The European Huntington Association runs several projects to support those affected by Huntington's Disease (HD), including: Moving Forward - Provides tailored support and information for young people; HD TrialFinder - Updates the HD community on past, ongoing and future studies and trials; HD-CAB - Amplifies the voices of HD families to regulators, industry, and researchers; HD Academy - Offers education and training for formal and informal caregivers of those impacted by HD. Leer más...

¡Ayuda a la Asociación con un microdonativo de 1 €/mes! Con tan sólo un euro al mes, podemos conseguir una ayuda muy importante para seguir adelante con nuestro proyecto de apoyo a las familias MPS y fomento de la investigación. ¡Únete a nuestro grupo de teaming. Hazte “Teamer”! Leer más...

Somos una ONG con proyectos en diversas partes del mundo.Sin subvenciones ni ayudas,vivimos de pequeños donantes que saben que su dinero ira íntegramente a los mas necesitados.Uno de nuestros proyectos es en Uganda donde ofrecemos ayuda basica,sufragamos estudios a huerfanos,reparamos bombas de agua,integración de tribus en peligro de extinción y realizamos tratamientos sanitarios y operaciones quirurgicas que completamos con instrucción sanitaria basica. Facebook.com/adeong.org o www.adeong.org Leer más...

La Fundación Mencía nace a raíz del nacimiento de Mencía. Mencía nace con una enfermedad tan rara que nadie la conocía y no había absolutamente nada que hacer por ella. Ahora ya sabemos que no es así, que si se investiga, se podria llegar a encontrar un tratamiento! TE NECESITAMOS para dar esperanza a más niños y decirles a todos los padres que la ciencia avanza muy rápido, que no pierdan la fe y que si nos juntamos muchos, sí podemos conseguirlo!! ¿Te unes a nosotros? Leer más...

A l'Associació de Malalts i Trasplantats Hepàtics de Catalunya facilitem allotjament en pisos compartits a malalts i familiars necessitats trasplantats, en llista d'espera i d'altres malalties quan hi ha disponibilitat, que viuen lluny dels hospitals de Barcelona. Tenim tres pisos, on cada família disposa d'habitació doble amb menjador, cuina i banys compartits. Fomentem l'ajuda mútua i compten amb atenció psicosocial. Leer más...

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante! Leer más...

Solo tiene 2 añitos y medio, y tiene sindrome de CAPOS, por una mutación en el gen ATP1A3. Cada vez que tiene fiebre, que es todos los meses, pierde movilidad, deja de andar y pierde todas sus fuerzas, es muy duro verlo nacer de nuevo cada vez que tiene fiebre, puede tener problemas de corazón, perder la vista y la audición. No hay tratamiento. Necesitamos una investigacion, una terapia genética. Necesitamos que alguien nos ayude. Leer más...

El síndrome antifosfolipídico o SAF es una enfermedad rara que se caracteriza por una hipercoagulación de la sangre, con todos los problemas que conlleva: trombos, embolias, fatiga, pérdida de memoria... Desde la asociación apoyamos a nuestros socios con congresos a los que acuden especialistas y además queremos emprender una vía de investigación clínica para encontrar una cura o nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. ¡Muchas gracias por tu ayuda! Leer más...

Repartimos ALIMENTOS, MATERIAL DE ASEO, ETC a familias vulnerables. Trasladamos a personas sin recursos a centros de salud, con ese acompañamiento tan necesario,, no les podemos dejar solos. Los niños, los mas vulnerables nos necesitan, entregamos alimentos especiales para bebés y niños. Seguimos repartiendo ROPA, CALZADO y otros enseres del HOGAR. AYUDANOS. ACTUALMENTE: Campaña de recogida de medicamentos para los refugiados de UCRANIA Leer más...

La Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones: Sección: 1ª / Número Nacional: 625774, es una asociación sin ánimo de lucro que agrupa a afectados de todos los tipos de sarcoma a nivel nacional, dando soporte tanto a las personas que padecen esta enfermedad como a sus familiares En ASARGA tenemos especial implicación en la mejora del día a día de las personas afectadas, procurando soporte asistencial, habitacional, psicológico y de asistencia social Leer más...

