Vascular compression syndromes are a group of rare diseases that affect the blood vessels and the functioning of some organs. They cause diverse symptoms, disabling pain and many daily limitations. There is hardly any research on them, which causes late diagnoses, lack of medical consensus and great expenses for families. Our aim is to help other patients and also claim a fair medical and social treatment. “Together we will face the unknown.” Lire plus...

Our mission is to support research into neurotransmitter diseases, which can cause serious neurological problems. These are extremely rare diseases, so research struggles to find sufficient financial support. There are currently different lines of work open such as gene therapies or personalized brain electrical stimulation. We hope to improve the quality of life of our children. Lire plus...

Our son Jesus was diagnosed with a new leukodystrophy, a devastating disease that affects quality of life and hope for a full future. We have formed an association called "THE HONEY OF LIFE" with the aim of financing research in Amsterdam that brings us closer to a cure. The key to defeating this disease is research and the generosity of people like you. Each € is a declaration of hope, a vote for life, and a show of solidarity. Lire plus...

La comuniad terapéutica de Patim "Los Granados" es un centro, que en régimen tanto residencial como semiresidencial, se especializa en tratamiento de drogodependencias, ludopatía, alcoholismo y duales. A través del Teaming buscamos recursos para seguir mejorando y adaptandonuestras instalaciones para continuar trabajando por la comodidad y tratamiento de sus residentes. Lire plus...

AGAELA es una entidad sin ánimo de lucro que opera en todo el territorio gallego y que tiene como objetivos principales son la prestación de apoyo y ayuda a todos los afectados de ELA y a sus familiares y la promoción de la investigación para encontrar una cura a la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva. El pronóstico medio de supervivencia desde el inicio está en los 3-5 años. A día de hoy, no se dispone de una cura. Lire plus...

La mitocondria es la parte de la célula donde se produce la energía. Cuando se produce un fallo en las mitocondrias se pueden ver afectados todos los organos y sistemas, poniendo en peligro la vida de quién los sufre. Los afectados suelen ser niños. éstas enfermedades son degenerativas y necesitan una investigacion para tratarlas. Desde la asociacion AEPMI luchamos con todas nuestras fuerzas para conseguir esa investigacion. nos ayudas? Lire plus...

De pronto parece que se apaga la luz. El suelo está mojado, resbaladizo, crees que no podrás tenerte en pie. El cielo está nublado, gris oscuro... Pero te pones tus botas de agua y coges tu paraguas. Respiras, inhalas el futuro y exhalas el pasado. Quieres vivir el momento y, entonces, cuando sientes la luz en tu corazón y vuelves a ver los colores, granito a granito de luz, todo vuelve a tomar forma y color. Ayúdanos a despertar ilusión. Tu granito irá destinado a investigar el cáncer infantil. Lire plus...

UEFH es una asociación sin animo de lucro creada para apoyar investigación y dar máxima difusión a una enfermedad catalogada como rara y que por ahora carece de cura. Es hereditaria al 50% por lo que las familias en riesgo deben estar informadas y comprendidas ya que a través de la selección de embriones se puede evitar que se herede, a parte de apoyar investigación queremos recaudar para ayudar a aquellas familias con dificultades y países latinoamericanos en extrema pobreza. Lire plus...

Congenital diaphragmatic hernia is a rare disease with an incidence of approximately 1 case per 2000-4000 births. the survival rate is 50%. Our non-profit association focuses on the dissemination and collection of funds for the direct investigation of this rare disease and in the direct and continued support to affected families. Do you join us? Lire plus...

Chloe is a wonderful girl who has been fighting against ultra rare and unknown disease since 2011, she is the only one affected in Spain, ONLY 20 cases are known in the world. I am her mother and I fight to finance research at the IGTP in Barcelona, the objective? stop the motor deterioration that Chloe suffers and that leads her inevitably to total immobility, there is currently no public institution in our country that is seeking treatment for my daughter www.investigacionparachloe.org Lire plus...

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531 Lire plus...

The dance project in hospitals aims to improve the physical, emotional, and social well-being of pediatric patients in long-term care and those in mental health units with eating disorders. Using dance as a tool, the project seeks to reduce stress, encourage self-expression, and promote socialization. Funds will be allocated to activities that support emotional recovery and help develop a positive body image. Lire plus...

¿Quién no conoce a alguien que haya sufrido un ictus? Es la segunda causa de mortalidad en mujeres en Cataluña y la primera de discapacidad en el mundo. Un ictus te cambia la vida y la de tu entorno. Provoca secuelas cognitivas, físicas y emocionales, como las dificultades para hablar, de movilidad o memoria, entre otras. Desde hace 15 años, trabajamos para acompañar a los pacientes y a sus familias. También impulsamos campañas de sensibilización y promovemos la investigación. Lire plus...

Hola a todos, me llamo Aaron y voy a contaros un poquito sobre mi enfermedad. Es una enfermedad rara de la que hay muy pocos casos, esta enfermedad está asociada al cromosoma X y es una mutación genética, le han puesto el nombre de Síndrome del TAF1. Esta enfermedad provoca un retraso del desarrollo, una discapacidad intelectual severa, una cardiopatía y en mi caso lo que más me ha afectado es digestivamente.? Lire plus...

Por sólo 1 euro al mes estarás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los niños enfermos de cáncer. Tu euro al mes irá destinado a la asociación AFANOC, la cual se dedica a cuidar todos los factores que se ven alterados cuando un niño cae enfermo por esta enfermedad. Os dejo un enlace para que sepáis de primera mano que hace y como funciona esta asociación, http://www.lacasadelsxuklis.org/ES/serveis/. Os animo a que aportéis vuestro euro al mes, para ayudar a los que más lo necesitan. Lire plus...

Otras Narrativas es una entidad que nace con el objetivo de transformar desde lo local aquellos discursos que crean violencia y poder construir alternativas contrahegemónicas que den valor a lo colectivo, a la autogestión y la justicia social. Para poder asegurar la sostenibilidad del proyecto, necesitamos pequeños aportes que sumen y nos permitan asumir el gasto de un espacio de trabajo, desde donde continuar construyendo. Lire plus...

Poland Syndrome is a congenital malformation in which the development of the pectoral muscle is affected. The Association works to create services for people with PS and their families. We are the only resource nationwide that offers Comprehensive Care. It is essential to maintain the Information and Guidance Service, coordinated by the Social Worker, in order to meet the needs of the group and achieve a better quality of life. Thank you for your cooperation! Lire plus...

Nereide is a non-profit organisation based in Tarifa, Cadiz (Spain), set up to develop conservation projects and improve the environment. Its objective is to build a strong relationship between people and animals, and to encourage sustainable practices to help look after nature. The road towards this goal is centred around creativity and education. More info on www.nereide.org Lire plus...

The COVID-19 pandemic affects the physical and mental health of the population every day. Therefore, it is essential to investigate the social and economic impact of the pandemic on the population, the impact on mental health, the immunity of the population and the transmission of the disease. With your support, we can continue our research to help prevent the development of COVID-19, improve treatment and prevent severe mental health problems in the population. Lire plus...

¿Has pensado todo lo que puedes hacer con 1€? Seguro que crees que es poco dinero pero, gracias a la Fundación Rosa Alfieri, con tan solo 1€ al mes nos ayudas a cubrir las necesidades sanitarias básicas de DOS niños menores de 5 años. Una pequeña cantidad que multiplica sus posibilidades de sobrevivir. Únete a nuestro reto y repartamos salud. Lire plus...