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Junior tiene seis años y una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a una guardería para niños con parálisis cerebral, y además hace otras terapias como natación y equinoterapia. Si quieres ayudar a Junior únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia.
Teaming Manager since: 04/02/2022
La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.