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Hola, nos podéis contar cómo va el proyecto?
Gracias
Buenas,
Quisiera saber si hay alguna novedad en el grupo.
Gracias.
Saludos.
Se ha hecho la primera donación al proyecto de oncología personalizada dirigida por D.Javier Alonso. se han donado 40.000 euros, las siguiestes donaciones se haran mensuales de 1200 euros desde ocrubre de 2015 hasta completar los 83.000euros mínimo.
Esto se ha conseguido gracias a todos vosotros que grano a grano estamos haciendo una montaña.
Es vuestra tenacidad la que está moviendo todo ésto.Gracias a vosotros Mamen por tanta luz y tanto amor
¡gracias a todos! muchos somos los que os estamos enormemente agradecidos por que nos va la vida en ello. Alex: sigues haciendo cosas enormes. Besos a todos
Hola a todos :) Estoy super feliz de poder estar aquí colaborando. Un abrazo a todos esos teamers
Muchisimoas gracias por colaborar!! un abrazo
Toda mi admiración y todo el cariño para esos padres. En tiempos de división como los actuales, actuaciones como las de este grupo todavía tienen más valor. Juntos es posible!!!
Somos cada día más teamers y más socios, poco a poco vamos avanzando, llevamos solo cinco meses, cinco meses difíciles, nos hemos movido mucho y nos sentimos orgullosos de todo lo que os habéis movido y apoyado en este reto, en breve conseguiremos cerrar el primer proyecto será con el prestigioso investigador -biólogo D. Javier Alonso de la Rosa, se trata de personalizar cada tratamiento para cada niño .
El presupuesto es de 82.000 en tres años. gracias a todos
¡Vamos! Poco a poco hay que conseguir que más gente se implique con el teaming. Difundidlo periódicamente entre vuestros contactos (por redes sociales o por correo electrónico, ambos pasos son muy sencillos desde la página) sobre todo insistid en que es una operación segura, sin riesgos (a la gente le echa para atrás a veces dar sus datos económicos, pero esta es una página con seguridad) Es muy poca cantidad y entre todos podemos hacer mucho ¡¡¡¡¡pero necesitamos ser más!!!!
Romina. Yo también colaboro con el Teaming de Alba y tengo mucha fe en el proyecto de Idebell de Oscar Martínez Tirado, pero creo que nos enfrentamos a una enfermedad tan tan complicada que se necesitan muchas vías, una diana, inhibidores, inmunoterapia, por que desgraciadamente hay muchos "Sarcomas de Ewing" y está comprobado que no todos responden igual aunque en apariencia sean lo mismo.
Desde aquí dar las gracias a Mamen y Javi y a más padres como Mariano, Rafael, etc. que después de sufrir esta horrible enfermedad y perder a sus hijos, sacan fuerzas de flaqueza y se revelan más aún contra la enfermedad y están tan volcados para ayudar al resto. Este proceso es matador, lo sé por experiencia propia, el sufrimiento es extremo, así que en su caso cerrar la puerta a él hubiera sido lo más recomendable, pero no lo han hecho, así que GRACIAS DE NUEVO
Y no será mejor q nos unamos a la lucha contra el cáncer q lleva la asociación Alba Pérez y así entre las dos asociaciones recaudar más? Ya q lo q intentamos es buscar una cura? Ellos ya tienen unos estudios empezados y vamos a donar la segunda beca al laboratorio q los lleva a cabo , es solo una propuesta ya q este grupo y el otro tienen el mismo fin. Creo q seria muy acertado q os unieseis para esto. Más se conseguirá. Muchas gracias! !!!
Gracias por los comentarios y las aportaciones, realmente el sarcoma de ewing es un arma perfecta, tiene muchisimas variantes y segun se investigan se descubran más mutaciones diferentes, es un estudio genónimo muy complicado, es un tumor donde todas las celulas( no solo las celulas madre, como en otros tumores) todas tienen capacidad de hacer metastasis, con lo cual esas metastasis son mucho más agresivas y rápidas, además esas células tienen como otra célula qie le protege como una coraza, q hace aún más dificil el acceso a la célula ewing...realmente es un tumor muy comlicado y como muy bien decia mónica se necesitan muchas lineas de investigacion diferentas abiertas para llegar a algo, ojala el proyecto de idibell triunfemientras tanto hay que seguir. gracias
Mucha fuerza, Mamen, sois unos auténticos luchadores. Estoy segura que vuestros esfuerzos verán sus frutos. Lo importante es que todo el mundo entienda que de esos frutos, de esa lucha vuestra, nos beneficiamos todos, porque nos puede tocar a cualquiera.
