Alfonso Campos Carrión

Cada día nacen 500 niños con VIH y ya son 2 millones en el mundo. La mayoría viven en países con recursos limitados donde el diagnóstico y seguimiento de la infección son un lujo. Desde el laboratorio de investigación EpiMolVIH del IRYCIS-Hospital Ramón y Cajal de Madrid llevamos 15 años trabajando para mejorar la detección del VIH y facilitar el acceso al diagnóstico en poblaciones vulnerables. Cada granito de arena cuenta en la lucha contra el VIH infantil. ¡Únete y participa!

Isabel María (37 años) vive con sus gemelos de 12 años. En septiembre 2012 se separó y el padre de los niños no se ocupa de nada. Ella sola se encarga de los gastos de la casa, del colegio y de todo. Tiene hipoteca, y aunque el piso está a nombre de su suegra, paga 350€ al mes, más agua, gas, luz, el comedor de los crios, comida, ropa, calzado. Trabajaba de limpiadora pero la han echado. Cobra de paro 139 euros. Ya no puede más.

La crisis sanitaria provocada por el coronavirus dejó al descubierto una crisis muy profunda. Muchas familias no estaban preparadas para que todos los niños y niñas pudieran seguir sus clases de manera virtual, ya que no disponían de equipos ni de conexión a internet en casa. Actualmente, seguimos trabajando en esta línea, financiando licencias digitales y proporcionando equipos a estudiantes de ESO que, debido a su situación económica familiar, no pueden acceder a estos recursos.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

GAB somos una asociación que lucha contra el maltrato y abandono del Ratonero Bodeguero Andaluz. Esta raza de perros se usa para la caza y cuando "no sirven" son abandonados. Es la misma problemática que con los galgos y los podencos solo que los Bodegueros no son una raza tan conocida. El dinero recaudado va directo a pagar residencias de los perros, estas tienen un coste de 100€/mes por perro más los innumerables gastos veterinarios. Cada euro cuenta para poder seguir rescatando perros.

1 de cada 5 niñ@s en Yemen sufre desnutrición aguda (2,3 millones total). 500.000 están en riesgo de muerte. Las familias no tienen dinero para el hospital o para el alimento necesario. Bajo supervisión pediátrica yemení nos encargamos de casos graves y difíciles. Damos leche, alimentos, medicinas, asistencia médica, pagamos ingresos hospitalarios, etc, hasta su recuperación o mejora. 1€ paga la leche de 1 día de 1 bebé. Cada 10€ compramos 1 bote de leche para 4 días.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.

El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y parto ni recién nacidos por causas evitables. ¡Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizando a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios. Formando comadronas, creando la unidad neonatal de Gambo

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.