Maria Jose Ibañez Morales

Murcia, Spagna


Teamer in 5 Gruppi

Dona ogni mese: 5 € a 5 Gruppi

Da 30-10-2013 ha contribuito 592 €

Gruppi ai quali partecipo

5

613.861 € Totale raccolto

3.117 Teamer

Teamer da:  26/05/2014

Se Alba lotta, io lotto...e tu?

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.


36.558 € Totale raccolto

342 Teamer

Teamer da:  28/10/2014

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


1.828 € Totale raccolto

9 Teamer

Teamer da:  18/11/2014

AYUDEMOS A CARLITOS QUE TOQUE ESAS NUBES

HOLA AYUDEMOS A CARLITOS PARA SU RECUPERACIÓN Y MOVILIDAD EN SU BRACITO .POR NEGLIGENCIA MEDICA AL NACER LE PROBOCARON UNA PARALISIS BRAQUIAL TOTAL y 4 OPERACIONES EN SU BRAZO IZQ .AHORA NECESITA VUESTRA AYUDA PARA FISIO Y PISCINA GRACIAS ENTRE TODOS CONSEGUIRÁ SUS SUEÑOS MOVER SU MANO ❤ TOCA SEGUIR LUCHANDO


24.217 € Totale raccolto

324 Teamer

Teamer da:  10/12/2015

1€ al mese per la ricerca sulla sindrome di Dravet: ti unisci a noi?

La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!


20.307 € Totale raccolto

148 Teamer

Teamer da:  02/07/2016

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio