Paco González Ramírez

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!

« Prenez 2 pantalons et 2 chemises, vous allez à Madrid. » C'est ce que le pédiatre du petit Pablo a déclaré à ses parents, souçonnant un neuroblastome, un cancer qui affecte les cellules du système nerveux. Pablo a maintenant 3 ans, et il continue à lutter contre la maladie avec sa famille. Aidez-nous avec 1€/mois à financer la recherche pour cette maladie orpheline. Merci beaucoup !

L'association pour la protection de l''enfance en risque d''exclusion sociale REIR gère divers projets de défense d'enfants en risque d'exclusion, surtout en Catalogne. Nous faisons tout notre possible pour agir globallement pour protéger (notamment grâce à nos projets de centres d'accueil), et prévenir, comme nous le faisons avec le service de prise en charge globale aux mineurs. Dans le cadre de ce service, nous finançons des bourses scolaires pour des mineurs en risque d'exclusion. Actuellement nous finançons une bourse annuelle Teaming et à partir de l'année prochaine nous pourrons couvrir deux bourses.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont à cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejará en nuestra sociedad una crisis aún más profunda, la social.El confinamiento nos muestra que muchas familias no están preparadas tecnológicamente para que todos los niños y niñas puedan seguir sus clases de manera virtual ya que no tienen equipos o internet en casa. Estamos cubriendo los equipos informáticos con equipos reacondicionados. Buscamos teamers para pagar internet a familias con niños/as en riesgo de caer en la brecha digital

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. Nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1747 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,56€. 1enfant/1mois=12,3 €. TOTAL a les 3écoles/mois=21.523€ 1€ POUR NOURRIT, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?

Je suis Hugo. Une erreur de diagnostic pendant le confinement m'a provoqué une crise cardiaque et une lésion cérébrale alors que je n'avais que 15 mois. Aujourd'hui, je me bats pour retrouver ma vie d'avant. Cependant, la sécurité sociale couvre à peine mes traitements de rééducation, et c'est pourquoi mes parents mènent cette campagne de collecte de fonds. Pouvez-vous m'aider ?

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

We are a non-profit entity with 27 years of experience, our headquarters are in Madrid but we work supporting families from all the autonomous communities. Our goal is to carry out the first specific residence for people with Prader Willi Syndrome. Help us to fulfill their rights, help us to give them a home!!

Open Arms ouvre ses bras aux tous ceux qui fuient l'horreur et cherchent une chance. L'urgence humanitaire en Méditerranée ne s'arrête pas et notre mission de protéger la vie des plus vulnérables en mer et sur terre se poursuit. Travailler dans les écoles sur les droits de l'homme et l'empathie et dénoncer toutes les injustices est également notre mission. Avec votre aide, nous pouvons éviter plus de décès. Nous avons besoin les uns des autres. Nous avons besoin de vous.

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1 No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por Jose Antonio Sanchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciara una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?