Miguel Ángel Cau Ontiveros

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it.

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece.

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad.

Hi! My name is Aitana and I'm diagnosed with a rare disease called Angelman's Syndrome. Its symptoms are characterized by severe mental retardation, motor retardation, lack of speech, limb tremors, lack of balance, epilepsy.... I need your help because the therapies I need are very expensive and I would like to be able to run, jump, play and all the things the children do normally. Thanks to your support, you can make my day-to-day life a little easier. Thank you so much!

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick