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Muchísimo ánimo y mucha fuerza para toda la familia, un abrazo enorme
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Mi más sentido pésame a la familia. Descansa preciosa.
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Dulce Alba, me he enterado hoy de la triste noticia, me ha dado muchísima pena. Vuela alto, precioso ángel y vive con toda la felicidad que no pudiste disfrutar estos años. DEP
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Mi pequeña princesa Alba, DEP. Me siento extraña estos dos días de tu ausencia sin saber de ti después de tantos años. Un ángel más en el cielo de la inocencia. Ahora juega como la niña que nunca debiste dejar de ser y cuida de tus hermanitos y de tus luchadores papás desde el cielo. Besos a ti bonita!!!
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Hola a tod@:
Encantada de ayudar a Alba de la que soy seguidora desde hace tiempo y no sabía cómo ayudarla desde donde vivo. Me ha encantado descubrir esta opción que aunque estaba habilitada yo, por despite no había visto. Ya soy teamer de Alba y me siento feliz de ayudarla.
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Ayyy mi burbu que no nos dimos cuenta y se nos dió de baja.
Seguimos a tu lado ayer hoy y mañana.
Por ti late mas fuerte mi corazon <3
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Hola Alba, envidio tu continua sonrisa. Acabo de ver que llevo ayudandote desde hace 15 meses que fue cuando tambien abri un teaming para mi hijo que tambien tiene una discapacidad www.teaming.net/ayudaaaaron
Aunque ya he recibido varias criticas por publicitar lo de mi hijo en otras paginas solo queria pedir seguidores para ayudar a mi hijo continuar con sus terapias, ya que aqui sois muchos y el solo cuenta con 92. Por favor me ayudais a darle un empujoncito? Gracias
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Hola Alba, me encanta ver esa sonrisa cada día! Muchos besos y seguid así! Grano a grano se hace una playa!
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Ánimo Alba!! Este año vas a avanzar muchísimo!! Estamos todos contigo y con tus padres
Me he unido a tu grupo entre todos lo conseguiremos animo Alba
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Hola familia, desde que hace escasos días he conocido la historia de Alba no puedo quitar su imagen de mi mente. Tuve una niña con parálisis cerebral, Ane, y fue el amor de mi vida. Alba me recuerda fisicamente a mi niña una exageracion. Veo la unión que tenéis y eso además de todo el ejercicio que Alba hace , es su verdadero MOTOR. Os seguiré de cerca y os envió un beso fuertísimo!
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Hola a todos me llamo ramon y os he conocido gracias a una buena persona conocidos por vosotros vanesa blanque . Las publicaciones que iva subiendo y fotos me han llegado dentro dandome cuenta que entre todos
aportando un granito de arena podemos construir una vida mejor a otras personas por ello aqui me teneis para aportar mi granito y muchos besos para Alba y un abrazo a todos.
Hola Ramón. Te entiendo perfectamente, yo siempre digo que a mí Alba me pellizcó el alma. Un saludo
Biennn ramón!!!!a mi me enamoró a primera vista,y ya nunca me dejará indiferente esta preciosa y luchadora princesa,cuanto nos enseña diariamente...
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Hola, hace tiempo que aportamos nuestro granito de arena a vuestra causa; me presento, soy Carmen la mama de Aarón que tiene también su grupo teaming en www.teaming.net/ayudaaaaron tan solo os pido que difundáis su grupo ya que tenemos muy poquitos seguidores.
Gracias, Un saludo
Yo conozco a Carmen, tiene la misma enfermedad rara que me hijo y os aseguro que no es ningun fraude. Solo pensar que haya alguien que utilice esto de forma fraudulente me produce nauseas. Solo queria confirmar que Aaron existe y es un niño estupendo que se esfuerza y su familia con él en llegar a ser lo mas autonomo posible. Yo tb soy teamer de su grupo y de otros grupos de niños con problemas y hemos coincidido tb en este grupo. Nada mas solo queria que no hubiera dudas al respecto de la veracidad del grupo de Aaron.
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Hace tiempo que os sigo, pero he llegado a un punto en el que debo dejar de colaborar con Alba
Resulta que tenemos nuestro grupo teaming www.teaming.net/ayudaaaaron y colaboro con vuestro grupo que tiene más de 400 padrinos y madrinas cuando en el de mi hijo apenas llegamos a los 70.
Así que ese € que os daba mejor se lo paso a mi hijo que por lo pronto le hace mucha falta. Ha sido todo un honor apoyar vuestra causa.
Un saludo
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Hace tiempo que os sigo por Facebook y Alba es toda una campeona. Y no puede ser menos así que os ayudo encantada.
Además os pediría un favor, también tengo un niño con problemas y también tenemos un grupo teaming
https://www.teaming.net/ayudaaaaron
Sin duda os agradeceríamos que lo difundieseis. Mil gracias
Hola Carmen.kiero saber mas de Aprob denos su pagina
o mandameo.a mi.correo k.es : encarny_40@hotmail.com
un.abraxo
Se llama Ayuda para Aarón
Perdón pero desde el móvil no se copiarte el enlace pero búscadlo así
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EStaba cansada de pulsar me gusta y no aportar nada!! Albita ahora es la otra niña de mis ojos y cada dia mi hija y yo miramos su adelantos, su fuerza y su evolucion... Ya queda menos familia!! Ana y Miguel mi cafe va para Alba!! Un besazo mio Eli y de mi hija Angela de 2 añitos y medio. Desde Denia Alicante.
La fuerza de esta familia y la lucha de esta pequeña me llegaron al corazón hace muchos meses ya y ahora forman parte de mi día a día. Es un honor ayudar con mi pequeño grano de arena y ojalá cada día seamos más!!
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