos meses de rehabilitación. La verdad que ha mejorado bastante de la espasticidad (rigidez en las piernas y las manos), aunque hay que seguir trabajando.
Buenas noches y gracias por estar ahí.
A seguir trabajando y dandole tiempo a Alba, que grandes padres sois. Muchos besos a Alba.
Gracias por informarnos amigo ! Y por compartir un trocito de tu vida con nosotros.
Besos enorme familia ♡
Ánimo, es cuestión de tiempo, pero seguro que lo conseguís. Un abrazo!
Actualización de cómo va la causa
3 comentarios
Hola a todos!
Hemos pasado unos días un poco difíciles ya que como algunos sabéis Alfredo, un compañero de UCI de Alba, nos dejó hace unos días. Una verdadera lástima. Estas cosas nos hacen ver de lo enormemente afortunados que somos de poder tener a Alba a nuestro lado, aunque no sea como quisiéramos...
Alba sigue con su rehabilitación, la pasada semana visitamos a María, en el Centro DIETEM en Jerez de la Frontera, gran nutricionista y mejor persona.
María nos estuvo aconsejando sobre la dieta más recomendable para Alba, ya que debido a su disfagia (dificultar al tragar), estábamos en duda si la alimentábamos bien.
También estuvimos con Juan, el papi de Marcos, un pequeño de Jerez que lleva toda la vida luchando contra su enfermedad, una cardiopatía congénita, de la que tiene que ser intervenido en Boston cada 5 años aprox. Fue un placer charlar con Juan y ayudarlo a publicar su grupo en Teaming. Desde aquí os animo a que os apuntéis también, se llama AYÚDAME A VIVIR.
Y es que toda la ayuda que estamos recibiendo la queremos devolver de alguna manera a aquellas otras personas que lo necesiten.
Seguimos!
Impossibleisnothing!!
Hola Sergio y Belen, mucho animo y mucha fuerza, la pequeña pronto os dara otra alegria, un abrazo y muchos besos para Alba.
Conocí esta iniciativa (Teamer) a través de Albaayuda y creo que es una oportunidad perfecta para que toda persona que quiera ayudar a los demás pueda hacerlo. Mucho ánimo y muchos cariños a la peque.
Gracias Patricia, gracias Laura. Pues sí, Teaming está genial!
Comentario
Buenas noches.
Adjuntamos factura del tratamiento de Alba del mes de Octubre. Como ya os comentamos durante los siguientes 9 meses nos ayudarán a afrontar los gastos de la clínica la Fundación Global Gift.
La Fundación Global Gift es una organización filantrópica sin ánimo de lucro que tiene como objetivo crear un impacto positivo en la vida de niños, mujeres y familias que se encuentren en situación de necesidad.
Para ello, ayudan a cubrir las necesidades básicas en la vida de grupos vulnerables mediante la creación de campañas, alianzas de colaboración con embajadores y grandes marcas.
La Fundación Global Gift tiene oficinas en España (Marbella), donde organiza cada año un evento donde acuden personalidades de la talla de David Beckham, Ricky Martin, Amaury Nolasco, Vicente del Bosque, Victoria Beckham, Lara Fabian, Nikos Aliagas, Manolo Santana, Jordi Mollá, Pitbull, Jane Fonda, Maxwell, Terrence Howard o Shemar Moore, entre otros.
En esta última Gala, celebrada este verano, el artista conileño Adrian Torres donó un cuadro con la condición de que la fundación nos ayudara a costear parte del tratamiento de nuestra pequeña y da ahí surgió esta colaboración.
Muchas gracias a Adrian y a Global Gift por la ayuda que nos están prestando.
Seguimos!
Impossibleisnothing!!
Actualización de cómo va la causa
2 comentarios
Hola a todos!
Continúan los actos benéficos en favor de nuestra pequeña gran luchadora. Este fin de semana ha sido el grupo de teatro La Salle el que ha ofrecido una actuación en el Teatro Principal de Puerto Real, haciendo una magnífica interpretación de El Mago de Oz.
Tuvimos la ocasión de pasar a saludar a los grandes artistas antes de la actuación, los cuales tuvieron grandes muestras de cariño hacia nuestra pequeña.
Muchas gracias chicos, sois muy grandes!!
