creado el 23/10/2021
Camille
Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire.
Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000.
Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbale, épileptique et a beaucoup de besoins
Aider nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...) Leer más...
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