La ONG "Una brazada un céntimo" es una asociación sin ánimo de lucro cuya finalidad es el fomento del deporte infantil en cualquier disciplina con especial atención a los niños en riesgo de exclusión y el deporte adaptado, para ello realizamos un programa de captación de fondos a partir de la organización de eventos deportivos, la recaudación de donativos solidarios y aportaciones de patrocinadores. Leer más...

Trabajamos para mejorar las oportunidades de socialización de las personas con inteligencia límite, apoyándoles en la adquisición de habilidades y en la gestión de los apoyos que necesitan para que puedan vivir con la mayor autonomía posible. Con un euro al mes te unes a los "colaboradores naranjas" y nos ayudas a hacer realidad sus planes de vida. Súmate a nuestro equipo! Gracias Leer más...

La Schwannomatosis relacionada a NF2 (SWN-NF2), es una enfermedad genética rara, sin tratamiento efectivo, que provoca la aparición de tumores benignos en el sistema nervioso. Pueden provocar sordera, ceguera, lesiones medulares, entre otros muchos síntomas. Los afectados necesitamos un tratamiento y para ello te invitamos a que te sumes a la recaudación de fondos para destinarlo al proyecto de terapia génica que está desarrollando el equipo de Dra. Eli Castellanos y el Dr. Ignacio Blanco. Leer más...

Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro. Leer más...

SOMOS MAMAS DE PALMA DE MALLORCA CON HIJOS CON PARALISIS CEREBRAL QUE JUNTO CON FAMILIARES Y AMIGOS HEMOS CREADO ESTA ASOCIACION SIN ANIMO DE LUCRO PARA RECAUDAR FONDOS Y PODER AYUDAR A NUESTROS HIJOS A TENER UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA, Y A DARLES UNAS TERAPIAS QUE NECESITAN PARA PODER AVANZAR Y SER LO MAS FELICES POSIBLE. NECESITAMOS COLABORACION PARA PODER HACERLO Y EN UN FUTURO PODER AYUDAR A MUCHOS OTROS NIÑOS CON NECESIDADES ESPECIFICAS. Leer más...

Die Hospizkatzen bitten JEDEN VON EUCH um EINEN EURO monatlich. Futter, Streu und vieles mehr wird in Mengen gebraucht. EIN EURO IST SEHR VIEL....wenn viele einen geben,ist es unglaublich viel geholfen! BITTE MACH MIT Leer más...

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños. Leer más...

La Muntanyeta de Tarragona (APPC) es una asociación de familias que trabaja, desde hace 43 años, por las personas con parálisis cerebral. Tenemos tres servicios: una escuela, un centro ocupacional y una residencia; y atendemos a más de 100 personas con pluridiscapacidad. Nuestras instalaciones se han quedado pequeñas, y tenemos largas listas de espera. Sólo con el apoyo de todos podemos mantener la calidad de nuestros servicios y garantizar una vida plena de las personas con discapacidad. Leer más...

La asociación AEPEF necesita recaudar dinero para un proyecto de investigación que ayude a mejorar la calidad de vida de los enfermos de PEF, para ello seguiremos recaudando dinero. Hay muchos genes asociados a la enfermedad (aproximadamente 200genes). Se calcula que hay más de 4000 personas en España con la enfermedad y la investigación serviría de gran ayuda para conseguir ralentizar la enfermedad ya que es neurodegenerativa. Muchas gracias a los que colaboráis y os animo a compartir. Leer más...

Sheila es una princesita de 16 años con parálisis cerebral que necesita ayuda para poder hacer sus terapias ya que su mama no puede pagarlas. Nos ayudas? Gracias! Leer más...

Nikola nació el 28 de Octubre de 2021, tiene una enfermedad rara sin diagnóstico que le provoca muchos de sus síntomas. Por eso, su familia le da todas las terapias para que comience a andar y se comunique vemos avances y eso es lo más importante, recibe fisioterapia,terapia ocupacional, esto nos ha cambiado la vida. Nikola tiene una traslocación desequilibrada entre los cromosomas 5p15.1 y 9p23, tiene encefalopatía epiléptica, hipotiroidismo, epilepsia mioclonica, hipotonía yretrasopsicomotor Leer más...

Matías tiene parálisis cerebral,espasticidad,epilepsia, una cardiopatía aórtica, un solo riñón y Trastorno de Espectro Autista. Con mucho esfuerzo y terapias de rehabilitación,nuestro "pequeño",que hoy tiene 17 años, ya camina, aunque con dificultad, utiliza la silla para desplazamientos largos. Tiene mucho más para conseguir, pero para ello necesita rehabilitación, intervenciones y tratamientos costosos. Con tu ayuda, su madre podrá hacer frente a los gastos que generan sus terapias. Leer más...

Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org) trabaja mejorando la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología congénita que se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo. Los huesos de las personas son muy frágiles. Existen otras manifestaciones, como baja estatura, hiperlaxitud, problemas respiratorios, cardiovasculares, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro con 19 familias en España con niños con una mutación genética, SCN8A, muy poco frecuente. Nuestros niños pueden sufrir una encefalopatía muy severa, con crisis epilépticas de muy difícil control y otros síntomas, como discapacidad motora y/o intelectual, rasgos autistas... Necesitamos fondos y gracias a la ayuda de los Teamers y otras iniciativas, hemos participado ya en la financiación de un proyecto de investigación. Si quieres conocernos visita: ww.scn8a.es Leer más...

Die Zickenfarm ist ein ganz besonderer Ort. Ganz besonders deswegen, da unsere Bewohner, jeder auf seine Art und Weise, ganz Besonders sind. Unsere Bewohner sind schwer krank, alt, behindert oder schwer traumatisiert. Zu uns auf den Hof kommen die Tiere, die kein anderer mehr haben will, da ihre Haltung aufwendig und teuer ist. Viele unserer Tiere sind auf tägliche medizinische und pflegerische Hilfe angewiesen, um mit voller Lebensqualität Ihre letzte Zeit zu genießen. Leer más...

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Leer más...

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Leer más...

Eres mi Héroe es un grupo creado con la intención de ayudar a mejorar la calidad de vida de Iván. Iván nació con cataratas, retraso madurativo e hipotonía. Los médicos creian que tenia una enfermedad rara de origen genético llamada Síndrome de Rubinstein-Taybi.(que han descartado)Iván tiene 18 dioptrías y un 78% de minusvalía en su última revisión de discapacidad. Entre otras cosas, Iván necesita recibir sesiones de logopeda, físico, equinoterapia y rehabilitación para ganar fuerza y movilidad. Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro en la que trabajamos con chicos con parálisis cerebral. Nuestro objetivo es doble: por un lado buscamos su integración en la sociedad por medio de actividades de ocio y tiempo libre y por otro proporcionamos un pequeño descanso a sus familias. Básicamente somos un grupo de amigos que intenta sacar de su rutina diaria a unas personas que, de otra forma, no podrían disfrutar de las mismas situaciones que cualquiera de nosotros vive con normalidad. Leer más...