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Valen tiene dos años, es muy feliz y cariñoso. Tiene una enfermedad rara llamada CDG tipo 1k, para la que no hay cura ni tratamiento. Vivimos exprimiendo cada minuto e intentamos darle la mejor calidad de vida posible. El dinero recaudado, se utilizará para la compra de productos de ayuda, movilidad o para terapias, informaremos de cada gasto realizado. Los artículos comprados con este dinero, serán donados a otro peque que los necesite una vez que Valen ya no los utilice. Gracias por tu granito

La SALETA, Aula de Atención Especializada para niños/as con grave discapacidad o pluridiscapacidad de 0 a 3 años, se desarrolla en la Escuela Infantil Ca N'Aimeric de Castelldefels. Ofrece una atención integral e inclusiva con un equipo transdisciplinar formado por: psicóloga, logopeda y fisioterapeuta. Actualmente dadas las dificultades de sostenibilidad económicas del proyecto, la actividad se ha reducido a dos días a la semana. ¡Necesitamos vuestra ayuda para aumentar la intervención!

Queremos dar a conocer la enfermedad de Marcos. Es una enfermedad rara, SATB2, que conocimos cuando él tenía 8 años. A partir de ahí necesitamos más ayudas para que tenga una mejor calidad de vida. Marcos no habla, tiene problemas de comprensión, de conducta. musculatura blanda, epilepsia, retraso psicomotor, mala dentición... Es por ello que actualmente está trabajando en logopedia, equinoterapia y necesita un buen psicólogo. Si queréis ayudarle, o necesitáis información aquí estamos. ¡GRACIAS!

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!