El Síndrome de Poland es una malformación congénita en el que se ve afectado el desarrollo del músculo pectoral. La Asociación trabaja para crear servicios dirigidos a personas con SP y sus familias. Somos el único recurso a nivel nacional que ofrece una Atención Integral. Es fundamental mantener el Servicio de Información y Orientación, coordinado por la Trabajadora Social, para poder cubrir las necesidades del colectivo y conseguir una mejor calidad de vida. ¡Gracias por su colaboración!
La Asociación tiene como fin: Mejorar la Calidad de Vida de las Personas que conviven con el Síndrome de Poland y sus familias. Para lograr nuestro objetivo ponemos a disposición el primer Servicio de Información y Orientación sobre el SP. Necesitamos vuestra colaboración para mantener activo el SIO, con el fin de seguir atendiendo las necesidades de información y asesoramiento sobre esta Enfermedad Poco Frecuente, brindado el apoyo necesario a las familias y profesionales que lo soliciten
Publicado el
21/04/2021
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Página web:
http://www.aesip.es
Fecha de publicación
21/04/2021
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Discapacidad
Familias
Investigación
País
España
Provincia
Madrid
Teamer
26/09/2021 17:35 h
Colaboración con este grupo por mi sobrina Naroa Romero Rubio. Esperemos que la investigación avance y ayude.
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