La construcción de la Sede definitiva de Tiama y Azobe. Primer objetivo: adquirir unos terrenos muy bien situados y muy bien comunicados. Todo avanza muy bien en las negociaciones con la familia propietaria. . Lanzamos hoy la campaña de recaudación de fondos para poder pagar la entrada de la compra. Si nos podéis echar una mano, os lo agradeceremos. Aquí no nos olvidamos que todo lo que estamos haciendo en Camerún es gracias a vuestra ayuda. Muchas gracias. Un saludo desde Yaoundé. Leer más...

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. www.aepmi.org Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Jerez de la Frontera. fundacionuapo.org Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Lugo. https://www.fundacionuapo.org/ Leer más...

Afecta principalmente a los MÁS POBRES de los POBRES. El calor y la sequía, especialmente Kenia en muchas regiones de África, han sido los más afectados. La organización GAPEKA (en Austria HARAMBEE) ayuda no solo a los niños y las familias en su escuela, sino también a los miembros de la comunidad y distribuye regularmente paquetes de alimentos y ayuda con el suministro de agua: suministro de agua y financiación de pozos. Con solo 1€ podrás apoyar este proyecto único. Leer más...

Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de l@s niñ@s y sus familias con afectaciones o enfermedades neurológicas y metabólicas. Trabajamos en distintos ámbitos: Investigación, mejora de la calidad de vida de l@s niñ@s afectad@s y sus familiares, apoyo psicológico y emocional, terapias de rehabilitación,educación... Si quieres saber más estamos en: http://www.guerrerospurpura.org/ Facebook: Guerreros Púrpura e Instagram: @guerrerospurpura Leer más...

Vulnerables es un proyecto artístico que visibiliza la violencia obstétrica -maltrato, humillación y abuso por parte del personal sanitario durante los procesos reproductivos- a través de testimonios de mujeres víctimas. Buscamos que el proyecto sea sostenible en el tiempo. Llevar la exposición fotográfica, conferencias y eventos a más lugares para convertir el dolor en esperanza, para crear un movimiento y erradicar este importante problema de salud pública. Gracias por apoyarnos. Leer más...

Hacemos almohadas en forma de corazon para aliviar el dolor postoperatorio de cada paciente operada de cancer de mama. Las REGALAMOS a casi todas las mujeres de España, Melilla y Ceuta y extendemos nuestro proyecto a sud america, Caribe, Cuba y ahora en Gran Bretaña. NUESTRA ALMOHADA NI SE COMPRA NI SE VENDE. Permite a las operadas descansar y dormir sin tener el brazo levantado. Con las donaciones compramos telas, relleno y el embalage con un mensajito de animo y cariño a las pacientes. Leer más...

La asociación Dulces Detectores tiene el objetivo de unir a toda la comunidad CANEM para la lucha por los derechos de reconocimiento y accesibilidad de los perros de asistencia en la modalidad de alerta médica Apoyando este grupo Teaming nos ayudas a sostenernos como Asociación, para continuar la lucha incansable por la accesibilidad de los perros de asistencia a entornos públicos y privados acompañando a sus usuarios Leer más...

Hola, soy Aroa y tengo casi un añito. Me pasé 8 meses ingresada, 6 en la Paz en Madrid. Tengo ENTEROPATIA AUTOINMUNE MULTIFACTORIAL eso es muchas enfermedades crónicas juntas, vivo alimentada por una máquina (parenteral), mi organismo no admite la comida. Mi familia se traslado a vivir a Madrid desde Cartagena para que los médicos me dejasen ir a casa, pero… solo trabaja papa, a mama la necesito las 24 horas atendiéndome. No tengo ayuda estatal, son muchos gastos, os necesito. Gracias. Leer más...

Los investigadores del servicio de neonatología del hospital Clínico San Carlos están trabajando con un medicamento que reducirá el daño cerebral en los niños prematuros y en los que han sufrido infarto cerebral al nacimiento. Los resultados en animales hasta ahora son magníficos, pero se han quedado sin financiación para seguir con su trabajo. ¡Ayúdales a poder continuar! ¡Es vital! Necesitamos poder continuar con la investigación para evitar el daño cerebral en niños al nacer. Gracias! Leer más...

ONAY colabora con el Hospital MONKOLE en Kinshasa (R. D. del Congo). Con este proyecto quiere: - Financiar 80 operaciones de traumatología y cirugía infantil. - Puesta en marcha de la unidad de cuidados intensivos pediátricos donde se atenderán con estos fondos a otros 100 niños para ser atendidos de casos graves de malaria, diarrea, drepanocitosis, tuberculosis, etc. Leer más...

UNIDOS CONTRA EL DIPG es una asociación sin animo de lucro formada mayormente por familias que han perdido a sus niños por el DIPG, un devastador tumor cerebral para el que no hay cura. El 90% de los niños fallecen al año del diagnostico. Es una de las principales causa de muerte por enfermedad en la infancia. Apoyamos proyectos de investigación para el cáncer infantil para que un dia haya un tratamiento efectivo. Ayúdanos a que ese dia llegue pronto. www.unidoscontraeldipg.org Leer más...

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños Leer más...

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad. Leer más...

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio Leer más...

Somos un grupo de corazones dispuestos a luchar contra el cáncer infantil, como quería Noa, una paciente oncológica de ocho años. El lema de Noa: Nunca dejes de bailar. Leer más...

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares Leer más...

Un proyecto para visibilizar el Cáncer de Pulmón a través del deporte en diferentes puntos de nuestra geografía. Queremos mostrarlo, informar y convivir con él durante unos días de manera diferente. Entre 2023 y 2024 queremos ascender las principales cumbres de la Península con un equipo de deportistas-pacientes de cada comunidad y un equipo médico para sensibilizar sobre la enfermedad, mostrar su cara más amable y demostrar que hay cosas que funcionan y están cambiando. Leer más...

SOS Cat has existed since March 2011. We do not run an animal shelter and work for SOS Cat purely on a voluntary basis in our free time! Expensive treatments/operations and months of care are often required. Even motherless babies who have to be bottle-fed and very high-maintenance cats are placed in foster homes that have the time and knowledge to do so. Very special handicap cats that cannot be adopted are also part of our families! Leer más...