Daniel necesita tratamiento

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Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 01/03/2020  a las 11:00h

Daniel vive en Hoima, la capital del reino de Bunyoro

#Bunyoro se constituyó como reino en el siglo XV y comprende una región al Oeste de la actual #Uganda, a las orillas del lago Alberto y en la frontera con la República Democrática del Congo, con una población de, probablemente, más de 1,5 millones de habitantes. Fue uno de los poderes militares y económicos más potentes en la región de los Grandes Lagos, en #África Oriental. Los habitantes de este reino se conocen como Banyoros y hablan su lengua vernácula, el Runyoro.

#Bunyoro, como el resto de antiguos reinos de la región, desapareció durante la invasión colonial británica, y no fue hasta 1993 cuando el actual presidente, Yoweri Museveni, los restauró, como elementos de la cultura tradicional. Desde ese momento, los banyoros vuelven a contar con un omukama (rey), el 27º, Su Alteza Real Solomon Gafabusa Iguru I, que colabora con las instituciones para que las culturas locales acepten las leyes gubernamentales. Y que es venerado por las comunidades locales como un elemento reivindicativo de su identidad.

El #Runyoro es una lengua #bantú de entre las más de 40 lenguas que se hablan en #Uganda. El idioma oficial desde la independencia de Gran Bretaña es el inglés, pero no todos los ugandeses lo hablan, ya que es un idioma que se aprende en la escuela, por tanto, los niños muy pequeños, como Daniel, y todas las personas (que por desgracia son bastantes en #Uganda) que no han tenido acceso a una educación, sólo hablan su lengua local.

Así que para entenderme con Daniel no me ha quedado otra que ponerme las pilas... :-)

En el vídeo: le pido en #Runyoro que toque distintas partes de su cuerpo (la nariz, la cabeza, los ojos, la mano…) hasta que le digo que se toque el trasero y se parte de risa!

Necesitamos tu ayuda.
A día de hoy la cuenta de Daniel tiene 2368 euros, y somos 62 Teamers. Estamos muy agradecidos pero no es suficiente para que pueda hacer su tratamiento en #Barcelona.

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#AyudaParaDaniel #AyudarADaniel #ictusinfantil #ictuspediatrico #hemiparesia #hemiparesiaInfantil #hemiparesiaIzquierda #drepanocitosis #DanielNecesitaTratamiento #Solidaridad #HazteTeamer #CompartirEsVivir
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Actualización de cómo va la causa
Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 19/02/2020  a las 19:33h

Algunos que sabéis que recientemente he estado en Uganda, me preguntáis si ya me he traído a Daniel a Barcelona... NO! Necesitamos dinero para eso. A día de hoy, tenemos 2253 euros recaudados en donativos y 61 personas adheridas al grupo de Teaming, que aportan 1 euro al mes.

El objetivo para que Daniel y sus familiares puedan viajar para recibir tratamiento son 6000 euros. Si no alcanzamos esa cifra, el dinero recaudado será igualmente para gastos médicos de Daniel en Uganda, pero no podrá recibir el tratamiento rehabilitador que necesita aquí.

Mi viaje ha servido para comenzar a avanzar. Le llevé un caminador donado y material de juegos, masajes, una férula donada de otro niño que ya no la necesita... Además, Laura e Iker, los fisioterapeutas que le tratarán en Barcelona si conseguimos que venga, lo vieron por videollamada y nos explicaron ejercicios y trucos para ir "rehabilitándolo" en el día a día.

Daniel está yendo desde hace varios meses a hacer fisioterapia al hospital de su pueblo, un día a la semana. Y le acompañé a una sesión para ver qué tipo de tratamiento le hacen allí. Fue bastante duro porque lo único que hacen es estirarle los músculos del brazo y la pierna que tiene paralizados con la intención de tratar la espasticidad (los músculos en personas que han tenido un ictus se van contrayendo sin control, y a veces llega a ser doloroso) pero lo hacen sin ningún cuidado y haciendo llorar mucho a Daniel. El niño lo pasa tan mal, que se está traumatizando y ya apenas quiere que nadie le toque el brazo ni la pierna izquierdos, ni siquiera para masajearlo. Luego en casa, siempre utilizando el juego, cantando e intentando hacérselo divertido, conseguimos que se relajara y haciéndole masaje íbamos haciendo los mismos ejercicios, pero con tiempo y cariño, y conseguíamos una relajación absoluta de las articulaciones. Hice entender a su madre y su abuela que llevarle una vez a la semana a ese hospital era más contraproducente que beneficioso, y que se podían hacer los ejercicios igualmente en casa y sin hacerle sufrir más de la cuenta.

Nada que ver con los tratamientos que se ofrecen aquí: gratuitos, en salas de colores llenas de juegos y colchonetas, y con profesionales que se encargan de que el niño reciba tratamiento de una manera tan divertida que ni se da cuenta de que está enfermo.

