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Queridos colaboradores, Marina sigue luchando como una campeona, se sube al bipedestador todos los días, esto le beneficia en la correcta formación de las caderas y en la visión y percepción vertical. Todo es positivo para desarrollar y mejorar áreas cerebrales y en las caderas evitar la luxación con la consecuente dolorosisima operación quitándole todo vestigio de poder andar algún día. Gracias no solo por vuestro euro al mes si no por vuestro apoyo, por estar ahí.
Hola a todos, Marina está muy grande u tiene muchas ganas de vivir, gracias a todos por vuestra colaboración, sin vuestra ayuda sería muy difícil, gracias a todos y buen verano!
Me alegro muchísimo por vosotras, es increible la fuerza que teneis, sin duda sois un ejemplo a seguir. Un BESABRAZO ENORME.
¡Hola a todos! Hemos empezado el curso y Marina ya va al cole con los mayores, está totalmente integrada y se lo pasa genial, después vamos a las terapias de rehabilitación, fisioterapia, fisioterapia respiratoria y dentro de que Marina tiene grandes limitaciones, ha mejorado notablemente, llevamos dede mayo sin ingresar en el hospital, cuando antes era mes si, mes no.Ha engordado 3 kilos en un año, y en ella es es mucho, fija mucho mas la mirada y tiene más control del cuello y de su cuerpo. es una grandísima luchadora. Gracias a todos por ayudar todo este tiempo a Marina. Un abrazo enorme.
¡Qué alegría! Cuantas buenas noticias. Os merecéis todo lo bueno que os pueda pasar, así buen años.Muchos besos para Marina.
Me encanta saber que va mejorando, y mucho más que va a mejorar!! Un besazo!!!
Hola a todos, una vez mas gracias por vuestra ayuda y gracias por no decaer.
Ahí seguimos, y seguiremos!!! Qué guapa está Marina!!! Os deseo que tengáis un feliz comienzo de curso!!
Un besazo para las dos!!
Ahí seguiré!! Que guapas estáis!! Besicos
Un abrazo, encantado de estar por aquí
Hola a todos! Marina lleva una buena racha sin ingresos en el hospital y está más fuerte, es capaz de estar con la cabecita levantada en prono unos buenos segundos. Ha estdo de campamento 2 días enteros con Astrapace y se lo ha pasado bomba, gracias a todos una vez más. Seguimos trabajando.
Oleee!! me alegro que vaya a mejor, es admirable vuestra fortaleza y visión positiva de la vida. Aunque no os conozca en persona siento como si fuerais de mi familia :D
Un abrazote
Hola a todos de nuevo, gracias siempre por vuestra aportación. Marina y yo acabamos de salir del hospital después de 10 duros días de intenso constipado, un virus feroz se apoderó de las vías respiratorias de Marina, ya mejor, en casa por fin, nos habían nominado y finalmente hoy expulsión del hosìtal, bien!!!! Gracias a todos!!!
Mucho ánimo y adelante!!, no hay virus que puedan con marina ni con su mamá!!. Muchos besos campeonas!
De nada para mi es muy poco. Gracias a a ti y sobre todo a Marina por enseñarme lo que verdaderamente es la vida: amor y lucha por ser feliz.
De nada, es la verdad. Muchos besos para las dos.
Hola a todos una vez más gracias a todos por vuestra colaboración, por ayudarnos cada mes en las terapias en la evolución y desarrollo de de Marina, gracias por estar ahí, en manternernos con esperanza y alegría. Gracias por estar presentes cada mes, sois muy grandes y os damos enormemente las gracias.
Gracias a Marina y a ti, por darme lecciones de vida, por hacerme ver con otros ojos el mundo que me rodea. A seguir en la lucha!!. Muchos besos y abrazos a las dos
Hola a Todos, Marina os desea un feliz y próspero año nuevo. Gracias a todos una vez más. M;arina ha tenido un mes de noviembre complicado, no ha ido al cole ni a terapias porque tuvo neumonía, después ha tenido bronquitis, en nochebuena, pero ya está bien. En el cole hemos conseguido que le den su terapia de fisio integral y que también que se la den a los demás niños, gracias Marina ¡Eres una campeona!!!
Cómo me alegro de que Marina vaya superando etapas.
¡Feliz Año para todos!
Feliz Año Nuevo a todos en especial a Marina, para que el próximo sea mejor que ésto y las neumonías y bronquitis la dejen en paz.
Seguir luchando, mi mano la tenéis y un besito en la frente de la cría de parte de papá noel también, animo y fuerza
Hola, me gustaría saber como está Marina y su familia.
