Nikola Aime y su enfermedad rara sin diagnóstico.

Nikola Aime y su enfermedad rara sin diagnóstico.

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402 € raccolto

Nikola tiene una enfermedad rara sin diagnóstico que le provoca muchos de sus síntomas. Por eso, su familia le da todas las terapias para que comience a andar y se comunique vemos avances y eso es lo más importante, recibe fisioterapia, neurólogos privados especializados en su caso, kinesiología, terapia ocupacional... son terapias privadas que la familia tiene que asumir y esto nos ha cambiado la vida.

Progetto che sosteniamo

Nikola Aime y su enfermedad rara sin diagnóstico

Nikola Aime

Con vuestra ayuda económica vamos a pagar las pruebas nuevas que Nikola necesita nuevo tto genético ampliado que no entra por sanidad pública. Apoyo para dieta cetogenica, encefalograma ampliado EGG de 24 horas con ingreso hospitalario que la seguridad social no realiza. Y apoyo para su fisioterapia mensual 45€, sesión de kinesiología mensual 30€, complementos alimenticios y más sesiones de terapia ocupacional 50€.


Pubblicato il
26/04/2024

Progressi del Gruppo

Vanesa Piñeiro Quicios
Vanesa Piñeiro Quicios
Teaming Manager

10/06/2024 18:24 h

Buenas hemos realizado la primera prueba de Encefalograma largo de 24 horas en el hospital La Milagrosa de Madrid, con ello estamos avanzando en el tratamiento de Nikola en la actualidad lleva 7 días sin crisis.
Nikola acude desde Mayo a terapia de Estimulación, fisioterapia y logopedia en Asem Talavera de la Reina.

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Ultimo commento

Vanesa Piñeiro Quicios
Vanesa Piñeiro Quicios
Teaming Manager

30/04/2024 08:44 h

Gracias a todas las personas que estáis apoyando a nuestra familia llevo días sobrecogida por todo esto..
No tengo palabras

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Cifra raccolta

Totale raccolto:
402 €
Fino ad ora abbiamo donato:
345 €
Cifra raccolta per il progetto
57 €
Elenco dei contributi

Informazione

Data di pubblicazione
26/04/2024

Tipo di gruppo
Privato

Settore:
Aiuto ai pazienti
Famiglie
Persone con disabilità

Paese:
Spagna

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