Pero que bonita eres asociación

Hola soy Anita, una niña que nació sin mano y hago joyas con la otra para costear mis prótesis biónicas y la de otros niños y/o adolescentes. También cubro prótesis de cualquier tipo, incluidas intervenciones quirúrgicas. Las biónicas cuestan cerca de 100.000 € cada una y no están totalmente cubiertas por la seguridad social. No tengo miedo a trabajar si así consigo que los niños tengamos mejor calidad de vida. Sigue mi trabajo en redes sociales @peroquebonitaere.joyas Millones de gracias

Soy Paula!!!soy una niña de 4 añitos,mi vida no ha sido fácil desde que nací. Tengo una mutación genética de Novo ”COL4A1”, es decir, una enfermedad rara.No encontramos a nadie como yo en España(hasta en eso soy especial). Por consecuencia de esta enfermedad, tengo crisis epilépticas,baja visión,afectado el lado derecho del cuerpo…por lo tanto ni camino ni tampoco hablo,pero gracias a que tengo a mi papis(Fernando, Miriam)que hacen todo lo posible por mí,así mi vida sea mas fácil.Gracias a tod@s!

Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Hace 4 años, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. Por si fuera poco, hace 7 meses a su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. @ununicorniobrillante

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!