La Esclerosis Múltiple es una enfermedad degenerativa de adultos jovenes. Afecta a más mujeres que hombres (80%/20%). La edad media de aparición se sitúa entre los 29 y 33 años. En España: 47.000 casos, En El Mundo: 3.100.000 casos. Sin INVESTIGACION NO tenemos ningún futuro. Esta Fundación sin ánimo de lucro, desde su creación en el año 2004, aúna los esfuerzos de quienes investigan con los que quieren financiarlo y además apoya los proyectos de otras ONG's con el mismo fin social. Leer más...

Trabajamos estudiando y difundiendo el estudio de los delitos contra los animales. Somos miembros del Grupo de Trabajo de la NSA/FBI sobre maltrato animal y NIBRS. Fundamos VioPet en 2013. Investigamos y formamos sobre maltrato animal y otras violencias. observatorioviolencia.com viopet.es Leer más...

¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. www.aepmi.org Leer más...

La UAPO (Unidad de Apoyo al Paciente Oncológico) es una unidad interdisciplinar que integra la educación física, la fisioterapia, la psicología y la nutrición, para proporcionar al paciente oncológico una intervención integral. Además, la estrecha colaboración de la UAPO con el grupo PROFITH-CTS977 de la Universidad de Granada, garantiza que las intervenciones que se realizan estén basadas en la evidencia científica. Grupo para colaborar con el proyecto de Jerez de la Frontera. fundacionuapo.org Leer más...

Guerreros Púrpura es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de l@s niñ@s y sus familias con afectaciones o enfermedades neurológicas y metabólicas. Trabajamos en distintos ámbitos: Investigación, mejora de la calidad de vida de l@s niñ@s afectad@s y sus familiares, apoyo psicológico y emocional, terapias de rehabilitación,educación... Si quieres saber más estamos en: http://www.guerrerospurpura.org/ Facebook: Guerreros Púrpura e Instagram: @guerrerospurpura Leer más...

Dar a conocer la atresia, ayudar a pacientes y familiares, ayudar en la investigación, ese es nuestro cometido, porque nos cambió la vida cuando Paula y su atresia llegaron a nuestra vida. Leer más...

Somos una Asociación sin ánimo de lucro, compuesta por familiares y amigos de personas con el Síndrome de Rubinstein Taybi (SRT). Nuestra principal intención es dar apoyo a las familias que tienen hijos o familiares diagnosticados con SRT. La AESRT pretende ser nexo de unión y apoyo entre familiares y afectados. Promover actitudes sociales positivas, divulgación, soluciones, tratamientos. Leer más...

Los investigadores del servicio de neonatología del hospital Clínico San Carlos están trabajando con un medicamento que reducirá el daño cerebral en los niños prematuros y en los que han sufrido infarto cerebral al nacimiento. Los resultados en animales hasta ahora son magníficos, pero se han quedado sin financiación para seguir con su trabajo. ¡Ayúdales a poder continuar! ¡Es vital! Necesitamos poder continuar con la investigación para evitar el daño cerebral en niños al nacer. Gracias! Leer más...

UNIDOS CONTRA EL DIPG es una asociación sin animo de lucro formada mayormente por familias que han perdido a sus niños por el DIPG, un devastador tumor cerebral para el que no hay cura. El 90% de los niños fallecen al año del diagnostico. Es una de las principales causa de muerte por enfermedad en la infancia. Apoyamos proyectos de investigación para el cáncer infantil para que un dia haya un tratamiento efectivo. Ayúdanos a que ese dia llegue pronto. www.unidoscontraeldipg.org Leer más...

Marta es la primera niña diagnosticada en España con Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). Es una grave y desconocida enfermedad que provoca que Marta sea totalmente dependiente. Promovemos la investigación que lleva a cabo un equipo de la Universidad de Barcelona. Para poder seguir con el proyecto es imprescindible poder seguir aportando fondos. Ya se está alcanzando el primer objetivo, localizar las mutaciones genéticas. Ahora, hay que seguir para encontrar terapias que ayuden a estos niños Leer más...

Martina es una bebé cordobesa que sufre una enfermedad rara llamada SMARD1 conocida como Atrofia Muscular Espinal con Dificultad Respiratoria, esta enfermedad afecta a cien niños en todo el mundo, siendo Martina la única afectada en toda España. Martina con solo 3 años requiere ventilación mecánica las 24h del día para respirar, no puede caminar, ni sentarse y se alimenta a través de una sonda.LA RECAUDACIÓN ES PARA INVESTIGACIÓN, una terapia génica probada en animales con resultados prometedore Leer más...

Las Neurofibromatosis son un grupo de enfermedades raras que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, sordera, ceguera, riesgo incrementado de tumores malignos... La AESNF tiene como objetivos mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, fomentando la investigación, ofreciendo apoyo psicológico e información sobre la enfermedad. Leer más...

Somos un grupo de corazones dispuestos a luchar contra el cáncer infantil, como quería Noa, una paciente oncológica de ocho años. El lema de Noa: Nunca dejes de bailar. Leer más...

El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares Leer más...

Un proyecto para visibilizar el Cáncer de Pulmón a través del deporte en diferentes puntos de nuestra geografía. Queremos mostrarlo, informar y convivir con él durante unos días de manera diferente. Entre 2023 y 2024 queremos ascender las principales cumbres de la Península con un equipo de deportistas-pacientes de cada comunidad y un equipo médico para sensibilizar sobre la enfermedad, mostrar su cara más amable y demostrar que hay cosas que funcionan y están cambiando. Leer más...

El visón europeo es la especie de mamífero más amenazada de Europa. Con menos de 500 individuos en España, es fundamental para frenar su desaparición trabajar en la cría en cautividad de esta especie. Desde 2015 se encuentra en FIEB el Centro de Cría de Visón Europeo, en el que ya han nacido más de 69 visones para ser liberados en la naturaleza. ¡Ayúdanos a seguir adelante con este proyecto y salvar a esta especie emblemática de su desaparición! Leer más...

PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA SOBRE EL PARKOUR --- OBJETIVOS: 1 - Elaborar mejores tratamientos de lesiones de Parkour. 2 - Confeccionar mejoras en los programas de prevención de lesiones de Parkour. 3 - Crear contenido de mayor calidad (artículos desarrollados, revisiones científicas, investigaciones objetivas,...). 4 - Dirigir mayor carga de producción de evidencia científica. 5 - Poder abarcar el desarrollo de muchas más áreas. 6 - Fomentar el desarrollo y evolución del Parkour Leer más...

Juan tiene casi 10 años y no es cómo los demás. No habla, camina o aguanta su cabeza sólo. Es debido a una enfermedad mitocondrial que le ha provocado varias lesiones cerebrales. Necesita sesiones de fisio y estimulación diária, que hemos comprobado que le ayudan mucho, para evitar una rápida degeneración de sus capacidades. La seguridad social cubre una mínima parte de ellas lo que juntamente con su material ortopédico para paliar los efectos de la inmovilidad supone un gran costo económico. Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne o Becker. Nuestra misión es recaudar fondos para la investigación, tratamiento y manejo de ambas enfermedades. Toda la recaudación irá destinada a proyectos de la Unidad de Patologías Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Leer más...

Junior nació en 2017 y tiene una enfermedad genética llamada Síndrome FoxG1. Entre sus síntomas tiene leucoencefalopatía, microcefalia, epilepsia, retraso motor severo, discapacidad intelectual. Junior acude a un colegio de educación especial y además necesita terapias para seguir evolucionando. Si quieres ayudarnos únete a este grupo. El dinero recaudado irá a sus terapias, cursos y material de ortopedia. Leer más...