Soy Neizan, un niño con 2 años de edad, diagnosticado con 1 año de vida una Enfermedad Rara con el Síndrome de Allan-Herndon-Dudley,(Mutación genética SLC16A2). La enfermedad nos crea dificultades cómo: Retraso en el desarrollo, Incapacidad para sostener la cabeza, sentarse o caminar. Hipotonía (debilidad muscular). Dificultades del habla y comunicación. Discapacidad intelectual grave. Problemas de crecimiento y bajo peso.
Vuestra ayuda irá destinada para seguir dando una mejor calidad de vida a Neizan con las sesiones de fisioterapia, terapia ocupacional, hidroterapia y todos los tratamientos y terapias necesarias para el buen desarrollo y avance de Neizan. Nuestro objetivo es que pueda acudir a tantas terapias cómo Neizan necesite, sin embargo, actualmente sólo podemos llevarle a 1 sesión a la semana de cada tipo por no tener económicamente para ello, gastando 340€ añadiendo que una de ellas es un centro público, sin llegar a contar el coste por desplazamiento que esto genera de forma indirecta otro gasto muy elevado. Las 2 sesiones acuáticas y de fisioterapia semanales ascienden a 680€/mes ¿Nos ayudas a conseguirlo? Puedes seguir la historia y evolución de Neizan en Facebook e Instagram: @Neizanelpeqeñoguerrero
Posted on
31/01/2025
Publication date
30/01/2025
Field
Disabilities
Families
Research
Country
Spain
Region
Huelva
Teamer
08/02/2025 18:08 h
Adelante con la causa por Neizan y todos los que lo necediten
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