Que la vida es infinitas veces más dura sólo por haber nacido allí, y que hace falta ser muy fuerte para sobrevivir (no me cabe ninguna duda de que Daniel es una de las personas más fuertes que conozco) no hace falta que os lo explique mucho...

Necesitamos dinero.

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Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 11/02/2020  a las 20:56h

En casa de Daniel, la alimentación está basada en hidratos de carbono, en forma de arroz, patata, cassava, posho (una pasta blanca bastante insípida de harina de maíz) y matoke (pasta de banana verde) que se combinan acompañados por un suplemento proteico en forma de legumbres, habitualmente habas, o guisantes. Todo esto se cocina con salsa de tomate y cebolla o con salsa de cacahuete. Se come y cena lo mismo, en plato único. Ni la carne ni el pescado son asequibles. Como las opciones de menú son tirando a escasas, los niños nunca preguntan ¿qué hay para comer hoy? Se come lo que hay en el plato sin más contemplaciones.
Su abuela trabaja a diario en una tienda para sacar unas monedas y comprar leche para el desayuno del día siguiente. Cuando las ventas no han ido mal, también compra palomitas de maíz, que se toman con té justo antes de la cena. La leche ha de comprarse fresca a diario porque en casa no hay nevera. Con el desayuno, sólo si las gallinas han sido generosas el día anterior, se puede añadir un huevo cocido. Esto se cocina en pequeñas ollas metálicas, que se calientan en el suelo, sobre una base de ladrillo o piedra en la que se quema carbón. El azúcar es un lujo que a menudo se reserva sólo para las visitas y el concepto de postre no existe.
A Daniel le encanta el chapati. Son unas tortas de pan hechas con harina de maíz que se pueden tomar solas o como acompañante de otras comidas. Cuando estoy de visita, cada mañana, espero a que se despierte y le pregunto en mi rudimentario runyoro (la lengua vernácula que habla su tribu, de la que hablaré en otro post): "oqwenda chapati?" (¿quieres chapati?) a lo que responde que SÍÍÍÍ!! con gran entusiasmo. Así que cada desayuno es una pequeña gran celebración porque Daniel se chupa los dedos!

En el vídeo:
- Yo: Dani
- Dani: tata (¿qué?)
- Yo: okulyaki? (¿qué comes?)
- Dani: chapati
- Yo: chapati?
- Dani: eh (sí)

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Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 07/02/2020  a las 07:19h

Daniel desayuna leche y manteca de cacahuete con su madre

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Actualización de cómo va la causa
Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 07/02/2020  a las 07:09h

Dia 23
Ya somos 59 Teamers, lo que supone 59 euros mensuales

Además la cuenta de Daniel ha sobrepasado los 2100 euros en donaciones! Con eso podremos comprar los billetes de avión ✈️

Necesitamos más ayuda. Por ejemplo: los trámites legales para autorizar a sus familiares a viajar con él a Barcelona cuestan 1000 euros. Las órtesis para su pierna y su mano unos 700 euros. Hay otros gastos médicos, de tramitación de visados, vacunaciones... Nuestro objetivo: 6000 euros.

Daniel ha mejorado mucho él solo, pero se sigue cayendo. Hace unos días se cayó de cabeza y se dio un golpe muy fuerte en la frente, nos llevamos un buen susto. Su ojo sigue hinchado pero está mejor. Nos necesita para mejorar su seguridad e independencia.

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Gracias a tod@s!

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Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 30/01/2020  a las 03:29h

Hoy ha sido un día fantástico para nuestro peque!

Por la mañana los fisioterapeutas del CDIAP del Clot, Laura e Iker, han hecho una videollamada a Daniel. La cobertura nos lo ha permitido y él no ha dudado un momento en desfilar ante la cámara para enseñarles cómo puede andar solo, y también ha aprovechado para enviarles muchos besos Ellos, muy amablemente como siempre, nos han enseñado trucos y juegos que podemos ir haciendo en casa para que ejercite la parte izquierda de su cuerpo de manera divertida. Seguro que Daniel les reserva muchos besos y abrazos para cuando les vea en persona!

Más tarde, Daniel ha conocido a su bisabuelo Amooti. Amooti es un respetable anciano de edad indeterminada, yo diría que ronda los 90. Vive en una aldea remota rodeada de cafetales y árboles de mango, y a donde se llega por un camino angosto por el que no pasan coches desde hace mucho tiempo, a juzgar por la vegetación que lo cubre. El trabajo y una vida, digamos, incómoda, lo han cansado tanto que apenas le quedan fuerzas para emitir un hilito de voz. Pero ha esbozado una gran sonrisa al estrechar la mano de su pequeño bisnieto y le ha deseado en su idioma que se recupere pronto. Ese cruce de miradas, que pudieran parecer frágiles, en realidad esconde una fortaleza inconmensurable y preciosa.

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Actualización de cómo va la causa
Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 26/01/2020  a las 21:02h

Día 11
Daniel tiene 54 Teamers y 1653 euros en donativos a su cuenta
Gracias a la ayuda de todos y cada una de vosotr@s

Estoy con él. Impresionada por todo lo que ha conseguido en este tiempo, prácticamente él solito. Siete meses tras el ictus puede ponerse de pie, caminar y jugar al futbol! Todavía necesita mejorar mucho pero está claro que para este niño nada es imposible.

