CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. Te necesitamos ¡¡Ayúdanos a curar!!
El Laboratori de Farmacogenòmica y Genètica Neurovascular de l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona ha encontrado que los enfermos de CADASIL tienen unas proteínas anormales en los vasos sanguíneos, por lo que se afecta la integridad de las pequeñas arterias, produciendo múltiples infartos y/o microsangrados cerebrales. Este equipo de investigación, tiene proyectos, uno de ellos es un ensayo clínico para probar fármacos ya comercializados que puedan modificar estas proteínas y así curar o como mínimo reducir los síntomas y la progresión de la enfermedad. En una primera fase se va a probrar el efecto de los fármacos sobre dichas proteínas en modelos celulares a nivel del labortaorio. En una segunda fase se probaran los fármacos más efectivos directamente en pacientes de CADASIL. ¡¡Estamos muy cerca!! ¡¡Te necesitamos para poder frenar esta discapacitante enfermedad!! ¿Nos ayudas con tu euro?
Publicado el
15/06/2019
Página web:
http://cadasil.org
Buenos tardes, Teamers.
Ayer se celebró la II Jornada sobre CADASIL, en la que el equipo del Institut de Recerca del Hospital de Sant Pau de Barcelona, junto Ana Bullago, de Santiago de Compostela, nos presentaron y explicaron los proyectos que planean desarrollar.
La Jornada se grabó en vídeo, cuando lo tenga, os lo paso.
El más esperado para los pacientes de CADASIL y sus familiares es el del reposicionamiento farmacológico en el modelo celular, es decir, investigar si fármacos ya comercializados, sirven para modificar la alteración que existe en los vasos sanguíneos de los enfermos. Hay una primera fase que se hace en el laboratorio y esta tenía que empezar a finales de este año 2024, pero no ha sido posible. Espero que muy pronto se pueda dar inicio, ya que este es el paso que todos estamos esperando para avanzar hacia la tan anhelada cura de esta enfermedad.
Por cierto, Teaming cambió el día de nuestra bola de Adviento, al final será mañana, la colgarán en teaming_stories, vamos a ver si entre todos la difundimos y llega a muchos posibles teamers.
Buen fin de semana,
Mar.
2 Comentarios
Buenos tardes, teamers:
Antes que nada, quiero daros las gracias por continuar aquí, apoyando la investigación del CADASIL. Poco a poco, nuestro grupo sigue creciendo, y con ello nos acercamos cada vez más a la esperanza de encontrar un tratamiento.
Quiero expresar mi especial gratitud a Virginia, del equipo de marketing de Teamers 4 Teaming, por su inestimable ayuda en la difusión de nuestro grupo a través de las teaming_stories.
Este próximo martes 10 de diciembre, coincidiendo con el Día Mundial del CADASIL, compartirán una nueva historia: la de Jaime, un paciente con CADASIL que empezó a mostrar síntomas a los 38 años. Gracias Jaime, por compartir tu historia.
Además, ¡nos han incluido en el calendario de Adviento! Nuestra “bola” también saldrá el mismo día 10.
Por eso, os animo a apoyar también al grupo Teamers 4 Teaming, para que Teaming pueda seguir realizando la increíble labor que lleva a cabo.
Os hago spoiler de la "bola",
Mar.
2 Comentarios
Hola soy Gloria de Madrid Contenta de oír tan buenas noticias de la Dra. Muiño en su investigación del CADASIL. Sus esfuerzos tienen toda mi gratitud. Agradecida también, siempre, al Hospital San Pau de Barcelona, por tanto apoyo, esfuerzo y amabilidad, durante mis visitas al Hospital. Todo mi cariño y consideración hacia todos ellos
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Fecha de publicación
02/06/2019
Tipo de Grupo
Otros
Ámbito
Ayuda a enfermos
Discapacidad
Investigación
País
España
Provincia
Barcelona
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https://www.teaming.net/cadasil
