Barcelona, España
Teamer de 6 Grupos
Cada mes aporta: 6 € a 6 Grupos
Desde el 17-12-2017 ha aportado 231 €
Teamer desde: 17/12/2017
La Fundación Privada Autismo GURU comenzó como grupo de trabajo en los años 60. Actualmente, somos una Fundación que vela por la mejora de la calidad de vida de las personas con Trastorno del Espectro del Autismo. Contamos con 4 servicios: Residencia, hogar- residencia, servicio de terapia ocupacional y escuela de educación especial. Utilizaremos los fondos obtenidos para mejorar la calidad de nuestro trabajo y las actividades y proyectos que realizamos con nuestros usuarios.
Teamer desde: 28/02/2021
Este grupo de teaming ha sido creado para poder costear la ortopedia y las terapias que Oliver necesita. Sin éstas ayudas, Oliver perderá el poco tono muscular que tiene y retrocederá cognitivamente dejando de hacer las pocas cosas que hace. Gracias por vuestra ayuda y os esperamos en @ayudaparaoliver, el instagram donde vereis todos sus pequeños grandes logros.
Teamer desde: 28/02/2021
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
Teamer desde: 28/06/2022
Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!
Teamer desde: 30/06/2022
Hola a todos, el tiempo pasa y Maria Isabella va creciendo. necesitando varios tipos de terapias. tener una Enfermedad Rara es lo que tiene Implica muchos gastos ya que las terapias Son sumamente Necesaria para su evolución,Como padres hacemos todo lo posible para brindarle lo que podemos pero hay una realidad. NO llegamos para costear las terapias que tanto le podría aportar ;tanto cognitiva y Motrizmente Quieres AYUDARNOS?? con1euro nos ayudas a aumentar las terapias. ÚNETE LO NECESITAMOS!!
Teamer desde: 28/11/2022
Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Hace 4 años, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. Por si fuera poco, hace 7 meses a su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. @ununicorniobrillante