La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram Leer más...

Servicio de Acompañamiento en el Duelo - El Servei d’Acompanyament en el Dol de la Catalunya Central, té l'objectiu de donar una atenció integral al dol que viuen les persones i les famílies que se’ls ha mort un ésser significatiu, així com donar suport a totes les institucions públiques i privades que realitzen tasques d’atenció al dol. http://serveidedol.wordpress.com/ Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es Leer más...

El objetivo es proporcionar documentación legal, escolarización, acompañamiento, atención médica y nutricional y colonias de verano a niños y niñas en situación de alta vulnerabilidad del municipio de Dioulacolon, en la región de Kolda, Alta Casamance, Senegal. Dicho programa de protección y educación se lleva a cabo a través del empoderamiento de jóvenes y mujeres de la región con la intervención de adultos comprometidos pertenecientes a su propia red social. Leer más...

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio Leer más...

Después de nuestros tres primeros RETOS AZULES este CUARTO RETO nace de la necesidad de proporcionar herramientas innovadoras a los profesionales de salud mental infanto-juvenil de Andalucía que facilitará su trabajo. El reto será crear ocho espacios dentro de un hospital de cada provincia de Andalucía donde a través del a terapia de realidad inmersiva, los menores aprendan a manejar situaciones de crisis, estrés o ansiedad. Objetivo: 261.000 euros. PONTE LA CHISTERA, HAZTE TEAMER POR 1€ AL MES. Leer más...

A veces un ángel necesita ayuda para volar…Román es un precioso niño de 7 añitos que padece una enfermedad rara llamada Síndrome de Angelman. La Sanidad Pública nos deja desamparados y tenemos que pagar las costosas terapias que Román necesita.Y es ahí donde necesitamos tu ayuda. El objetivo de este grupo garantizar el tratamiento que Román necesita. Podéis ver los avances en redes @alaspararoman. Gracias por toda vuestra ayuda!! Leer más...

Somos una ONG diferente. Organizamos eventos deportivos en España para nuestro proyecto educativo en Basori, Gambia. Más de 70 jóvenes voluntarios formamos la gran familia que lucha por este sueño, ¡Únete a la partida! "No hay mejor inversión de dinero y tiempo que en la educación de un niño. Porque ellos son nuestro futuro." TÚ JUEGAS, TODOS GANAN. Leer más...

Claudia, con tan solo 6 años, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️ Leer más...

El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida. Leer más...

Nuestr@s niñ@s nacieron con una enfermedad rara por el gen SLC6A1 padeciendo una encefalopatía epiléptica y del desarrollo.Hoy en día son menos de diez niñ@s diagnosticad@s en España.NUESTRO RETO: visibilizar y recaudar fondos para la investigación de una cura.Nuestr@s hij@s conviven a diario con crisis epilépticas,discapacidad intelectual,hipotonia,transtornos del movimiento,retraso y/o ausencia del lenguaje,retraso cognitivo,TEA,TDAH. solicitamos ayuda para mejorar la vida de nuestro@s hij@s. Leer más...

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal. Leer más...

¡¡DESAYUNOS EN ETIOPÍA!! Con tu apoyo mantenemos nuestro Proyecto de Nutrición esencial en la Guardería de la Misión de los Salesianos de Don Bosco para los más peques de Debre Zeit, ETIOPIA. Tu aportación garantiza NUTRICIÓN ESENCIAL a los 100 pequeños que acuden a la guarde (casi 300 en los meses de verano). Con 1€/mes CONSEGUIMOS = 3Kg plátanos, 5 barras de pan, o 2 litros de leche. Más INFO en Web: www.denaderu.org Leer más...

Creamos grandes coros y orquestas sinfónicas infantiles y juveniles en entornos sociales vulnerables o vulnerados de Barcelona. Fundació Privada VOZES es un proyecto músico social dedicado al rescate pedagógico, ocupacional y ético de la infancia y la juventud mediante la instrucción gratuita y la práctica colectiva de la música. Nacimos en 2004 y hemos hecho 1.200 conciertos por el que han pasado más de 15.000 personas. Hemos recibido 17 premios. Somos Creu de Sant Jordi 2023. Leer más...

No Name Kitchen es un movimiento civil orientado a apoyar a los seres humanos en su derecho a desplazarse en busca de un futuro mejor. Trabajamos en puntos fronterizos donde las Personas en Movimiento se enfrentan a las dificultades de largos viajes y violentas repulsiones, con la determinación de que todas las personas tienen derecho a buscar un futuro mejor y de que ninguna injusticia debe hacerse invisible. Descubre más visitando nuestra web www.nonamekitchen.org Leer más...

Me llamo Mario y tengo 6 años, junto a mi hermano mellizo, nací a las 26 semanas y tengo Parálisis Cerebral Infantil. Me ha tocado recorrer un camino lleno de baches pero lo afronto con mi mejor sonrisa y con toda mi energía. He conseguido muchos avances gracias a mis terapias y ayudas técnicas y quiero seguir luchando para llegar al 100% de mis posibilidades. ¿Me acompañas? Instagram: @marietequierecorrer Web: www.marietequierecorrer.com Leer más...

La misión de la Fundación Amigos de Galicia es atender a las personas en situación o riesgo de exclusión social, promoviendo su inserción social y laboral. Tenemos la visión de una entidad social cuyo baluarte son las personas en riesgo de exclusión social, prestando especial atención a la infancia, personas mayores que viven solas y mujeres en situación de vulnerabilidad o violencia de género. Leer más...

Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta al desarrollo de todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Sigue la evolución de Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos Leer más...

El objetivo de esta ONG consiste en proporcionar acceso a asistencia médica básica a los niños de la aldea de Kombani, cuyas familias no cuentan con recursos económicos para costearla; además de escolarizarlos y garantizarles 2 comidas al día. Actualmente hay 122 niños apadrinados a quienes mejoramos a diario sus condiciones de vida. El proyecto en sí se financia mediante apadrinamientos. Es decir que, por 12€ al mes, las necesidades básicas de todos estos niños quedan cubiertas. Leer más...

En el comedor de la escuela de Seduwa, en el valle del Makalu (Nepal), damos de comer a 30 niños y niñas y proporcionamos un trabajo justamente retribuido a la cocinera, Chandra Mara. Además, hemos reformado un albergue para acoger a estos niños y niñas que viven muy lejos del centro y hemos impulsado una ecogranja para abastecerlo. El mantenimiento anual es 31.242,20€, y nuestro objetivo es sufragarlo con Teaming. Es solo 1€ al mes, menos que un café, una cerveza o una barra de pan. ¿Te unes? Leer más...