VG TO

Valen tiene dos años, es muy feliz y cariñoso. Tiene una enfermedad rara llamada CDG tipo 1k, para la que no hay cura ni tratamiento. Vivimos exprimiendo cada minuto e intentamos darle la mejor calidad de vida posible. El dinero recaudado, se utilizará para la compra de productos de ayuda, movilidad, etc e informaremos de cada gasto realizado. Los artículos comprados con este dinero, serán donados a otro niño/a que los necesite una vez que Valen ya no los utilice. Gracias por tu granito!

La SALETA, Aula de Atención Especializada para niños/as con grave discapacidad o pluridiscapacidad de 0 a 3 años, se desarrolla en la Escuela Infantil Ca N'Aimeric de Castelldefels. Ofrece una atención integral e inclusiva con un equipo transdisciplinar formado por: psicóloga, logopeda y fisioterapeuta. Actualmente dadas las dificultades de sostenibilidad económicas del proyecto, la actividad se ha reducido a dos días a la semana. ¡Necesitamos vuestra ayuda para aumentar la intervención!

Biel es un niño que nació prematuro de 30 semanas por falta de oxígeno. A las 3 semanas de vida sufrió un ictus y su pronóstico era vivir en estado vegetativo. Biel está diagnosticado con leucomalacia: pci, epilepsia e hidrocefalia con válvula de derivación. En España las ayudas son insuficientes y a partir de los cinco años los gastos se incrementan mucho, debido a la falta de subvención. Por eso que necesitamos vuestra ayuda y solidaridad, para poder seguir luchando por sus sueños ¿Nos ayudas?

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!

Queremos dar a conocer la enfermedad de Marcos. Es una enfermedad rara, SATB2, que conocimos cuando él tenía 8 años. A partir de ahí necesitamos más ayudas para que tenga una mejor calidad de vida. Marcos no habla, tiene problemas de comprensión, de conducta. musculatura blanda, epilepsia, retraso psicomotor, mala dentición... Es por ello que actualmente está trabajando en logopedia, equinoterapia y necesita un buen psicólogo. Si queréis ayudarle, o necesitáis información aquí estamos. ¡GRACIAS!

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!