#Impossibleisnothing!!
Pues sí Sergio, la obra estuvo genial, grandes artistas, y otro granito mas, Alba lo conseguira, un abrazo a Belen y muchos besos a la pequeña gran luchadora.
Gracias Patricia. Besos para tí también
Actualización de cómo va la causa
5 comentarios
Hola a tod@s!
¡Esta semana nos han dado buenas noticias de la Clínica de neurorehabilitación! Nos comentaron que habían notado un avance importante en Alba y que aguantaba mucho más el tronco, y que si sigue así a lo mejor no le hace falta el corsé para su sillita especial que están haciéndole.
El cuellecito aun no lo aguanta del todo pero también ha mejorado bastante en ese aspecto.
Nuestra pequeña sigue dando pasitos para su recuperación gracias a vuestra ayuda.
Seguimos!
#Impossibleisnothing!!
Me alegro muuuchisimo alba es una luchadora y seguro que con el apoyo de todos los profesionales seguira avanzando!!!!! Y a toda la familia mucha fuerza de corazon porque sois un ejemplo a seguir! Un abrazo muy grande y toda la positividad sel mundo!!!!!
Que alegría!! Si con lo pequeñita que es está logrando tanto y nos está dando la lección que nos está dando.... No se le va a resistir nada en esta vida. Mucho ánimo papas y muchos besos para la princesa.
Comentario
1 comentario
Buenas noches familia,un besazo a la peque y que sus sueños y los vuestros se vean cumplidos.Un fuerte abrazo y mucho animo.
Muchas gracias Carmen!!
Comentario
Buenas noches, buenos sueños.
#Impossibleisnothing!!
Comentario
3 comentarios
Hola a todos!
Ya hemos establecido con la Clínica como vamos a realizar los pagos del tratamiento de Alba. En principio hemos quedado que los tres primeros meses (Julio, Agosto y Septiembre) los abonaremos nosotros gracias a toda la ayuda recibida por vuestra parte. En total serán 3.080 € (990 € de Julio, 990€ de Agosto y 1100 € de Septiembre).
A partir de Octubre compartiremos gastos con la Fundación Global Gift, la cual nos va ayudar con unos 9 meses de tratamiento, aunque nosotros vamos a abonar el 50%, alargando así la duración de la ayuda. Y una vez finalizada la ayuda de Global Gift empezaremos con la beca que nos ha concedido el centro a través de Cáritas. Seguramente hagamos lo mismo y compartamos gastos también si la situación nos lo permite.
El tratamiento que necesita es a muy largo plazo (mínimo 5 años) por eso intentamos estirar las ayudas que estamos recibiendo ahora el máximo tiempo posible.
Ojalá podamos darle a Alba la posibilidad de recuperarse, aunque tengan que pasar varios años; estoy seguro que gracias a todos vosotros así será.
Os dejo detalle de la factura de septiembre.
#Impossibleisnothing!!
Alba lo conseguirá, no lo dudeis!! Seguid con la misma fuerza, lo estais haciendo muy bien, Alba ha tenido la suerte de teneros como padres.
Impossible is nothing.
Gracias Patricia. Por dedicarnos siempre unas palabras dándonos tu apoyo. No sabes cómo te lo agradecemos y lo bien que sienta.. Un beso muy fuerte
Claro que lo vais a conseguir¡¡¡alba se recuperara¡¡
Actualización de cómo va la causa
9 comentarios
Hola a tod@s!
Bueno, pues Alba sigue con sus visitas a la clínica tres días a la semana. Ya lleva casi tres meses! Y parece que fue ayer cuando salimos del hospital...
Aunque todavía es pronto para ver resultados, la verdad es que se le está notando bastante la terapia.
¿Sabéis qué? ¡¡ALBA YA SONRÍE!! Ya nos sonríe cuando nos acercamos a hacerle cualquier cosita.
Aunque todavía nos queda mucho camino por recorrer el hecho de que ya sonría nos hace estar muy contentos.
Y eso lo hemos logrado gracias a vuestra ayuda!
