Pero que bonita eres asociación

Hola soy Anita, una niña que nació sin mano y hago joyas con la otra para costear mis prótesis biónicas y la de otros niños y/o adolescentes. También cubro prótesis de cualquier tipo, incluidas intervenciones quirúrgicas. Las biónicas cuestan cerca de 100.000 € cada una y no están totalmente cubiertas por la seguridad social. No tengo miedo a trabajar si así consigo que los niños tengamos mejor calidad de vida. Sigue mi trabajo en redes sociales @peroquebonitaere.joyas Millones de gracias

I'm Paula!!! I'm a 4-year-old girl, my life hasn't been easy since I was born, I have a genetic mutation of Novo "COL4A1" that is, a rare disease, We don't find anyone like me in Spain (even in that I'm special) as a result of this disease I have epileptic seizures, low vision, affected the right side of the body ... therefore I don't walk and I don't speak either, but thanks to my parents (Fernando, Miriam) who do everything possible for me, so my life is easier. Thank you all!

Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Hace 4 años, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. Por si fuera poco, hace 7 meses a su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. @ununicorniobrillante

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!