SARA NACIÓ 15 De mayo de 2009, han sido muchos los diagnósticos dados. Pero en 2022 , además de la parálisis y otras patologías, era diagnosticada con detección 5q mef2c. Pese a lo complicado de todo, hay algo que no pierde y es su sonrisa.
Hola soy Sara , nací el 15 de mayo de 2009 , el embarazo y parto de mi madre fué perfecto , pero por circunstancias mi desaroyo no es normal , una enfermedad genética englobada en las neuropatías degenerativas genéticas , hace que mi vida sea una batalla contra reloj por vivir con la mejor calidad de vida. Mi lesión cerebral causada por la enfermedad genética hace que tenga hipotonia y espasticidad , crisis convulsivas , problemas motóricos y cognitivos , visuales y auditivos , además problemas.
Publicado el
26/08/2013
Página web:
http://www.saracortesmoreno.com
Gracias a todos piso y tose pudimos costear parte de la operación de fibrotomia con la anterior donación y con rl fondo actual aremos la intervención en quirofano de ortodoncia.
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Queremos dar las gracias a quienes siguen aquí queriendo a nuestra gran princesa.
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Los fondos teaming se están utilizando para complejos vitamínicos de Sara cualquiera que quiera ver facturas de los mismos para saber dónde se destina el dinero por favor pónganse en contacto conmigo al 676070054 o rosasa3@hotmail.com, y podré explicar de forma más concreta los tratamientos usados actualmente.
Gracias por ayudarme ha llevar una vida normal porque Sara es una lucha de muchos no solo mía .
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Fecha de publicación
26/08/2013
Tipo de Grupo
Particular
Ámbito
Discapacidad
Infancia y Juventud
País
España
Provincia
Barcelona
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https://www.teaming.net/ayudaasaracortesmoreno