Un besazo.
Hola , yo quisiera decir que si para una madre, yo me pongo de ejemplo con una niña con parálisis cerebral , sufro por verla luchar sin perder la sonrisa no quiero imaginar lo que sufren padres y familiares , con respecto a la realidad que su hijo lucha por vivir , yo os pido que nos pongamos en la piel de los padres de Alex , que su precioso niño necesita ayuda máxima, quiero decir a la familia que disfruten mucho el día a día con Alex y el amor y la tranquilidad que le podáis transmitir es darle seguridad y esperanza , os admiró y os deseo lo mejor . Saludos y un fuerte abrazo!!!!!
Ashley, Alex fallecio el pasado día 19 d febrero, ayer fuimos a su funeral que fu precioso y sus padres han querido seguir con esta asociacion para recaudar todo lo posible para seguir investigando el cancer infantil. Hay muchisimos niños que fallecen por esta enfermedad, asi que este es ahora nuestro proposito, para que estos niños puedan jugar y vivir como lo que son NIÑOS.
Venga chicos,vamos a difundirlo. Todas las semanas mando un email y lo difundo en redes sociales. Insistid en que es una operación segura y trasparente ¡venga!
Mi más sentido pésame a toda la familia de este campeón, todo un ejemplo de lucha, inocencia y valor. Un abrazo enorme.
Gracias por tu sonrisa Alex.Descansa en Paz. Muchos besos y fuerza a esa familia luchadora.
Alex, siempre con ésa eterna sonrisa...con ella te recordaré siempre.
Un abrazo a los papis, a Hugo y a toda la familia.
Con el corazon en la mano
os doy todo mi aliento
sin duda alguna y sin pensarlo dos veces
me cambiaria por alex en este momento.
Jamas tendria que padecer todo esto, un niño de esta edad, alex disfruta del paraiso por nosotros que al final todos llegamos mas tarde o mas temprano. Mucho apoyo para la familia y muchos besos y cariños.
No tengo palabras... No sé qué deciros. Mucha pena, mucha. Un abrazo enorme con todo el calor
Un día triste en el que se nos ha ido un ángel. Te recordaremos siempre, pequeñín. No tengo palabras para expresar lo que siento en este momento. Un enorme abrazo para la familia.
Alex tu preciosa sonrisa y tu recuerdo siempre con nosotros, te queremos CAMPEON!!!..
Hoy la tristeza nos ha llegado a todos. Solo puedo decir,lo siento muchísimo.
No le vamos a olvidar nunca. Siempre Alex.
Siempre en el corazón de todos pequeño. Para mí, siempre serás un pequeño héroe junto a tus papás y hermanito. Vuela alto y juega con los amiguitos. Nunca olvidaré tu sonrisa
Descansa pequeño, se acabó el dolor, juega con tus amiguit@s y cuída de tu familia.
Guerrer@ ahora seras libre de tanto dolor pequeño
Desde ese inmenso cielo cuida de los papas y el hermanito, dales luz en este camino q ahora cominzan para q siempre sepan q caminas a su lado
No te dire adios Guerrer@... Solo hasta hasta pronto...
Descansa en paz gran guerrero.
Mucho ánimo a esos padres ejemplares, seguro que Alex os echará una mano desde donde quiera que esté.
Mi mas sentido pesame. Tengo el alma rota... Nunca te olvidare Alex...me has dejado una marca indeleble
Creo que todos los que seguimos a Alex estamos rotos así que no puedo imaginar como estarán ustedes. Que dificil de asimilar. Les mando toda la fuerza para superar esto. Alex es un ángel y desde donde este seguirá siendo un luchador. Ánimo a la familia. Besos.
Todo mi cariño , esos papas tan valientes, que han hecho lo imposible por ayudar a su niño. Y también daros las gracias por darme esa lección de VIDA, de CORAJE y de AMOR.
Tenéis todo mi apoyo ahora y siempre, en todo lo que queráis hacer de ahora en adelante, por que estoy segura que seguiréis luchando por la causa de Alex que aunque el ya haya ganado esta batalla como un GUERRERO , hay muchos niños que siguen es esta lucha y que necesitan vuestro apoyo cuando estéis listos y la LUZ y el EJEMPLO de Alex, Que siempre seguirá presente en mi corazón y en mi día a día.
De verdad os admiro y me gustaría que pudierais recibir todo mi amor , respeto y cariño desde la distancia y muchos besitos a Hugo que será un campeón igual que lo es su hermano.
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