Elena García Gómez

Leo es un niño de 8 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay. Necesitamos vuestra colaboración para pagar sus terapias, ayudarle a avanzar y que sus logros sean mayores.

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!

Soy Érika y convivo con una enfermedad rara asociada al gen 15q. (Encefalopatia epileptica 15q con síndrome de MICRODELECCION 15q11.2 y neuropatía desmielinizante)Nací con pies zambos y con 2 años comenzó nuestra lucha. DORMIR es algo que no está a mi alcance,mi enfermedad me provoca un tipo de insomnio extremo y eso provoca que la epilépsia se descontrole.Tengo ataxia,retraso global en el desarrollo,alteraciones de la marcha y crisis conductuales entre otras muchas cosas.

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!