La Sarcoidosis en una enfermedad rara y no tiene cura. Somos la única asociación en España que lucha por los derechos de estos pacientes a un diagnóstico temprano, nuevos tratamientos y lograr una cura definitiva. La investigación es la base en toda enfermedad poco frecuente para llegar a saber más de ella. Por falta de financiación, es complicado llegar a estudios precisos. Nos ayudas? Leer más...

Organización sin ánimo de lucro. Ofrecemos docencia a todos los profesionales que atienden a pacientes pediátricos y neonatales. Recaudamos fondos para desarrollar un Programa de Simulación Avanzada en Pediatría y Neonatología. ¿Sabías que mediante el entrenamiento de alta fidelidad aumentamos la calidad de la atención, mejora el trabajo en equipo y disminuyen los errores en la asistencia?. Ayúdanos a mejorar la asistencia de los niños canarios y alcanzar una equidad en la atención. ¡Colabora! Leer más...

Víctor nació en enero de 2009. Fue un gran prematuro, al que hubo que operar para colocarle una válvula que impidiera que su cabecita siguiera creciendo y también fue operado de los 2 ojos. A dia de hoy presenta hipotonía muscular que hace que con 4 años aún no camine y diga solo unas pocas palabras; recaudamos dinero para financiar las costosas terapias que están haciendo que mejore. Leer más...

AURORA tiene 9 años de edad y 8 de los cuales los ha pasado entre rejas. Está entrando en edad avanzada y empieza a tener artrosis en su patas traseras con dolores y dificultad al caminar. El tratamiento que puede ayudar a mejorar su calidad de vida cuesta 50 euros cada mes. ¿Quieres ayudarla? ¡Súmate a su grupo exclusivo teaming poniendo solo 1 euro al mes! (Si superamos los 50, también podremos pagar pruebas médicas que pueda necesitar o alimentación adecuada para mejorar su movilidad) Leer más...

"QUESADA SOLIDARIA" es una ONG que ayuda a la población más desfavorecida de Guatemala. Trabaja en 2 campos fundamentales: la SANIDAD y la EDUCACIÓN. Leer más...

Asociación sin ánimo de lucro formada por enfermer@s, auxiliares de enfermería y padres de niños de la unidad de Onco-Hematología del Hospital Infantil de Jaén, Hospital Virgen de las Nieves de Granada y el Hospital La Fe de Valencia. Nuestro único objetivo es hacer que se cumplan todos los sueños e ilusiones de nuestros niños por difíciles que sean y devolver a sus caras una sonrisa tras sus largos periodos de hospitalización. Leer más...

Aspercamp es una asociación reconocida de utilidad pública y sin ánimo de lucro nacida en 2010, formada por personas con Asperger (TEA 1,2) y famílias. Sus objetivos principales son dar a conocer dicha condición promoviendo la sensibilización social, ofrecer proyectos terapeuticos, colaborar con profesionales de la salud y educación, mejorar salud y desarrollo, luchar por los derechos de las personas con la condición, acompañamiento familiar, sesiones formativas y actividades de ocio familiar. Leer más...

Soy Hugo, un niño de 4 años con una enfermedad genética que me ha producido parálisis cerebral y que afecta a mi visión, a mi alimentación y a todo mi nivel motor...Por suerte o por desgracia nos ha tocado este reto tan complicado y es por ello que pedimos ayuda para poder hacer frente a los tratamientos que Hugo necesita como silla de ruedas, terapias, ortopedia, etc...por solo 1€ al mes podrás colaborar con una buena causa! En "Todos con Hugo" podrás conocer mejor nuestra historia. Gracias!! Leer más...

Grupo de ayuda a las familias con hijos afectados con Síndrome de Charge,que es una enfermedad rara que presenta sordoceguera, cardiopatías graves, restraso psicomotor, problemas graves de conducta, algunos llevan gastrostomía y traqueostemía. Muchos familiares se ven obligadas a dejar sus trabajos debido a la complejidad de la enfermedad. Para más información visita nuestra web: www.sindromecharge.org Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Huesca. https://www.fundacionuapo.org/ Leer más...