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Actualización de cómo va la causa
Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 18/01/2020  a las 10:43h

Queridos Teamers!

Quiero agradeceros enormemente vuestra implicación con la causa. En 72 horas hemos conseguido 39 Teamers y varios ingresos puntuales a la cuenta de Daniel. Necesitamos mucha ayuda así que cada granito de arena cuenta!

Hay novedades muy importantes. Gracias a Bàrbara Farràs, que es una chica fantástica que me está ayudado mucho y me pasó el contacto, esta semana hice una visita al CDIAP (Centro de Desarrollo Infantil y Atención Precoz) del Clot, ASPANIAS. Allí conocí a los dos fisioterapeutas: Laura García e Iker Pérez, y al neuropediatra Steffano Petrella. Cuando les conté la historia de Dani no dudaron ni un segundo en ofrecernos tratamiento gratuito si conseguimos traerle, a parte de darme muchos consejos que ya podemos ir poniendo en práctica y ofrecernos, de momento, valoración del niño a distancia a través de videollamada. Por si fuera poco, la semana que viene me llevo a Uganda un caminador de regalo que me dieron. ¿No es increíble? No me cansaré de darles las gracias.
Cada vez es más factible. Pero necesitamos seguir recaudando dinero para el viaje para hacerlo posible.

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Sandra Estevez Carrera, Teaming Manager, el 16/01/2020  a las 07:12h

Necesitamos ayuda!

Daniel tiene tres años, vive en Uganda y es un niño muuuy especial para mí que forma parte de mi familia ugandesa.

Tiene drepanocitosis, una enfermedad casi exclusiva de la raza negra que hace que, ante algunas infecciones u otro estrés físico, los glóbulos rojos cambien de forma y pasen de ser redonditos a tener forma de hoz, lo que hace que no puedan atravesar bien los vasos sanguíneos y se apelotonen formando trombos.

Hace unos meses, Daniel tuvo una malaria gravísima que se complicó mucho y durante el ingreso en el hospital de Kampala tuvo un ictus. Casi se muere, pero para sorpresa de todos, nos ha demostrado que es un superviviente. Como secuela, le ha quedado una hemiparesia izquierda (no puede mover apenas su brazo y su pierna izquierda). A pesar de todo, sigue tan feliz, juega, crece, se esfuerza por ponerse de pie (aunque se caiga mil veces y esté lleno de chichones) y sigue aprendiendo palabras nuevas.

Su familia, que es también la mía, es muy humilde y, a pesar de que todos colaboramos, hipotecaron su vida para pagar los gastos hospitalarios y las medicinas que Daniel tiene que tomar a diario.

Ahora, sería muy importante para él que pudiera hacer rehabilitación, y también necesitaría prótesis a medida y otros artilugios que podrían facilitarle mucho la vida. En Uganda, uno de los países más pobres de África, las posibilidades de tratamiento son muy escasas, por no decir casi inexistentes. He preguntado a los pediatras de Daniel, y me han insistido en que sería de gran ayuda para él si pudiese ofrecérsele un tratamiento neurorrehabilitador específico, al menos un tiempo, pero no existe ninguna unidad específica en todo el país.

Así que, viviendo yo en Barcelona, con un montón de hospitales de tercer nivel y unidades de referencia a nivel nacional e incluso internacional a mi alrededor, me siento en la obligación de intentar hacer posible que venga un tiempo y pueda beneficiarse de un tratamiento fisioterapéutico y una valoración ortopédica aquí.

Puedo ofrecerles mi casa, pero no puedo asumir todos los gastos. Traer a Daniel con dos familiares, con gastos de emisión de pasaporte, visados, vuelos, seguros médicos y el coste del tratamiento médico aquí costará unos cuantos miles de euros (calculo 8-10.000 euros).

Por eso, pensando en toda la buena gente que me acompaña en la vida, me he animado a intentar reunir dinero para traerle a Barcelona este año.

Se trata de que, quien esté interesado, puede colaborar con una aportación periódica de 1 euro al mes, sin comisiones. Vuestro euro irá íntegro, cada mes mientras dure la recaudación, a la cuenta de Daniel que gestionaré yo, y tenéis la garantía que os da conocerme de que el 100% se destinará a Daniel y su tratamiento. Tras los tres meses de tratamiento aquí, cerraré el grupo.

Un euro puede parecer poco, pero si somos muchos, estoy segura de que se puede conseguir. Os necesitamos a todos y cada una para hacerlo posible.

Si alguien, además, quisiera hacer una donación puntual de una cantidad mayor, por favor, escribidme directamente al correo ayudaradaniel@yahoo.com y os paso más datos.

Mil gracias ❤️

Muchísimas gracias a los primeros Teamers que han echado a andar este grupo, para que Daniel también pueda hacerlo.

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