Teaming Manager desde: 01/09/2019
Junior nació en 2017 y tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia.
Teaming Manager desde: 04/02/2022
La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.