Barcelona, Espanya
Teamer de 6 Grups
Cada mes aporta 6 € a 6 Grups
Des del 17-12-2017 ha aportat 231 €
Teamer des de: 17/12/2017
La Fundació Privada Autisme GURU va iniciar la seva tasca com a grup de treball als anys 60. Actualment, som una Fundació que vetlla per la millora de la qualitat de vida de les persones amb Trastorn de l'Espectre de l'Autisme, comptem amb 4 serveis; Residència, llar- residència, servei de teràpia ocupacional i escola d'educació especial. Utilitzarem els fons obtinguts per millorar la qualitat de la nostra tasca i les activitats i projectes que realitzem amb els nostres usuaris.
Teamer des de: 28/02/2021
Éste grupo de teaming ha sido creado para que tu donación de 1€/mes ayude a pagar cosas cómo la ortopedia que Oliver necesita y las terapias que tan bien le van para el avance en su enfermedad, el Síndrome de West. Muchas gracias.
Teamer des de: 28/02/2021
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
Teamer des de: 28/06/2022
Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!
Teamer des de: 30/06/2022
Hola a todos, el tiempo pasa y Maria Isabella va creciendo. necesitando varios tipos de terapias. tener una Enfermedad Rara es lo que tiene Implica muchos gastos ya que las terapias Son sumamente Necesaria para su evolución,Como padres hacemos todo lo posible para brindarle lo que podemos pero hay una realidad. NO llegamos para costear las terapias que tanto le podría aportar ;tanto cognitiva y Motrizmente Quieres AYUDARNOS?? con1euro nos ayudas a aumentar las terapias. ÚNETE LO NECESITAMOS!!
Teamer des de: 28/11/2022
Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Hace 4 años, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. Por si fuera poco, hace 7 meses a su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. @ununicorniobrillante