JULIO DE LA CRUZ ROJAS

Rosa y José Gabarri tienen 31 y 30 años y tres hijos de 9, 6 y 5. Dos de los niños sufren asma. José, obrero de la construcción, lleva 3 años en paro. Perdieron su piso por desahucio hace un año. Han agotado las prestaciones y desde hace tres meses no tienen ningún ingreso. No pueden pagar el alquiler de su piso actual y a veces los niños no han ido al colegio porque no tenían ropa que ponerse. Son de Requena. Necesitan ayuda y trabajo.

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

Pili Ruiz (35 años) tiene un hijo de 10 del primer marido. Él quedó en no pagar pensión y pagar 1/2 hipoteca, pero incumplió y les quitaron el piso. Con David (40) tiene dos hijos de 7 y 5. Ambos asmáticos. Estuvieron 6 años sin trabajo viviendo de la ayuda de 245€ de David. A veces no tenían ni para comer. Ahora se han entrampado ellos y sus familiares y con esfuerzo inmenso han puesto un quiosco en Malagón, pero no consiguen llegar a fin de mes. Si siguen así tendrán que cerrar.

José María Martínez (39 años) y Raquel (32) tienen cinco niños de 14 años a 3 años (en foto falta el mayor). Jose Mª sufre cojera con 34% de discapacidad. Vendía cupones para la ONCE pero perdió el trabajo en 2010. Vivían en una caravana y les engañó un agente inmobiliario (¡el Santander dio un crédito a una familia que vivía en una caravana!). El piso es una ruina. Desde sept. 2012 no cobran nada. Su casa ha sido subastada pero por ahora siguen en el piso

Alexandra Martín Cejudo y su marido, trabajador del campo, llevan dos años en paro. Tienen 5 hijos, 4 niñas de 15, 12, 8 y 2 años, y un niño de 14. Viven de alquiler en una casa de la Junta de Andalucía y sólo pagan 32 euros pero para ellos es un dineral porque desde noviembre no tienen ningún ingreso. Sobreviven con la luz y el agua enganchados a la red general y necesitan de todo, comida, ropa, productos de higiene. Su situación es extrema y los niños carecen de todo. Son de Cijuela, Granada

Hola, soy Isabel, trabajadora del Hospital Sta. Caterina en Girona. Intento que todos mis compañeros del hospital y quien quiera colaborar, se implique en este proyecto. Ya q tenemos la suerte de trabajar, tenemos q ayudar a los q no pueden y necesitan dar de comer a sus hijos. Somos muchos y debemos ser solidarios en estos momentos de tanta necesidad. Solo es 1€ al mes pero a muchas familias les llena la nevera unos dias.Estoy conociendo casos verdaderamente dramaticos, no seamos indiferentes.

María Sánchez ya tuvo su grupo de Teaming, con su marido, y lo dejó a petición suya cuando encontraron trabajo. Años después, se ha separado, está sin ningún ingreso, el ex no le pasa nada, tiene 40 años recién cumplidos y tres hijos de 15, 14 y 10 años. Vive en una casa prestada que se cae y les acaban de cortar el agua. Ha hecho un cursillo de monitora de niños, sacando en los tres exámenes 10, 9 y 9. Ahora tiene 160 horas de prácticas, ojalá la contraten. Se esfuerza pero está muy necesitada

En Teaming, más de 380.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 10 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 50 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Hola mi nombre es Valentina, con 5 meses fui diagnosticada con una enfermedad ultra rara, siendo el primer caso en España y la treinta en el mundo. Mi enfermedad es caracterizada por hipotonia generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia, anomalías en el sistema nervioso central, falta de una proteína llamada mielina, que es la encargada de mandar los impulsos nerviosos, para mis papás el futuro es incierto. Mis papás no han dejado de luchar para llevarme cada día a terapias.