Teaming Manager des de: 29/06/2020
Iria is a small girl diagnosed with Foxg1 Syndrome. This rare disease is a mutation in the Foxg1 gene that affects brain development in its earliest stage causing irreparable damage. Iria has a brain injury called Pachygyria along with dyskinetic cerebral palsy and epilepsy. Our little girl needs therapies to advance her development, so we collect funds. Can you help us ??? We keep walking! For more information: www.elsenderodeiria.com
Teamer des de: 15/04/2023
La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.