Trabajamos por la inclusión de todas las personas. Ofrecemos apoyo a las personas con discapacidad y su familia para conseguir una mayor calidad de vida, facilitando la participación en la sociedad mediante actividades de promoción de la autonomía personal y disfrute del ocio. Visita nuestras redes sociales para conocernos mejor :) @associacio_somriu Leer más...

Lara sufrió un ictus con daño cerebral hace dos años y entre otras secuelas, aparecieron crisis de epilepsia que están dañando su hemisferio sano. Hace un mes le han realizado una hemisferectomia y para ello necesita una rehabilitación intensiva al menos durante los primeros 6 meses. Las ayudas económicas no son suficientes para cubrirlas todas, por ello creamos este grupo: para ayudar a Lara en su recuperación y demostrar que con un hemisferio se puede vivir. Leer más...

Lucas es un niño de Santander que nació el 1 de diciembre de 2009. Tiene una lesión cerebral y su diagnóstico es el de epilepsia secundaria, transtorno del espectro autista y retraso psicomotor grave. Sus padres necesitan ayuda para poder seguir llevándolo a un centro médico de Filadelfia (http://www.familyhopecenter.com/) al que tiene que ir dos veces al año. Gracias a este tratamiento la vida de Lucas ha cambiado totalmente. Más información en facebook: La Vida de Lucas Leer más...

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es Leer más...

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio Leer más...

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Leer más...

Claudia, con tan solo 6 años, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️ Leer más...

Wir beherbergen ca 300 Tiere, nur ca 30 von ihnen haben einen Paten der die Kosten für Futter und Verpflegung auffängt.Dieses Projekt ist durch die fehlende Unterstützung sehr im Wanken.Wir möchten nicht schließen-die Tiere brauchen uns!Bei uns wohnen viele Tiere mit Behinderungen, bis hin zu querschnittsgelähmten Tieren und einige Rettungen sind schwere Notfälle die dringend medizinisch versorgt werden müssen und einen geschützten Raum benötigen. Gebt auch den Tieren Tunesiens eine Stimme Leer más...

ASPACE Soria es una asociación sin ánimo de lucro que pretende cubrir de manera integral las necesidades de las personas con parálisis cerebral, patologías afines y otros diagnósticos de la provincia de Soria. Impartimos servicios y tratamientos especializados. Nuestra atención aborda problemas de movimiento, aprendizaje, comunicación, deglución, sensoriales, de desarrollo psico-social y emocional. Muestro objetivo es que tanto usuarios como familias tengan la mejor calidad de vida posible. Leer más...

Nuestr@s niñ@s nacieron con una enfermedad rara por el gen SLC6A1 padeciendo una encefalopatía epiléptica y del desarrollo.Hoy en día son menos de diez niñ@s diagnosticad@s en España.NUESTRO RETO: visibilizar y recaudar fondos para la investigación de una cura.Nuestr@s hij@s conviven a diario con crisis epilépticas,discapacidad intelectual,hipotonia,transtornos del movimiento,retraso y/o ausencia del lenguaje,retraso cognitivo,TEA,TDAH. solicitamos ayuda para mejorar la vida de nuestro@s hij@s. Leer más...

El Programa de Responsabilidad Social, ValorianSocial, nace para dar respuesta al espíritu solidario de los afiliados y simpatizantes de Valorian. En este proyecto colaboramos con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que trabajan día a día para favorecer programas de investigación, integración social y mejorar la calidad de vida de las familias que padecen estas enfermedades. Leer más...

Me llamo Mario y tengo 6 años, junto a mi hermano mellizo, nací a las 26 semanas y tengo Parálisis Cerebral Infantil. Me ha tocado recorrer un camino lleno de baches pero lo afronto con mi mejor sonrisa y con toda mi energía. He conseguido muchos avances gracias a mis terapias y ayudas técnicas y quiero seguir luchando para llegar al 100% de mis posibilidades. ¿Me acompañas? Instagram: @marietequierecorrer Web: www.marietequierecorrer.com Leer más...

Con tu apoyo consigues que los afectados por esta devastadora enfermedad neurodegenerativa puedan tener terapias como estimulación cognitiva, logopedia, terapia ocupacional, etc. que les ayuden a mejorar su calidad de vida. Con 125 teamers facilitamos las terapias de un logopeda en nuestra sede durante toda una semana. Con 250 teamers garantizamos el apoyo psicológico a los afectados y sus familias durante todo un mes. Tu ayuda es imprescindible para seguir adelante. Leer más...

Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta al desarrollo de todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Sigue la evolución de Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos Leer más...

Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. Nuestro mundo dio un giro de 360° y nunca volvería a ser el mismo. Hace 4 años, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. Por si fuera poco, hace 7 meses a su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. @ununicorniobrillante Leer más...

Soy Álex tengo 7 añitos y parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a diferentes terapias todos los días. Además también necesito material ortoprotésico. Todo ello muy costoso, por eso mis papas han abierto este grupo para ayudarme ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Leer más...

Discan es una entidad sin ánimo de lucro que se dedica a entrenar y entregar perros de asistencia para personas con discapacidad haciéndonos cargo del 60% del coste, así como a realizar programas de terapia asistida con animales. El coste de un perro de asistencia es muy elevado, está entre los 15.000 y los 18.000€, pero nosotros intentamos que las familias no deban pagar más del 40%. ¿Nos ayudas a que esto siga siendo posible? Leer más...

Luís es nuestro hijo, tiene 10 años y padece una enfermedad muy rara llamada Síndrome de Gould, debido a una mutación del gen COL4A2. Es una enfermedad multistemica que puede causar problemas en cualquier órgano. Esta le ha provocado una lesión cerebral, porencefalia, miopía grave, migrañas con aura vs ataxia, epilepsia, problemas en el habla (disartria), discapacidad intelectual y problemas motrices. Necesitamos ayuda para pagar todas sus terapias. Gracias Leer más...

Nuestra ONG "Rayo de esperanza para Ayden" necesita fondos para ayudar al Laboratoire médicale de l'Université du Québec en Montreal a investigar la enfermedad de Krabbe y otras enfermedades neurodegenerativas conocidas como incurables (leucodistrofias), esclerosis múltiple, etc. En la actualidad no existe ningún tratamiento para que estas enfermedades dejen de ser mortales, lo que ayudaría a salvar la vida de bebés y niños cuya esperanza de vida es demasiado corta. Leer más...