Rossana González

Santuario Vegan was born in 2011 with the purpose that we work for every day of the year: saving and protecting farmed animals. Thanks to your support, more than 300 residents: horses, donkeys, cows, bulls, sheep, goats, pigs and poultry were saved from a certain death. Here, they receive love, care and health treatment in a natural space away from exploitation.

Fundación Santuario Gaia è un centro vegano di recupero per animali considerati come fattoria, dove coloro che sono stati sfruttati, maltrattati o abbandonati, ricevono le cure necessarie per avere una vita decente per il resto della loro vita. Situato a Camprodon (Girona) nei Pirenei, circondato da foreste, fiumi e montagne. Conosci gli abitanti del Santuario qui: http://www.fundacionsantuariogaia.org/persone/

Santuario animal situado en Navarra dedicado al rescate de animales y a la concienciación sobre el bienestar animal y el derecho de todos los animales a vivir libres y sin ser explotados.

We are a refuge for farm animals rescued from abuse and neglect on the island of Fuerteventura. By giving them a second chance, here they become superheroes and give a voice to all those who, like them, have suffered at the hands of human beings. These animals present all kinds of ailments, but in the refuge they find a place to live the life they deserve without fear. Lend us a paw to help take care of them, and become part of their stories!

Luchamos cada día por el bienestar de los gatos callejeros, los alimentamos, esterilizamos, curamos, desparasitamos, vacunamos y siempre que sea posible les buscamos el mejor de los hogares. Tanto el refugio, como los procesos de esterilización, veterinarios, comida, etc, la costeamos gracias a la solidaridad de las personas que aportan donativos. Los gastos acaban siendo muy elevados. Pese a todo nunca dejaremos de luchar por ellos, se merecen una vida digna !!!

We are a multispecie animal refuge, we give home to more than 150 animals of 14 different species, all the animals who live here have come to us from abusive situations or because they had no other options. Our goal is that the animals that have arrived here have the best quality of life possible and with their stories people get to know them and understand that all lives matter.

Fundación Soi Dog rescata y cuida de miles de perros cada año. Usted puede ayudar a un perro salvando su vida de la muerte segura. El comercio de la carne de perros es una realidad, miles de perros son robados en las calles de Tailandia. Son metidos en jaulas de alambre que apenas pueden respirar, aterrorizados viajan sin comida y sin agua. Torturados y hervidos vivos, sus pieles arrancadas de sus cuerpos en trenzado con la creencia que dará mejor sabor a su carne.

Syria is at a crucial turning point in its recent history after the fall of the Al-Assad regime, with many challenges still ahead. 14 years of conflict have left 7 mill. people internally displaced and 16 mill. in need of humanitarian assistance. With increasing movements of Syrian refugee families returning to the country with minimal resources, a critical socio-economic situation and a winter that further complicates the situation, immediate assistance is urgently needed to protect them.

When you rescue abused animals, you must provide a safe area where no one can harm them again, a shelter that protects them from the cold, rain and sun. Build pipes so they can drink clean water and an electrical installation in case you have to take care of them at night, or keep them warm. To get THE safe HOME that these almost 300 animals need, we only have our hands and your donations. Your monthly euro can help us achieve this.

Arkadia es un hogar multiespecie cuyos habitantes han sido rescatados de la explotación y abandono. Nuestro objetivo es darles la mejor calidad de vida, en un entorno de igualdad y respeto, libre de especismo. Los gastos veterinarios son muy altos, ya que la mayor parte de los animales que aquí viven están sufriendo las consecuencias de su uso y explotación. Con tu ayuda podemos darles las mejores atenciones y que tengan todas sus necesidades veterinarias cubiertas. ¿Nos ayudas a ayudar?

Nell’ospedale Sant Joan de Déu a Barcellona abbiamo lanciato una sfida: creare un centro specializzato per curare il cancro infantile. L’obiettivo è incrementare le cure e offrire un percorso completo e personalizzato, che non discrimini per motivi economici. Il centro ospiterà 400 bambini ogni anno e avrà a disposizione 40 stanze, 8 stanze di isolamento, 30 stanze per diagnostica e 20 consulenze esterne. Il centro è in fase di costruzione, abbiamo bisogno di voi per portare a termine la sfida!

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Después de dos décadas alimentando,esterilizando y rescatando cientos de gat@s que viven en la calle, desde nuestra asociación que a día de hoy alimenta a diario mas de 300 barriguitas hambrientas (unos 700 kilos de pienso al mes) queremos conseguir un lugar para que puedan vivir protegidos y en paz sin ser atacados, atropellados o envenenados. NO PODEMOS VER COMO ESTOS ANGELES VIENEN AL MUNDO A SUFRIR Y MORIR TAN CRUELMENTE, NOS AYUDAIS A CONSEGUIRLO? LO NECESITAN DE VERDAD,UN LUGAR EN EL MUNDO

Un refugio donde recibimos y cuidamos animales de granja en su mayoría, que vienen de un pasado de maltrato y/o abandono. Cuidamos y protegemos a esas vidas que un día dejaron de importarle a alguien