Un abrazo
Rodrigo
Hola a todos Teamers de la canción de Marina, quería informaros que Marina lleva una semana quedándose a comer en la escuela infantil. Esto es una prueba superada, gracias a todos por vuestro apoyo, tenemos que celebrar una batalla ganada.
¡Cómo me alegro! Un beso enorme para Marina
Hola a todos, quería informar sobre el comienzo de curso de Marina en la escuela infantil, empezamos el periodo de adaptación 2 semanas, y cuando iba a quedarse a comer se pone mala y coge bronquitis, ha estado hospitalizada una semana, pero ya está bien, el lunes comenzamos de nuevo, en cuanto se quede a comer os informo de como le ha ido. Gracuis a todos una vez más!!! Un abrazo buen grande y gracias, siempre gracias
Me alegra mucho que se halla recuperado de la bronquitis. Espero que se adapte bien al comedor. Besos.
Qué bien Virtu!! Mucha suerte con el comedor en el colegio. Besos grandes para la peque!
Ánimo!! espero que poco a poco se vaya adaptando y se mejore. Un abrazo.
Hola a todos, quería informar sobre el comienzo de curso de Marina en la escuela infantil, empezamos el periodo de adaptación 2 semanas, y cuando iba a quedarse a comer se pone mala y coge bronquitis, ha estado hospitalizada una semana, pero ya está bien, el lunes comenzamos de nuevo, en cuanto se quede a comer os informo de como le ha ido. Gracuis a todos una vez más!!! Un abrazo buen grande y gracias, siempre gracias
Hola a todos, hemos pasado un verano bastante ratito ya que Marína ha tenido bronquitis en agosto y hemos estado todo el mes agobiadas, ahora ya está mejor y por fin se prepara para entrar a la escuela infantil. Gracias, inmensamente a todos por vuestra ayuda.
Bueeeno, paciencia y ánimo! a ver qué tal le va :)
¡¡¡Hola a todos, he de comunicaros que Marina sí va a ir a la escuela infantil y conserva su derecho a comedor!!!!
http://www.laverdad.es/murcia/ciudad-murcia/201507/08/educacion-facilitara-personal-para-20150708010132-v.html
Hola marina soy erika encantada pequeña y un besito a tu mama por ser una luchadora
Hola Erika, muchas gracias, todo apoyo es poco, y muy bienvenido
Pues ya va siendo hora de que todo el mundo tenga las mismas oportunidades. ..marina...vamos!!!!
Pues ya va siendo hora de que todo el mundo tenga las mismas oportunidades. ..marina...vamos!!!!
Hoy me ha llamado otra presidenta María Dolores García Navarro jefa de servicio de Planificación y presidenta de la comisión de admisión de escuelas infantiles de la comunidad autónoma de Murcia para decirme que NO VAN A ESCOLARIZAR A MARINA porque no pueden garantizar su alimentación a no ser q firme la renuncia a comedor, siendo Marina de este modo excluida de su derecho a ser escolarizada y teniendo con toda seguridad la mayor puntuación para ello, ya que es familia monoparental, cero ayudas sociales, sin ingresos económicos, 90% de discapacidad y grado de dependencia 3.
Terrorismo social. La comisión de escuelas infantiles de la comunidad autónoma de Murcia me pide que firme una renuncia a comedor de Marina para no tener q alimentarla por sonda, así llevármela a las 12 de la escuela infantil y no poder conciliar nunca la vida laboral con la personal. Se trata de un aula abierta para niños con necesidades especiales, y me dice la presidenta, Ana Pardo, que para una niña sola, Marina Fenor, que lo comprenda que no van a hacer el esfuerzo.
Buenas
Si quieres que escriba mi petición de continuidad del servicio para Marina a la atención de la dirección del colegio. hazpa pública (email del Direcor por ejemplo) y pongo mi granito de arena (Y el de quien quiera claro ). COn respeto claro (SOmos gente de bien :) )
Otra posibilidad es Change.org --> Tiene mucha repercusión normalmente
(Si lo das de alta, avisa con el link :) )
Abrazos
Que barbaridad!!!!!!!! Me uno al comentario de Gabriel. Si te parece que puede apoyar, cuelga un comentario con una carta y la firmamos todos o la enviamos cada uno para hacer más fuerza. Un beso fuerte a las dos y ánimo!!!!!!
Hola! Hace dos dias que conocí esta web y me pareció una muy buena idea. Nosotros hemos creado un grupo para nuestra hija Júlia, ella padece distrofia muscular, tiene una hipotonia muy severa. Estamos contentos de poder colaborar con otras familias que lo necesitan y estar en contacto con vosotros.
Muchos besos desde Girona!
Muchas gracias Olga, gracias a vosotros por tan inmenso regalo.
Espero que Júlia este cada día más fuerte, un beso.
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