Maria Jose Ibañez Morales

Murcia, Espagne


Teamer de 5 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 5 € à 5 Groupes

Depuis le 30-10-2013 il/elle a donné 592 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

613 861 € récoltés

3 117 Teamers

Teamer depuis :  26/05/2014

Si Alba lutte, je lutte, et toi ?

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.


36 558 € récoltés

342 Teamers

Teamer depuis :  28/10/2014

Todos con Anita y los niños con cáncer

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org


1 828 € récoltés

9 Teamers

Teamer depuis :  18/11/2014

AYUDEMOS A CARLITOS QUE TOQUE ESAS NUBES

HOLA AYUDEMOS A CARLITOS PARA SU RECUPERACIÓN Y MOVILIDAD EN SU BRACITO .POR NEGLIGENCIA MEDICA AL NACER LE PROBOCARON UNA PARALISIS BRAQUIAL TOTAL y 4 OPERACIONES EN SU BRAZO IZQ .AHORA NECESITA VUESTRA AYUDA PARA FISIO Y PISCINA GRACIAS ENTRE TODOS CONSEGUIRÁ SUS SUEÑOS MOVER SU MANO ❤ TOCA SEGUIR LUCHANDO


24 217 € récoltés

324 Teamers

Teamer depuis :  10/12/2015

1€ par mois pour la recherche sur le syndrome de Dravet : rejoignez-nous !

La Fondation du Syndrome de Dravet transforme les vies affectées par cette maladie infantile rare décrite en 1978. Le syndrome de Dravet, une épilepsie myoclonique sévère avec des mutations du gène SCN1A, provoque des crises fréquentes, un retard de développement, des problèmes orthopédiques, des troubles autistiques, des problèmes de croissance et de nutrition. Nous offrons soutien émotionnel, recherches et actions pour apporter de l'espoir. Rejoignez-nous et soyez le changement!


20 307 € récoltés

148 Teamers

Teamer depuis :  02/07/2016

Caminando junto a Sergio

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio