Marta González Durio

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !

Asociación protectora de animales, en Lucena, Cordoba, trabajamos por y para ellos, únete a nuestro grupo para poder seguir haciendolo

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org

After 12 years of crisis, humanitarian needs in Syria have reached unprecedented levels. Millions of Syrians have been forcibly displaced to neighboring countries, and the more than 6 million internally displaced are struggling to overcome immense challenges exacerbated by the earthquake of 2023. UNHCR continues to support them with, among other things, stoves and fuel for generating heat, thermal insulation for tents and winter clothing.  Photo © UNHCR/Claire Thomas

We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Mala Pata is a project that arises from the need to give more visibility and find families to the races listed as PPP's being these the most discriminated races and with less possibilities of adoption not only because of the ignorance of an audience that does not know them, but for a law that harms them even more. We focus on the kennels of the province of Cádiz and work primarily in its dissemination to give them the opportunity they never had.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

Bonjour! Certain d'entre vous nous connaissent et nous font confiance jour après jour. Vous nous aidez à notre projet pour nous aider ceux qui en ont la plus besoin. Pour ceux qui ne nous connaissent pas, bienvenues à notre Pulgofamille! Nous sauvons les chiens abandonnés ou victimes d'abus. Nous sommes un humble protecteur mais nous travaillons pour toute l'Espagne, mais nous sommes à San Roque, Cádiz. Nous avons beison de votre aide por suivre en sauvant nos chiens. Merci à tous!

Hola mi nombre es Valentina, sufro una enfermedad ultrarara siendo el primer caso en España y en el que se conocen menos de 30 casos en el mundo, Polineuropatia Hipomielinizante Congénita tipo 3 una mutación en el gen CNTNAP1 No hay tratamiento ni cura en la actualidad, un equipo de investigación liderado por Jose Antonio Sanchez Alcazar de la universidad de Pablo de Olavide, inciara una investigación para la enfermedad de Valentina, en la que necesitamos 50.000€ al año, nos ayudas?

Babies Uganda es una ONG que pone todo su esfuerzo e ilusión en salvar de la miseria a niños huérfanos en Uganda. Actualmente ayudamos a mas de 100 niños en los distintos orfanatos con los que colaboramos, la mayoría de ellos menores de 10 años. Reciben comida, casa, educación, sanidad, pero sobre todo, un HOGAR. Babies Uganda es una familia donde los niños se sienten queridos y seguros. EL 100% DE LOS DONATIVOS SE DESTINAN INTEGRAMENTE A ELLOS. MUCHAS GRACIAS POR AYUDARNOS

*¿Quiénes somos?* Somos un grupo de personas que sin ánimo de lucro gestionamos colonias felinas en Chiclana De La Frontera desde hace más de 4 años. *¿Cuál es el objetivo de nuestra lucha?* Sencillo, proporcionar ayuda a esos animales que son ignorados por la mayoría de nuestra sociedad. Hemos rescatado y dado en adopción a decenas de gatos, con el fin de dar a un animal inocente una vida digna. *¿De dónde salen nuestros fondos?* A través de Facebook organizamos muchísimas campañas.