Además de contar con vuestra ayuda en nuestro pueblo también nos están ayudando mucho. Este fin de semana ha sido un poco movido ya que el viernes por la tarde llegó Fernando "El Bufalo", un paisano de Puerto Real después de recorrer en bicicleta los 3450€ que separan Strägnäs (Suecia) y Puerto Real. Fue por un reto que planteó en su página de Facebook, en la que facilitó un número de cuenta para que sus seguidores realizarán ingresos para destinarlo a la recuperación de Alba. Su reto consistía en que en dicha cuenta debía haber 2500€ en menos de 8 días, y no sólo se ha llegado a esa cantidad sino que ha superado los cuatro mil euros. Pero lo más gordo es que Fernando ha conseguido el reto en menos de mes y medio, llevando más de 13 años sin montar en bicicleta. Impresionante. Su llegada fue muy emocionante. Os dejo enlace a la noticia:
http://www.puertorealweb.es/spip2/portada/article/puerto-real-se-vuelca-con-un-afectuoso-recibimiento-a-el-bufalo
Desde aquí queremos agradecer a Fernando el enorme esfuerzo que ha realizado para ayudar a nuestra pequeña.
#Impossibleisnothing!!
Cuánto me alegro Sergio, por la niña y muy especialmente por vosotros que ya va siendo hora de que veáis recompensada vuestra inmensa lucha. Esas sonrisas de Alba estoy seguro que, junto a una enorme alegría, os están dando nuevos impulsos para seguir adelante con esperanza e ilusión renovada el camino emprendido. Y qué bonito comprobar la solidaridad de la gente, un concepto que, a pesar de que algunos están empeñados en extinguir, se mantiene vivo porque va indisolublemente unido a la condición del ser humano. Un fuerte abrazo
Gracias a todos!
Seguimos!
Comentario
5 comentarios
Buenas noches!
Seguimos recibiendo ayuda de nuestros paisanos de Puerto Real. Este fin de semana se ha celebrado el Reto Solidario 24 horas por Alba. Consistía en habilitar un circuito urbano para que aquellos que lo deseen pudieran hacer Km a cambio de un donativo. Ha habido gente corriendo las 24 horas y un gran ambiente. En total han participado 305 corredores y se han hecho 3322,5 km entre todos, incluidos los realizados por ciclistas en unos rodillos habilitados para la ocasión. La recaudación total ha sido de 2325,7 €, lo que suponen 2,1 meses de tratamiento para nuestra pequeña. Estamos muy contentos con el cariño recibido por todos en estos dos días. MUCHAS GRACIAS!!
Por otro lado, Alba sigue con su rehabilitación, y va mejorando muy poco a poco. Lo peor son las tardes que se pone bastante inquieta y no hay forma de calmarla, aunque hoy ha estado un poco mejor. El martes tenemos cita en el hospital con su pediatra para revisión. La infección del ojito desapareció afortunadamente, aunque no termina de abrirlo del todo. Habrá que darle más tiempo.
Seguimos a la espera de que su fisio nos digan si a Alba le hace falta una sillita especial para el coche y estamos pensando llevarla a un Nutricionista que nos ayuda con su alimentación.
Muchas gracias por seguir ahí ayudando a nuestra pequeña.
#Impossible is nothing!!
Gracias Manuel. Nos sorprende que desde tan lejos nos apoyéis en nuestra lucha. Un abrazo.
Hola Sergio,me gustaría ayudarte haciendo algo más,como puedo ponerme en contacto contigo,vendiendo pulsearías por ejemplo,
Comentario
2 comentarios
Hola!
Comentaros que entre hoy y mañana se celebrará la XXIV Subida a Valdezcaray en habilidad por Alba en Ezcaray, La Rioja.
Una muestra de que la solidaridad no tiene fronteras.
Gracias a todos los organizadores y participantes. Os dejo una foto de Pedro y Almu, los "enviados especiales" de la familia a La Rioja.
Impossible is nothing!!
Como bien has dicho Sergio, la solidaridad no tiene fronteras, me alegra saber que hay personas que , aunque haya kilometros de por medio se preocupan y quieren a la pequeña Alba. Gracias tambien a ellos Alba tendra la oportunidad de dar otro pasito mas. Muchos besos para Alba.
Pues sí Patricia, eso parece. Alba poco a poco va llegando a todos los rincones. Rincones repletos de buen gente. Gracias por estar ahí y gracias a todos por vuestro apoyo.
Teamer
el 26/01/2017 a las 23:28h