Marie-Pierre Caire

Bruno de 13 años nació con una enfermedad rara lo que le ocasiona una pluridicapacidad, una encefalopatia epiléptica asociada al síndrome de west, subluxación en caderas en espera de cirugía de la cadera izquierda. Cree esta campaña para seguir pagando sus terapias, tratamientos y ayudas técnicas, y Bruno pueda seguir avanzando. Te invito a unirte con una aportación simbólica pero eficiente de un euro la mes. Nos apoyas?

Hola.Me llamo Nicolas y nací el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Síndrome de Adams - Oliver.Pocos meses después aparecié en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrófica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomía y necesito vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papás solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre. Síguenos en Instagram: aleks_mama_de_un_guerrero GRACIAS!!!

La Fundación Mencía nace a raíz del nacimiento de Mencía. Mencía nace con una enfermedad tan rara que nadie la conocía y no había absolutamente nada que hacer por ella. Ahora ya sabemos que no es así, que si se investiga, se podria llegar a encontrar un tratamiento! TE NECESITAMOS para dar esperanza a más niños y decirles a todos los padres que la ciencia avanza muy rápido, que no pierdan la fe y que si nos juntamos muchos, sí podemos conseguirlo!! ¿Te unes a nosotros?