Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad. Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Vizcaya. https://www.fundacionuapo.org/ Saber-ne més

Our NGO "Lueur d' espoir pour Ayden" needs funds to help the Laboratoire médicale de l'Université du Québec in Montréal research into Krabbe disease and other neurodegenerative diseases known as incurable (leucodystrophies), multiple sclerosis and so on. There is currently no treatment available to ensure that these diseases are no longer fatal, which would help saving the lives of babies and children whose life expectancy is too short. Saber-ne més

Éste grupo de teaming ha sido creado para que tu donación de 1€/mes ayude a pagar cosas cómo la ortopedia que Oliver necesita y las terapias que tan bien le van para el avance en su enfermedad, el Síndrome de West. Muchas gracias. Saber-ne més

NUESTRO OBJETIVO 1. Recaudar fondos para la investigación de GNAO1 y sus mutaciones. 2. Colaborar con otras asociaciones e instituciones públicas y privadas buscando sinergias en recursos, actividades y posibilidades. 3. Informar y orientar a las familias de personas afectadas, velando a su vez por el cumplimiento de los derechos de tod@s ell@s. 4. Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras, y en particular sobre mutaciones en GNAO1. Saber-ne més

Desde hace más 7 décadas, UNRWA ha sido la encargada de garantizar los Derechos Fundamentales de 5,9 millones de personas refugiadas de Palestina. En respuesta a la emergencia, estamos en terreno y solamente UNRWA tiene la capacidad y el alcance de proporcionar el apoyo humanitario que necesitan de inmediato. ¡Ayúdanos! Saber-ne més

ADEM-CG es una entidad sin ánimo de lucro, cuyo origen se remonta al año 1996. ADEM-CG congrega a afectados de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas degenerativas, y a sus familiares, de todos los municipios del Campo de Gibraltar. NUESTROS OBJETIVOS SON: Proporcionar un Servicio de Rehabilitación integral a los enfermos de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Informar y asesorar a los afectados de Esclerosis Múltiple y a sus familias sobre la enfermedad. Saber-ne més

Hola! Em dic Aitana i tinc una malaltia rara anomenada "Síndrome d'Angelman". Els seus símptomes es caracteritzen per un retard mental sever, retard motor, absència de parla, tremolors de les extremitats, falta d'equilibri, epilèpsia .... Necessito la vostra ajuda ja que les teràpies que cal són molt costoses i m'agradaria poder córrer, saltar, jugar i totes les coses que fem quan som nens. Gràcies al teu suport, podràs fer que el meu dia a dia sigui una mica més fàcil. T'envio un gran petó Saber-ne més

PIAFS est un Centre de Soins pour la Faune Sauvage en Détresse situé dans le Morbihan. Nous accueillons TOUS les Animaux qui ont besoin de Soins avant de retrouver leur Liberté: De la chauve-souris au phoque, en passant par les hérissons, toutes les espèces d'oiseaux, les mustélidés, les renards, les chevreuils, les écureuils: Chez PIAFS, tout le monde a droit à une seconde chance! Ouvert 7 J/7 et 365 J/an, le Centre a besoin de Vous, les Animaux ont besoin de Vous! Merci, 1000 mercis!!! Saber-ne més

Mi hermana Clàudia tiene 15 años. Siempre ha sido muy alegre y activa, además de ser una grandísima persona. El 27/1/14 sufrió un fuerte atropello que le ha causado una lesión cerebral muy grave (lesión axonal difusa). Tras estar en coma en la UCI y contra todo pronóstico, ha sobrevivido y empieza a responder. Por desgracia, las terapias públicas que tanto le están ayudando acaban el 29/8/14, y tienen un coste tan alto que nuestra familia no podrá asumir. Podéis ayudarnos? Ella se lo merece. Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Cantabria. www.fundacionuapo.org Saber-ne més

La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen. Saber-ne més

Somos 2 hermanos, Desirée y Koldo, que luchan contra el cáncer. Nuestro padre Luis Soletto, sufrió un cáncer a los 48 años y por desgracia, nos cuida desde el cielo, desolados, desde entonces, donamos el 1% de la facturación mensual de nuestro pequeño negocio a fundaciones contra el cáncer y a payasos de hospital. A parte de lo que hacemos con nuestro 1%, abrimos una cuenta en Teaming por recomendación de una buena amiga deseando con ilusión que algún día el cáncer sea erradicado! Saber-ne més

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara y degenerativa, que afecta a los niños ya desde el nacimiento, robándoles la fuerza de todos sus músculos y poco a poco la vida. Recaudamos fondos para avanzar en la investigación y conocimiento de esta grave enfermedad, ya que debido a que es una enfermedad minoritaria, los recursos destinados a ello apenas existen, por eso somos los padres quienes tenemos que conseguirlo y con este objetivo nos levantamos todos los días. Saber-ne més

Todo por una Sonrisa: somos una asociación sin ánimo de lucro a nivel estatal pero actualmente trabajamos con menores hospitalizados en Andalucía. Nuestro objetivo es llevar ilusión, alegría y esperanza al máximo posible de menores hospitalizados, favoreciendo su estancia en el hospital así como a sus familias durante su larga lucha contra la enfermedad. Saber-ne més

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Ciudad Real. www.fundacionuapo.org Saber-ne més

Non-profit association of Seville. Our aim is the protection, rescue and defense of animals in our city. We are an association that helps cats, we fight for a solution to overpopulation through CER (capture, sterilization and return). We feed colonies. We help cats with veterinary care needs. We help abandoned cats. We are looking for adoption for litters and sociable cats. We fight against abuse Saber-ne més

IINFORMATION ELA SPAIN Created in 2001, the Spanish Association against LEUKODYSTROPHY (ELA for its acronym in English of European Leukodystrophy Association) brings together families affected by the disease. The association initiates various actions in order to collect funds to finance RESEARCH, inform medical professionals and HELP FAMILIES. You can consult all the activities and achievements of ELA Spain through our WEB page: www.elaespana.com Saber-ne més

The treatment units against child malnutrition of the Shashemane Public Hospital and the Ropi Community Health Center are overwhelmed, the war in the country, the economic effects of Covid, permanent droughts, means that every day up to 5 children are treated with malnutrition They do not have medications, or special milk or porridge, many times they have to shorten the treatments to attend to all the children A Euro saves lives, we assure you Saber-ne més

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it. Saber-ne més