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El síndrome Coffin Siris (SCS) es un trastorno genético del neurodesarrollo con entidad de enfermedad grave, crónica y compleja, conlleva alteraciones como discapacidad intelectual, retrasos en el lenguaje, retraso psicomotor, dificultades en la alimentación, problemas de conducta, epilepsia, TEA, TDAH y otras patologías físicas variadas, haciendo discapacitante para los que la padecen.