Paola Castaño

Hola!!! Mi nombre es Abril y tengo 16 meses. Padezco del "Síndrome de Rett" una enfermedad de las denominadas raras. Es un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético que ocurre casi exclusivamente en el sexo femenino y que conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma normal. Lo recaudado será para futuras terapias y gastos de mi enfermedad.

Nuestra princesa Berta padece síndrome de Rett, una enfermedad genética que no tiene cura . Desde la Asociación Lucharett por ti princesa damos difusión y recaudamos fondos para la investigación en el Hospital Sant Joan de Deu y las terapias que Berta necesite . Hemos creado este grupo para que Berta pueda tener acceso a todas las terapias que necesita y ayudar a sus padres en los costes que tienen . Hablamos de Fisioterapia, Musicoterapia y Equinoterapia . Nos ayudas????

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!