ramon herrera sanchez

ramon herrera sanchez

Lleida, España


Teamer de 4 Grupos

Cada mes aporta: 4 € a 4 Grupos

Desde el 18-03-2015 ha aportado 412 €

Grupos en los que participa

4

19.981 € Recaudados

160 Teamers

Teamer desde:  18/03/2015

NEUROFIBROMATOSIS, ayuda a la investigación

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA.


11.956 € Recaudados

46 Teamers

Teamer desde:  14/05/2015

Yo ayudo tu causa Beatriz

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!!


75.862 € Recaudados

1.362 Teamers

Teamer desde:  16/02/2017

SJD Pediatric Cancer Center

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?


5.361 € Recaudados

74 Teamers

Teamer desde:  30/11/2017

NEUROFIBROMATOSIS, Asociación de Afectados

Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores. Hoy en día no tiene cura. Desde la Asociación de afectados de neurofibrosmatosis damos información, orientación y apoyo psicosocial necesarios tanto a los afectados como a sus familias. Trabajamos para lograr un fortalecimiento en todos los aspectos psicológicos y sociales de la persona, mejorando su calidad de vida