Teaming Manager desde: 29/06/2020
Iria es una pequeña niña diagnosticada con Síndrome Foxg1. Esta enfermedad rara es una mutación en el gen Foxg1 que afecta al desarrollo del cerebro en su etapa más temprana causando daños irreparables. Iria tiene una lesión cerebral llamada Paquigiria junto con parálisis cerebral discinética y epilepsia. Nuestra pequeña necesita terapias para el avance de su desarrollo, por ello recogemos fondos. Puedes ayudarnos??? Seguimos caminando por Iria! Más información: www.elsenderodeiria.com
Teamer desde: 15/04/2023
La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.