Isa Ruiz Martínez

Què faries tu si et diguessin que el teu fill ha nascut amb una malformació congènita per un virus? Hèctor té 3 anys, va néixer amb Citomegalovirus congènit, és un guerrer des que va néixer. Lluita cada dia per una millor qualitat de vida. Per a això, realitzem molts tractaments que són pocs quan d'un fill parlem. Necessitem la vostra ajuda perquè a nivell econòmic estem superats. Com família estem buscant alternatives perquè el petit sigui més independent.1 € i Canvies el meu món GRÀCIES!

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Héctor tiene 2 años, nació con una enfermedad ultra rara de la cual no conocemos nada. Su calidad de vida es muy difícil, se alimenta por botón gástrico, ya que una de sus limitaciones es que su sistema de deglución no funciona, parálisis facial que le afecta a sus ojos , hipotonía severa complicando aún más su capacidad motora entre otras tantas …Héctor ha superado mucho sobretodo acudiendo a terapias de fisio y logopeda, es muy importante que podamos seguir pagándolas.