Teaming Manager desde: 20/05/2014
Me llamo Alba Castro y tengo Síndrome de West, con hemiparesia lateral derecha por una encefalopatia, osea LESIÓN CEREBRAL. Despues de ir a muchos sitios y probar tratamientos, lo que mejor me funciona son las terapias intensivas con TheraSuit o TeraTog, pero estas terapias son muy caras, más de 800€ la semana y mis padres están solo con la ayuda familiar. Pero con vuestra AYUDA y SOLIDARIDAD podrán llevarme a estos centros y podré llegar algún día a ANDAR y comunicarme con los demás. GRACIAS
Teamer desde: 06/06/2014
Se crea este grupo para ayudar a en su día a dia. Su enfermedad grave y rara le ha provocado una gran discapacidad. Amigos y familiares apoyando su día a día. Gracias.
Teamer desde: 24/09/2014
¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?