249 resultados para esta búsqueda

 
creado el 02/05/2013
Duchenne Parent Project España

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org Leer más...

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Recaudado: 35.006 €

306 Teamers

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creado el 10/12/2015
SALUD ENTRE CULTURAS. Interpretación y mediación en el ámbito de la salud

Somos una entidad formada por profesionales sociosanitarios vinculada a la Unidad de Medicina Tropical del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Con tu aportación de 1€ al mes ofrecemos el servicio de interpretación y mediación intercultural a pacientes con dificultades lingüísticas y barreras culturales. Ya hemos intervenido en más de 11.000 consultas. 40 teamers = 1 consulta médica con intérprete/mediador Para conocernos más entra en www.saludentreculturas.es Leer más...

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Recaudado: 25.860 €

305 Teamers

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creado el 19/06/2018
Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación. Leer más...

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Recaudado: 18.683 €

293 Teamers

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creado el 18/05/2014
Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal. Leer más...

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Recaudado: 36.774 €

281 Teamers

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creado el 24/10/2016
Fundación Querer

La Fundación Querer tiene como objetivo la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, trastorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje. El lenguaje, la memoria, la capacidad de comunicarse y la plena integración en la sociedad son prácticamente “misión imposible” para estos niños que además de sus problemas de desarrollo y de lenguaje tienen que luchar día a día contra la discriminación educativa y social. Con tu ayuda lo podemos hacer posible. Leer más...

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Recaudado: 22.968 €

267 Teamers

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creado el 08/04/2016
Niños contra el Cáncer

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad. Leer más...

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Recaudado: 12.470 €

265 Teamers

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creado el 17/07/2015
Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick Leer más...

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Recaudado: 30.128 €

261 Teamers

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creado el 08/07/2013
LOBO MARLEY TEAMING

Tod@s somos LOBO MARLEY y lo que queremos es a nuestro #LoboVivo. A través de esta plataforma, ayudarás con tan solo 1€/Mes. ¿Nos ayudas? Expondremos de manera clara todos nuestros proyectos Teaming para que puedas ver a dónde va destinado tu dinero y el pago de una manera totalmente segura para tí. Cada día vamos creciendo #HacemosManada No dejes de visitarnos en www.lobomarley.org Leer más...

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Recaudado: 38.699 €

249 Teamers

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creado el 03/09/2023
POR DOS PULGARES DE NADA

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto. Leer más...

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Recaudado: 2.369 €

222 Teamers

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creado el 22/11/2016
#ElRetoDePablo

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias! Leer más...

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Recaudado: 22.347 €

210 Teamers

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creado el 05/09/2017
Distrofia Muscular FSH

Ayúdanos a recaudar fondos que se donarán para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. www.fshd-spain.org Leer más...

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Recaudado: 11.243 €

206 Teamers

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creado el 22/10/2014
Fundación La sonrisa de Alex

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada. Leer más...

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Recaudado: 24.639 €

198 Teamers

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creado el 19/06/2012
Fundacion Intheos - contra el cáncer

Este es un grupo creado por profesionales de NTT DATA que decidimos colaborar con la Fundación Intheos, que busca nuevas terapias efectivas contra el cáncer, en base al desarrollo de I+D+i, y además apuesta por la formación y divulgación para la mejora y una atención integral a pacientes y familiares. www.intheos.org. Leer más...

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Recaudado: 29.678 €

195 Teamers

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creado el 07/03/2019
Investigar es curar. Ayúdanos a curar la Diabetes tipo 1.

¿Sabías que en España 1 de cada 42 familias conviven con un paciente de Dt1? Y lo peor, ¿sabías que la mayoría de estos pacientes comienzan a serlo siendo niños? Por eso, en DiabetesCERO trabajamos para investigar una cura. Desde tan solo 1€ ayúdanos a cofinanciar los proyectos de investigación que sostenemos. Tu ayuda marcará la diferencia. ¡HAZTE TEAMER! Leer más...

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Recaudado: 12.040 €

193 Teamers

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creado el 18/01/2018
El tiempo que invertimos en investigación es VIDA

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres. Leer más...

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Recaudado: 12.821 €

190 Teamers

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creado el 29/05/2019
La sonrisa de Daniela

La sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro creada para recaudar fondos para la investigación de histiocitosis células de langerhans, gestionada por el Vall d'Hebron de Barcelona. Un tipo de cáncer poco común. Es necesario 50.000euros al año para poder investigar. Todo suma, todo cuenta!! Nos ayudas? Pasa por nuestro instagram y conoce a Daniela, su sonrisa te enamorará @lasonrisadedaniela2019 Leer más...

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Recaudado: 6.070 €

171 Teamers

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creado el 11/10/2016
Asociación Cassandra

La Asociación Cassandra lucha contra la leucemia y los cánceres pediátricos, ayuda a las familias de niños con cáncer y promueve las donaciones de vida (sangre, plaquetas, médula ósea, etc.). ¡Gracias por tu apoyo! Leer más...

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Recaudado: 25.276 €

169 Teamers

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creado el 02/03/2023
Fundación Ochotumbao

La Fundación Ochotumbao es una iniciativa sin ánimo de lucro que tiene como objetivo apoyar a aquellos proyectos dirigidos a mejorar la vida de las personas más desfavorecidas, la conservación del medio ambiente y la defensa de los animales. En Ochotumbao somos conscientes de que individualmente no podremos hacer frente a las desigualdades y necesidades crecientes del mundo actual, por eso apostamos por una colaboración activa con quienes estén dispuestos a aportar su grano de arena. Leer más...

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Recaudado: 1.777 €

160 Teamers

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creado el 31/05/2013
NEUROFIBROMATOSIS, ayuda a la investigación

Los afectados de Neurofibromatosis necesitan UN TRATAMIENTO QUE FRENE EL AVANCE DE SU ENFERMEDAD. La NEUROFIBROMATOSIS es una enfermedad rara que produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. CONTIGO ES POSIBLE LA CURA. Leer más...

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Recaudado: 20.138 €

159 Teamers

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creado el 22/10/2018
Yo Nemalínica, en busca de una terapia para la Miopatía Nemalínica

Somos una asociación sin ánimo de lucro compuesta únicamente por 28 personas afectadas por Miopatía Nemalínica y sus familias, repartidas por toda España. La MN es una enfermedad genética neuromuscular rara (1:50.000 nacidos) que carece de cura y tratamiento, siendo su estudio casi inexistente. ¿Nos ayudas a mejorar el futuro de nuestros peques?. Te estaremos enormemente agradecidas. www.yonemalinica.es Leer más...

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Recaudado: 11.832 €

149 Teamers

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