Isa Ruiz Martínez

¿Qué harías tú si te dijesen que tú hijo ha nacido con una malformación congénita por un virus?Héctor tiene 3 años, nació con Citomegalovirus congénito, es un guerrero desde que nació. Lucha cada día por una mejor calidad de vida. Para ello, realizamos muchos tratamientos que son pocos cuando de un hijo hablamos. Necesitamos vuestra ayuda porque a nivel económico estamos superados. Cómo familia estamos buscando alternativas para que el peque sea más independiente. 1€ y Cambias mi mundo ¡GRACIAS!

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Héctor tiene 2 años, nació con una enfermedad ultra rara de la cual no conocemos nada. Su calidad de vida es muy difícil, se alimenta por botón gástrico, ya que una de sus limitaciones es que su sistema de deglución no funciona, parálisis facial que le afecta a sus ojos , hipotonía severa complicando aún más su capacidad motora entre otras tantas …Héctor ha superado mucho sobretodo acudiendo a terapias de fisio y logopeda, es muy importante que podamos seguir pagándolas.